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Neuroendocrine Tumors of Old Patients in the West of France (TANGO)

20 de novembro de 2018 atualizado por: University Hospital, Brest

Neuroendocrine Tumors of Patients Aged of 75 y or Over in the West of France

Neuroendocrine cancer remains a poorly known entity. Comprehensive treatment is multidisciplinary involving surgery, radiological and nuclear medicine, and medical. A national network for the management of sporadic and hereditary malignant neuro-ENdocrine Tumor (RENATEN) is in charged of coordinating this specific care. This is part of the French National Cancer INstitute (INCa) Rare Cancer Plan.

The project is in the form of an analysis of elderly population (75 years or over) with a diagnosis of neuroendocrine cancer in the western part of the France (Brittany, Pays de Loire, Normandy, Center and a part of New Aquitaine areas) representing a population of more than 12 millions of inhabitants. Oncogeriatric evaluations, specialized meetings, ...would be analysed in order to improve the care of rare cancer patients.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

306

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Brest, França, 29609
        • CHRU de Brest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Elderly patients with a neuroendocrine tumor whose medical file was analysed by RENATEN group between 2014 and 2017 in 4 western regions

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 75 years old or over at the time of diagnosis
  • Patient with G1/G2/G3 neuroendocrine tumor diagnosed by pathological analysis
  • Patient whose medical file was examined by RENATEN (National Network for the treatment of neuro-ENdocrine sporadic and hereditary disease Tumor) meetings or other multidisciplinary consultation meeting between 01/01/2014 and 31/12/2017
  • Patient with care in private and public centers in the West of France

Exclusion Criteria:

  • Patient with cancer other than a neuroendocrine tumor
  • Patient with a G4 neuroendocrine tumor
  • Patient who has objected to the study and collection of his medical data
  • Refusal of participation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tumor description : localization of the tumor (digestive or others) provided by scan or anatomopathologic report
Prazo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
All anticancer treatment description in neuroendocrine tumors of 3 specific histological grade (G1, 2 or 3)
Prazo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
Histology, differentiation status
Prazo: 03/31/2020
qualitative description (text)
03/31/2020
mitotic index and proliferation idex of the tumor
Prazo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
Response rate
Prazo: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
progression free survival
Prazo: 03/31/2020
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
03/31/2020
overall survival
Prazo: 03/31/2020
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
03/31/2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Brest

Colaboradores

Novartis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

28 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

28 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TANGO (29BRC18.0013)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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