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Neuroendocrine Tumors of Old Patients in the West of France (TANGO)

20 novembre 2018 mis à jour par: University Hospital, Brest

Neuroendocrine Tumors of Patients Aged of 75 y or Over in the West of France

Neuroendocrine cancer remains a poorly known entity. Comprehensive treatment is multidisciplinary involving surgery, radiological and nuclear medicine, and medical. A national network for the management of sporadic and hereditary malignant neuro-ENdocrine Tumor (RENATEN) is in charged of coordinating this specific care. This is part of the French National Cancer INstitute (INCa) Rare Cancer Plan.

The project is in the form of an analysis of elderly population (75 years or over) with a diagnosis of neuroendocrine cancer in the western part of the France (Brittany, Pays de Loire, Normandy, Center and a part of New Aquitaine areas) representing a population of more than 12 millions of inhabitants. Oncogeriatric evaluations, specialized meetings, ...would be analysed in order to improve the care of rare cancer patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Tumeurs neuroendocrines

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

306

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Brest, France, 29609
    - CHRU de Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Elderly patients with a neuroendocrine tumor whose medical file was analysed by RENATEN group between 2014 and 2017 in 4 western regions

La description

Inclusion Criteria:

75 years old or over at the time of diagnosis
Patient with G1/G2/G3 neuroendocrine tumor diagnosed by pathological analysis
Patient whose medical file was examined by RENATEN (National Network for the treatment of neuro-ENdocrine sporadic and hereditary disease Tumor) meetings or other multidisciplinary consultation meeting between 01/01/2014 and 31/12/2017
Patient with care in private and public centers in the West of France

Exclusion Criteria:

Patient with cancer other than a neuroendocrine tumor
Patient with a G4 neuroendocrine tumor
Patient who has objected to the study and collection of his medical data
Refusal of participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Tumor description : localization of the tumor (digestive or others) provided by scan or anatomopathologic report Délai: 03/31/2020	statistical analysis (%)	03/31/2020
All anticancer treatment description in neuroendocrine tumors of 3 specific histological grade (G1, 2 or 3) Délai: 03/31/2020	statistical analysis (%)	03/31/2020
Histology, differentiation status Délai: 03/31/2020	qualitative description (text)	03/31/2020
mitotic index and proliferation idex of the tumor Délai: 03/31/2020	statistical analysis (%)	03/31/2020
Response rate Délai: 03/31/2020	statistical analysis (%)	03/31/2020
progression free survival Délai: 03/31/2020	statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file	03/31/2020
overall survival Délai: 03/31/2020	statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file	03/31/2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Brest

Collaborateurs

Novartis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

28 mars 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2018

Première publication (Réel)

21 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

TANGO (29BRC18.0013)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .