- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03749681
Neuroendocrine Tumors of Old Patients in the West of France (TANGO)
Neuroendocrine Tumors of Patients Aged of 75 y or Over in the West of France
Neuroendocrine cancer remains a poorly known entity. Comprehensive treatment is multidisciplinary involving surgery, radiological and nuclear medicine, and medical. A national network for the management of sporadic and hereditary malignant neuro-ENdocrine Tumor (RENATEN) is in charged of coordinating this specific care. This is part of the French National Cancer INstitute (INCa) Rare Cancer Plan.
The project is in the form of an analysis of elderly population (75 years or over) with a diagnosis of neuroendocrine cancer in the western part of the France (Brittany, Pays de Loire, Normandy, Center and a part of New Aquitaine areas) representing a population of more than 12 millions of inhabitants. Oncogeriatric evaluations, specialized meetings, ...would be analysed in order to improve the care of rare cancer patients.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- 75 years old or over at the time of diagnosis
- Patient with G1/G2/G3 neuroendocrine tumor diagnosed by pathological analysis
- Patient whose medical file was examined by RENATEN (National Network for the treatment of neuro-ENdocrine sporadic and hereditary disease Tumor) meetings or other multidisciplinary consultation meeting between 01/01/2014 and 31/12/2017
- Patient with care in private and public centers in the West of France
Exclusion Criteria:
- Patient with cancer other than a neuroendocrine tumor
- Patient with a G4 neuroendocrine tumor
- Patient who has objected to the study and collection of his medical data
- Refusal of participation
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Tumor description : localization of the tumor (digestive or others) provided by scan or anatomopathologic report
Ramy czasowe: 03/31/2020
|
statistical analysis (%)
|
03/31/2020
|
All anticancer treatment description in neuroendocrine tumors of 3 specific histological grade (G1, 2 or 3)
Ramy czasowe: 03/31/2020
|
statistical analysis (%)
|
03/31/2020
|
Histology, differentiation status
Ramy czasowe: 03/31/2020
|
qualitative description (text)
|
03/31/2020
|
mitotic index and proliferation idex of the tumor
Ramy czasowe: 03/31/2020
|
statistical analysis (%)
|
03/31/2020
|
Response rate
Ramy czasowe: 03/31/2020
|
statistical analysis (%)
|
03/31/2020
|
progression free survival
Ramy czasowe: 03/31/2020
|
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
|
03/31/2020
|
overall survival
Ramy czasowe: 03/31/2020
|
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
|
03/31/2020
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TANGO (29BRC18.0013)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .