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Effet de la chimiothérapie sur PD-L1 dans le NSCLC

8 octobre 2018 mis à jour par: Baodong Qin

Effet de la chimiothérapie à base de platine sur l'expression de PD-L1 chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

PD-L1 est identifié comme un biomarqueur important pour prédire les inhibiteurs de PD-1/PD-L1 dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé. Plusieurs essais cliniques antérieurs ont démontré que la chimiothérapie pourrait améliorer l'efficacité de l'immunothérapie PD-1/L1 dans le NSCLC, comme Checkmate-227, Impower-150, Keynote-189, etc. L'expérience préclinique montre que la chimiothérapie pourrait augmenter l'infiltration de CD8 TIL dans microenvironnement tumoral, activer la réaction immunitaire des lymphocytes T. Cependant, on ne sait toujours pas si la chimiothérapie pourrait affecter PD-L1 chez les patients NSCLC avancés. La présente étude vise à évaluer si PD-L1 changera après avoir reçu une chimiothérapie chez des patients NSCLC avancés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200003
        • Recrutement
        • Shanghai Changzheng Hospital
        • Chercheur principal:
          • Yuansheng Zang, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

NSCLC avancé sans événements moléculaires médicamenteux (EGFR, ALK, c-Met, BRAF, Ret, etc.)

La description

Critère d'intégration:

  • NSCLC avancé diagnostiqué histologiquement ; Espérance de survie ≥ 6 mois ;
  • Sans événements moléculaires médicamenteux (EGFR, ALK, c-Met, BRAF, Ret, etc.)
  • Score ECOG/PS : 0-2, et la fonction organique principale pour répondre aux critères suivants : HB ≥ 90g/L, ANC ≥ 1,5 × 109/L, PLT ≥ 80 × 109/L, BIL < 1,5 fois la limite supérieure de normale (ULN); ALT et AST hépatiques < 2,5 × LSN et si métastases hépatiques, ALT et AST < 5 × LSN ; Cr sérique ≤ 1 × LSN, clairance de la créatinine endogène ≥ 50 ml/min

Critère d'exclusion:

  • Le patient ne peut pas se conformer aux exigences du programme de recherche ou de suivi ;
  • Le patient recevra une immunothérapie ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PD-L1
L'expression de PD-L1 est évaluée à l'aide d'un test immunohistochimique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec PD-L1 positif tel qu'évalué par dosage immunohistochimique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
PD-L1 sera calculé à l'aide d'un test immunohistochimique
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

28 février 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2018

Première publication (RÉEL)

10 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • COPDL1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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