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Neuroendocrine Tumors of Old Patients in the West of France (TANGO)

20 novembre 2018 aggiornato da: University Hospital, Brest

Neuroendocrine Tumors of Patients Aged of 75 y or Over in the West of France

Neuroendocrine cancer remains a poorly known entity. Comprehensive treatment is multidisciplinary involving surgery, radiological and nuclear medicine, and medical. A national network for the management of sporadic and hereditary malignant neuro-ENdocrine Tumor (RENATEN) is in charged of coordinating this specific care. This is part of the French National Cancer INstitute (INCa) Rare Cancer Plan.

The project is in the form of an analysis of elderly population (75 years or over) with a diagnosis of neuroendocrine cancer in the western part of the France (Brittany, Pays de Loire, Normandy, Center and a part of New Aquitaine areas) representing a population of more than 12 millions of inhabitants. Oncogeriatric evaluations, specialized meetings, ...would be analysed in order to improve the care of rare cancer patients.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

306

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brest, Francia, 29609
        • CHRU de Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Elderly patients with a neuroendocrine tumor whose medical file was analysed by RENATEN group between 2014 and 2017 in 4 western regions

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 75 years old or over at the time of diagnosis
  • Patient with G1/G2/G3 neuroendocrine tumor diagnosed by pathological analysis
  • Patient whose medical file was examined by RENATEN (National Network for the treatment of neuro-ENdocrine sporadic and hereditary disease Tumor) meetings or other multidisciplinary consultation meeting between 01/01/2014 and 31/12/2017
  • Patient with care in private and public centers in the West of France

Exclusion Criteria:

  • Patient with cancer other than a neuroendocrine tumor
  • Patient with a G4 neuroendocrine tumor
  • Patient who has objected to the study and collection of his medical data
  • Refusal of participation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tumor description : localization of the tumor (digestive or others) provided by scan or anatomopathologic report
Lasso di tempo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
All anticancer treatment description in neuroendocrine tumors of 3 specific histological grade (G1, 2 or 3)
Lasso di tempo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
Histology, differentiation status
Lasso di tempo: 03/31/2020
qualitative description (text)
03/31/2020
mitotic index and proliferation idex of the tumor
Lasso di tempo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
Response rate
Lasso di tempo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
progression free survival
Lasso di tempo: 03/31/2020
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
03/31/2020
overall survival
Lasso di tempo: 03/31/2020
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
03/31/2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

28 marzo 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

28 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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