Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Promotionsprojekt för hälsoledningsmodell för kinesisk medicinsk förebyggande medicin

23 augusti 2018 uppdaterad av: Yi-Chang Su, China Medical University Hospital
Syftet med detta projekt är att utforma en hälsoledningsmodell för förebyggande medicin för traditionell kinesisk medicin (TCM) som möter behovet av friska eller suboptimala friska människor och ta fram konkreta policy- och implementeringsrekommendationer för att "främja utvecklingen av TCM-förebyggande medicin och hälsa marknadsföringstjänster." Detta projekt kommer att försöka praktisera "hälsoledningsmodellen för TCM-förebyggande medicin" tillsammans med hälsofrämjande grupper relaterade till Taiwan Society of Health Promotion i distriktet Shilin, Zhongzheng, Beitou och Songshan i Taipei stad, och planerar att rekrytera 200 personer i detta marknadsföringsprojekt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

När befolkningen åldras och den snabba livsstilen fortsätter, ökar kroniska sjukdomar snabbt och förebyggande medicin har blivit vetenskapens nyckelpunkt i modern tid. Dessutom uppmanade Världshälsoförsamlingen medlemsländerna att på lämpligt sätt integrera traditionell och kompletterande medicin i hälsotjänster enligt resolutionerna från sextionionde Världshälsoförsamlingen (WHA69.24). För att stärka framsynen av hälso- och välfärdsstyrning, fastställde hälso- och välfärdsministeriet "2025 vitbok om hälso- och välfärdspolitik", med blickar framåt i behoven av hälso- och sjukvård, förebyggande vård, hälsofrämjande och social välfärd.

När det gäller "Utveckla traditionell kinesisk medicin (TCM) Health Care" sattes målet att "Främja utvecklingen av TCM hälsofrämjande tjänster" och strategin "Främja utvecklingen av TCM förebyggande medicin och hälsofrämjande tjänster" användes för att utveckla TCM-förebyggande medicin, som används för att förebygga sjukdomar och förbättra fysisk kondition. Genom att etablera TCM-hälsovårdsprototypen av "hälsofrämjande" och "förebyggande medicin", kommer detta projekt att driva den systemiska utvecklingen av TCM-förebyggande medicin framåt och förbättra suboptimal hälsa genom tidiga insatser, vilket bevisar människor med flera modellval inom självhälsa. Detta projekt kommer först att bilda ett tvärvetenskapligt team för att samla in och analysera de inhemska och internationella hälsofrämjande och ledningsmodellerna för TCM eller traditionell medicin. Ordna sedan systematiskt och införa litteraturreferenserna för att fastställa skiss och utkast till "Hälsoledningsmodell för TCM-preventiv medicin." Dessutom kommer detta projekt att försöka praktisera "Hälsoledningsmodellen för TCM-förebyggande medicin" tillsammans med hälsofrämjande grupper relaterade till Taiwan Society of Health Promotion i distriktet Shilin, Zhongzheng, Beitou och Songshan i Taipei stad, och planerar att rekrytera 200 personer i detta marknadsföringsprojekt. Syftet med detta projekt är att utforma en hälsoledningsmodell för TCM-förebyggande medicin som möter behovet hos friska eller suboptimala friska människor och ta fram konkreta policy- och implementeringsrekommendationer för att "främja utvecklingen av TCM-förebyggande medicin och hälsofrämjande tjänster."

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 106
        • Taiwan Society of Health Promotion

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mer än 20 år.
  • kan gå självständigt, utan funktionsnedsättning
  • kan kommunicera med kinesiska eller taiwanesiska, och förstå syftet med studien

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hantering av TCM-förebyggande medicin
Hälsohanteringsmodellen inkluderar: (1) Mätning av kroppens konstitution (2) Föreläsningar om hälsofrämjande läskunnighet (3) Medicinsk Ba-Duan-Jin duo-in qigong praktik.
Hälsohanteringsmodellen inkluderar: (1) Mätning av kroppens konstitution (2) Föreläsningar om hälsofrämjande läskunnighet (3) Medicinsk Ba-Duan-Jin duo-in qigong praktik.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Body Constitution Scores (mätt med Body Constitution Questionnaire, BCQ)
Tidsram: Ändring från Baseline Body Constitution Yang- brist, Yin- brist och Stasis Poäng vid 8 veckor

Mätningen av Body Constitution Questionnaire kommer ut 3 poäng:

Poäng för Yang-brist: varierade från 19-95 Poäng för Yin-brist: varierade från 19-95 Poäng för Stasis: varierade från 16-80 Ju högre poäng, desto värre Yang-brist, Ying-brist och Stasis.

BCQ-mått

Ändring från Baseline Body Constitution Yang- brist, Yin- brist och Stasis Poäng vid 8 veckor
Blodtryck
Tidsram: Ändring från baslinjen för både systoliskt och diastoliskt tryck vid 8 veckor
Förändring av både systoliskt och diastoliskt tryck efter 8 veckor
Ändring från baslinjen för både systoliskt och diastoliskt tryck vid 8 veckor
hjärtfrekvens
Tidsram: Ändring från baslinjepuls vid 8 veckor
Förändring av puls efter 8 veckor
Ändring från baslinjepuls vid 8 veckor
Hjärtslagsvariation
Tidsram: Ändring från baslinjehjärtfrekvensvariation vid 8 veckor
Förändring av hjärtfrekvensvariation efter 8 veckor
Ändring från baslinjehjärtfrekvensvariation vid 8 veckor
Syrekoncentration i blodet
Tidsram: Ändring från baslinjen Blodsyrekoncentration vid 8 veckor
Förändring av syrekoncentrationen i blodet efter 8 veckor
Ändring från baslinjen Blodsyrekoncentration vid 8 veckor
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Ändring från baslinjens globala poäng för Pittsburgh Sleep Quality Index vid 8 veckor
Förändring av den globala poängen för Pittsburgh Sleep Quality Index efter 8 veckor Ju högre global poäng, desto sämre sömnkvalitet. Om den globala <=5, definierad att ha god sömnkvalitet; Om den globala > 5, definieras att ha dålig sömnkvalitet.
Ändring från baslinjens globala poäng för Pittsburgh Sleep Quality Index vid 8 veckor
Kort skala för symptombedömning (BSRS-5)
Tidsram: Ändring från Baseline-poängen för Kort Symptom Rating Scale vid 8 veckor
Ändring av totalpoängen för korta symptombedömningsskalan efter 8 veckor. Poängen varierade från 0-24: ju högre poäng desto sämre fysisk och mental kondition.
Ändring från Baseline-poängen för Kort Symptom Rating Scale vid 8 veckor
Kostbeteende Instrument
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng för kostbeteendeinstrumentet vid 8 veckor
Förändring av totalpoäng för kostbeteendeinstrumentet efter 8 veckor. Poäng varierade från 0-36: ju högre poäng, desto bättre ätbeteende.
Ändring från baslinjepoäng för kostbeteendeinstrumentet vid 8 veckor
Tryckindex
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng för tryckindex vid 8 veckor
Förändring av tryckkänslan efter 8 veckor. Poängen varierade från 0-12: ju högre poäng, desto tung tryckkänsla.
Ändring från baslinjepoäng för tryckindex vid 8 veckor
2,44 meter stå-upp test
Tidsram: Byte från Baseline 2,44 meter stå-upp test vid 8 veckor
Förändring av stå- och gångförmågan efter 8 veckor
Byte från Baseline 2,44 meter stå-upp test vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juli 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

3 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

8 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsofrämjande

Kliniska prövningar på Hälsohanteringsmodell för TCM-förebyggande medicin

3
Prenumerera