Pharmacocinétique de la doravirine plasmatique une fois par jour pendant 72 heures après l'arrêt de la prise de médicament chez des volontaires sains

Critère d'intégration:

1. La capacité de comprendre et de signer un formulaire de consentement éclairé écrit, avant de participer à toute procédure de dépistage et doit être disposé à se conformer à toutes les exigences de l'étude
2. Mâles ou femelles non gestantes et non allaitantes.
3. Entre 18 et 65 ans inclus
4. Indice de masse corporelle (IMC) de 18 à 35 kg/m2, inclus
5. ALT, phosphatase alcaline et bilirubine ≤ 1,5 x LSN (la bilirubine isolée > 1,5 x LSN est acceptable si la bilirubine est fractionnée et la bilirubine directe < 35 %). Une seule répétition est autorisée pour déterminer l'éligibilité.
6. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adéquate pour éviter une grossesse tout au long de l'étude et pendant une période d'au moins 4 semaines après l'étude. Toute méthode de contraception doit être utilisée de manière cohérente, conformément à l'étiquette approuvée du produit et pendant au moins 4 semaines après l'arrêt de l'IMP.
7. Les hommes qui ont des partenaires qui sont des femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adéquate pour éviter une grossesse chez leur partenaire tout au long de l'étude et pendant une période d'au moins 4 semaines après l'étude. Toute méthode de contraception doit être utilisée de manière cohérente, conformément à l'étiquette approuvée du produit et pendant au moins quatre semaines après l'arrêt de l'IMP.
8. Consentir à consentir à ce que leurs données personnelles soient saisies dans la base de données TOPS
9. Disposé à fournir une preuve d'identité par une pièce d'identité avec photo à l'écran et lors de toute visite ultérieure
10. Enregistré auprès d'un médecin généraliste au Royaume-Uni

Critère d'exclusion:

1. Toute maladie médicale aiguë ou chronique cliniquement significative
2. Preuve de dysfonctionnement d'organe ou de tout écart cliniquement significatif par rapport à la normale dans l'examen physique, les signes vitaux, l'ECG ou les déterminations de laboratoire clinique
3. Dépistage sanguin positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B ou l'anticorps C
4. Dépistage sanguin positif pour le VIH-1 ou 2 par dosage des anticorps/antigènes
5. Antécédents actuels ou chroniques de maladie du foie, ou anomalies hépatiques ou biliaires connues (à l'exception du syndrome de Gilbert ou des calculs biliaires asymptomatiques)
6. Antécédents ou présence d'allergie aux médicaments à l'étude et à leurs composants
7. Maladie gastro-intestinale actuelle ou récente (dans les trois mois)
8. Intolérance connue au lactose monohydraté, au lac d'aluminium jaune orangé (E110) et patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose et du galactose
9. Consommation d'alcool ou de drogue cliniquement pertinente (dépistage positif de drogue dans l'urine) ou antécédents de consommation d'alcool ou de drogue considérés par l'investigateur comme suffisants pour entraver l'observance du traitement, les procédures de suivi ou l'évaluation des événements indésirables. Fumer est autorisé, mais la consommation de tabac doit rester constante tout au long de l'étude
10. Exposition à tout médicament expérimental (ou placebo) ou participation à une étude clinique impliquant le don d'échantillons de sang dans les trois mois suivant la première dose du médicament à l'étude
11. Utilisation de tout autre médicament (sauf si approuvé par l'investigateur), y compris les médicaments en vente libre et les préparations à base de plantes, dans les deux semaines précédant la première dose du médicament à l'étude, sauf si approuvé/prescrit par l'investigateur principal comme connu pour ne pas interagir avec l'étude drogues.
12. Femmes en âge de procréer sans utiliser de méthodes contraceptives non hormonales efficaces ou ne souhaitant pas continuer à pratiquer ces méthodes contraceptives pendant au moins quatre semaines après la fin de la période de traitement