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Neuroendocrine Tumors of Old Patients in the West of France (TANGO)

2018년 11월 20일 업데이트: University Hospital, Brest

Neuroendocrine Tumors of Patients Aged of 75 y or Over in the West of France

Neuroendocrine cancer remains a poorly known entity. Comprehensive treatment is multidisciplinary involving surgery, radiological and nuclear medicine, and medical. A national network for the management of sporadic and hereditary malignant neuro-ENdocrine Tumor (RENATEN) is in charged of coordinating this specific care. This is part of the French National Cancer INstitute (INCa) Rare Cancer Plan.

The project is in the form of an analysis of elderly population (75 years or over) with a diagnosis of neuroendocrine cancer in the western part of the France (Brittany, Pays de Loire, Normandy, Center and a part of New Aquitaine areas) representing a population of more than 12 millions of inhabitants. Oncogeriatric evaluations, specialized meetings, ...would be analysed in order to improve the care of rare cancer patients.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

306

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brest, 프랑스, 29609
        • CHRU de Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Elderly patients with a neuroendocrine tumor whose medical file was analysed by RENATEN group between 2014 and 2017 in 4 western regions

설명

Inclusion Criteria:

  • 75 years old or over at the time of diagnosis
  • Patient with G1/G2/G3 neuroendocrine tumor diagnosed by pathological analysis
  • Patient whose medical file was examined by RENATEN (National Network for the treatment of neuro-ENdocrine sporadic and hereditary disease Tumor) meetings or other multidisciplinary consultation meeting between 01/01/2014 and 31/12/2017
  • Patient with care in private and public centers in the West of France

Exclusion Criteria:

  • Patient with cancer other than a neuroendocrine tumor
  • Patient with a G4 neuroendocrine tumor
  • Patient who has objected to the study and collection of his medical data
  • Refusal of participation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tumor description : localization of the tumor (digestive or others) provided by scan or anatomopathologic report
기간: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
All anticancer treatment description in neuroendocrine tumors of 3 specific histological grade (G1, 2 or 3)
기간: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
Histology, differentiation status
기간: 03/31/2020
qualitative description (text)
03/31/2020
mitotic index and proliferation idex of the tumor
기간: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
Response rate
기간: 03/31/2020
statistical analysis (%)
03/31/2020
progression free survival
기간: 03/31/2020
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
03/31/2020
overall survival
기간: 03/31/2020
statistical analysis (months) with Kaplan meier analysis; data provided by the medical file
03/31/2020

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 28일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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