Neuroendocrine Tumors of Old Patients in the West of France (TANGO)
Neuroendocrine Tumors of Patients Aged of 75 y or Over in the West of France
Neuroendocrine cancer remains a poorly known entity. Comprehensive treatment is multidisciplinary involving surgery, radiological and nuclear medicine, and medical. A national network for the management of sporadic and hereditary malignant neuro-ENdocrine Tumor (RENATEN) is in charged of coordinating this specific care. This is part of the French National Cancer INstitute (INCa) Rare Cancer Plan.
The project is in the form of an analysis of elderly population (75 years or over) with a diagnosis of neuroendocrine cancer in the western part of the France (Brittany, Pays de Loire, Normandy, Center and a part of New Aquitaine areas) representing a population of more than 12 millions of inhabitants. Oncogeriatric evaluations, specialized meetings, ...would be analysed in order to improve the care of rare cancer patients.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29609
- CHRU de Brest
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 75 years old or over at the time of diagnosis
- Patient with G1/G2/G3 neuroendocrine tumor diagnosed by pathological analysis
- Patient whose medical file was examined by RENATEN (National Network for the treatment of neuro-ENdocrine sporadic and hereditary disease Tumor) meetings or other multidisciplinary consultation meeting between 01/01/2014 and 31/12/2017
- Patient with care in private and public centers in the West of France
Exclusion Criteria:
- Patient with cancer other than a neuroendocrine tumor
- Patient with a G4 neuroendocrine tumor
- Patient who has objected to the study and collection of his medical data
- Refusal of participation
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tumor description : localization of the tumor (digestive or others) provided by scan or anatomopathologic report
Periodo de tiempo: 03/31/2020
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statistical analysis (%)
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03/31/2020
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All anticancer treatment description in neuroendocrine tumors of 3 specific histological grade (G1, 2 or 3)
Periodo de tiempo: 03/31/2020
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statistical analysis (%)
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03/31/2020
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Histology, differentiation status
Periodo de tiempo: 03/31/2020
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qualitative description (text)
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03/31/2020
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mitotic index and proliferation idex of the tumor
Periodo de tiempo: 03/31/2020
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statistical analysis (%)
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03/31/2020
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Response rate
Periodo de tiempo: 03/31/2020
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statistical analysis (%)
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03/31/2020
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progression free survival
Periodo de tiempo: 03/31/2020
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statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
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03/31/2020
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overall survival
Periodo de tiempo: 03/31/2020
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statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
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03/31/2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TANGO (29BRC18.0013)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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