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Projet de promotion du modèle de gestion de la santé pour la médecine médicale préventive chinoise

23 août 2018 mis à jour par: Yi-Chang Su, China Medical University Hospital
L'objectif de ce projet est de concevoir un modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) qui réponde aux besoins des personnes en bonne santé ou en mauvaise santé et de proposer des politiques concrètes et des recommandations de mise en œuvre visant à "promouvoir le développement de la médecine préventive et de la santé de la MTC". service de promotion." Ce projet tentera de mettre en pratique le "Modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC" avec des groupes de promotion de la santé liés à la Taiwan Society of Health Promotion dans le district de Shilin, Zhongzheng, Beitou et Songshan dans la ville de Taipei, et prévoit de recruter 200 personnes dans ce projet promotionnel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Avec le vieillissement de la population et le rythme de vie rapide, les maladies chroniques augmentent rapidement et la médecine préventive est devenue le point clé de la science des temps modernes. En outre, l'Assemblée mondiale de la santé a exhorté les États membres à intégrer de manière appropriée la médecine traditionnelle et complémentaire dans les services de santé, conformément aux résolutions de la soixante-neuvième Assemblée mondiale de la santé. (WHA69.24). Pour renforcer la prospective de la gouvernance de la santé et du bien-être, le ministère de la Santé et du Bien-être a établi le "Livre blanc 2025 sur la politique de la santé et du bien-être", prévoyant les besoins en matière de soins de santé, de soins préventifs, de promotion de la santé et de bien-être social.

En ce qui concerne le "Développement des soins de santé de la médecine traditionnelle chinoise (MTC)", l'objectif de "Promouvoir le développement des services de promotion de la santé de la MTC" a été fixé et la stratégie de "Promouvoir le développement des services de médecine préventive et de promotion de la santé de la MTC" a été utilisée pour développer la médecine préventive de la MTC, appliquée à la prévention des maladies et à l'amélioration de la condition physique. En établissant le prototype de soins de santé de la MTC de « promotion de la santé » et de « médecine préventive », ce projet fera avancer le développement systémique de la médecine préventive de la MTC et améliorera la santé sous-optimale par une intervention précoce, offrant aux personnes de multiples choix de modèles dans la gestion de leur santé. Ce projet formera d'abord une équipe multidisciplinaire pour rassembler et analyser les modèles nationaux et internationaux de promotion et de gestion de la santé de la MTC ou de la médecine traditionnelle. Puis agencer et introniser systématiquement les références bibliographiques pour établir l'ébauche et le brouillon du "Modèle de gestion sanitaire de la médecine préventive de la MTC". En outre, ce projet tentera de mettre en pratique le "modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC" avec des groupes de promotion de la santé liés à la Taiwan Society of Health Promotion dans le district de Shilin, Zhongzheng, Beitou et Songshan dans la ville de Taipei, et prévoit de recruter 200 personnes dans ce projet de promotion. L'objectif de ce projet est de concevoir un modèle de gestion de la santé de la médecine préventive de la MTC qui réponde aux besoins des personnes en bonne santé ou sous-optimales et de formuler des recommandations concrètes en matière de politique et de mise en œuvre pour "promouvoir le développement de la médecine préventive de la MTC et des services de promotion de la santé".

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 106
        • Taiwan Society of Health Promotion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 20 ans.
  • peut marcher de façon autonome, sans handicap
  • peut communiquer avec des Chinois ou des Taïwanais et comprendre le but de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gestion de la médecine préventive de la MTC
Le modèle de gestion de la santé comprend : (1) la mesure de la constitution corporelle (2) des conférences sur l'éducation à la promotion de la santé (3) la pratique du duo médical Ba-Duan-Jin-in qigong.
Le modèle de gestion de la santé comprend : (1) la mesure de la constitution corporelle (2) des conférences sur l'éducation à la promotion de la santé (3) la pratique du duo médical Ba-Duan-Jin-in qigong.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de constitution corporelle (mesurés par le questionnaire sur la constitution corporelle, BCQ)
Délai: Changement par rapport aux scores de constitution corporelle de base Déficit en Yang, Déficit en Y et Stase à 8 semaines

La mesure du questionnaire sur la constitution corporelle donnera 3 scores :

Scores de déficience du Yang : variait de 19 à 95 Score de déficience du Yin : variait de 19 à 95 Score de Stase : variait de 16 à 80

Mesure BCQ

Changement par rapport aux scores de constitution corporelle de base Déficit en Yang, Déficit en Y et Stase à 8 semaines
Pression artérielle
Délai: Changement par rapport au départ de la pression systolique et diastolique à 8 semaines
Changement de la pression systolique et diastolique après 8 semaines
Changement par rapport au départ de la pression systolique et diastolique à 8 semaines
rythme cardiaque
Délai: Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
Changement de fréquence cardiaque après 8 semaines
Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale Variabilité de la fréquence cardiaque à 8 semaines
Modification de la variabilité de la fréquence cardiaque après 8 semaines
Changement par rapport à la valeur initiale Variabilité de la fréquence cardiaque à 8 semaines
Concentration d'oxygène dans le sang
Délai: Changement par rapport à la concentration d'oxygène dans le sang de base à 8 semaines
Modification de la concentration en oxygène dans le sang après 8 semaines
Changement par rapport à la concentration d'oxygène dans le sang de base à 8 semaines
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Changement par rapport au score global de base de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh à 8 semaines
Changement du score global du Pittsburgh Sleep Quality Index après 8 semaines Plus le score global est élevé, plus la qualité du sommeil est mauvaise. Si le global <=5, défini pour avoir une bonne qualité de sommeil ; Si global > 5, défini comme ayant une mauvaise qualité de sommeil.
Changement par rapport au score global de base de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh à 8 semaines
Brève échelle d'évaluation des symptômes (BSRS-5)
Délai: Changement par rapport au score de base de la brève échelle d'évaluation des symptômes à 8 semaines
Changement du score total de la Brief Symptom Rating Scale après 8 semaines. Le score variait de 0 à 24 : plus le score était élevé, plus la condition physique et mentale était mauvaise.
Changement par rapport au score de base de la brève échelle d'évaluation des symptômes à 8 semaines
Comportement alimentaire Instrument
Délai: Changement par rapport au score de base de l'instrument de comportement alimentaire à 8 semaines
Changement du score total de l'instrument de comportement alimentaire après 8 semaines. Le score variait de 0 à 36 : plus le score était élevé, meilleur était le comportement alimentaire.
Changement par rapport au score de base de l'instrument de comportement alimentaire à 8 semaines
Indice de pression
Délai: Changement par rapport au score de base de l'indice de pression à 8 semaines
Modification de la sensation de pression après 8 semaines. Le score variait de 0 à 12 : plus le score était élevé, plus la sensation de pression était forte.
Changement par rapport au score de base de l'indice de pression à 8 semaines
Test debout de 2,44 mètres
Délai: Changement par rapport au test de base de 2,44 mètres à 8 semaines
Modification de la capacité de se tenir debout et de marcher après 8 semaines
Changement par rapport au test de base de 2,44 mètres à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

3 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

8 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2018

Première publication (Réel)

21 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH107-REC1-008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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