Effects of Motor Imagery and Action Observation Training on Pain Perception in Patients With Chronic Neck Pain
This study evaluates the influence of motor imagery or action observation training on pain perception in patients with chronic neck pain. Perception of pain will be measured by the pain pressure threshold.
A group of patients will receive an action observation training of neck movements, another will receive a protocol of motor imagery of the same movements and the last group will be a placebo group, through the viewing of a documentary video.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Motor imagery is defined as a dynamic mental process of an action, without its real motor execution. Action observation training consists of watching an action performed by someone else. Both motor imagery and action observation have been shown to produce a neurophysiological activation of the brain areas related to the planning and execution of voluntary movement in a manner that resembles how the action is performed in reality.
Both motor imagery and action observation are interventions that can generate adaptive neuroplastic changes on a cortical level, leading to a decrease in chronic pain. These rehabilitation techniques are used in pain treatment and impaired movement injuries that could be due to a nervous system alteration.
The effectiveness of motor imagery is controversial; several studies have presented unfavorable outcomes from this technique. Some variables, such as the duration of the sessions, the time employed the type of motor task or the number of sessions can influence the outcomes of these studies. Thus, it is necessary to clarify the controversial aspects of motor imagery, which lead us to perform this study.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28023
- CSEU La Salle
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Men and women aged between 18 and 65 years
- Medical diagnosis of non specific chronic neck pain with more than 6 months of evolution of neck pain
Exclusion Criteria:
- Patients with rheumatic diseases, cervical hernia, cervical whiplash syndrome, neck surgeries o a history of arthrodesis
- Systemic diseases
- Vision, hearing or vestibular problems
- Severe trauma or a traffic accident that had an impact on the cervical area.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Action Observation
This group receives an action observation training through the visualization of a video of cervical movements.
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Action Observation training
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Expérimental: Motor Imagery
This group receives an motor imagery through the imagery process of cervical movements.
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Motor imagery protocol
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Comparateur placebo: Placebo Group
This group receives a placebo action observation training through the visualization of a video of a documentary video
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Placebo Action Observation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pain pressure threshold
Délai: Change from baseline and immediately post-intervention.
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Pressure Pain Threshold (PPT) is one of these tests and it is defined as the minimum force applied which induces pain.
The measurement shall be carried out by using an algometer (pressure device that induces mechanical stimuli) is to standardize the amount of pressure applied in the neck region.
The reliability of pressure pain thresholds according to raters or measurement frequencies is relatively high
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Change from baseline and immediately post-intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Capacité d'imagerie motrice visuelle et kinesthésique
Délai: Juste avant l'intervention
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La capacité d'imagerie motrice visuelle et kinesthésique sera mesurée avec le questionnaire d'imagerie du mouvement révisé (MIQ-R).
MIQ-R a quatre mouvements répétés dans deux sous-échelles, une visuelle et une kinesthésique.
De plus, un score compris entre 1 et 7 est attribué, 1 représentant la difficulté à se représenter l'image motrice ou la difficulté à ressentir le mouvement effectué précédemment, et 7 représentant la facilité maximale.
Les cohérences internes du MIQ-R ont toujours été adéquates avec des coefficients α de Cronbach allant au-dessus de 0,84 pour l'échelle totale, 0,80 pour la sous-échelle visuelle et 0,84 pour la sous-échelle kinesthésique (Campos & González, 2010).
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Juste avant l'intervention
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Kinésiophobie
Délai: Juste avant l'intervention
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La peur du mouvement ou la kinésiophobie seront quantifiées avec la version espagnole de l'échelle Kinesiophobia Tampa (TSK-11).
Cet instrument démontre sa fiabilité et sa validité chez les patients souffrant de douleur chronique, étant plus court que l'échelle d'origine.
Le score total varie de 11 à 44 points, les scores les plus élevés indiquant une plus grande peur d'une nouvelle blessure due au mouvement
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Juste avant l'intervention
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Chronométrie mentale
Délai: Juste avant l'intervention
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L'évaluation de la chronométrie mentale a également été utilisée pour mesurer l'imagerie motrice du sujet
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Juste avant l'intervention
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Tâche de latéralité
Délai: Juste avant l'intervention
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Avec la tâche de reconnaissance de la latéralité du cou, deux aspects seront évalués : premièrement, la précision (pourcentage de bonnes réponses) de la discrimination de la latéralité qui est la capacité à reconnaître si une partie du corps appartient à droite ou à gauche et deuxièmement, le temps de réponse que les participants utilisent dans la tâche de discrimination ou de jugement cognitif.
L'application conçue et développée par le groupe NOI sera utilisée.
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Juste avant l'intervention
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La douleur catastrophique
Délai: Juste avant l'intervention
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La version espagnole de l'échelle de catastrophisation de la douleur (PCS) évalue le degré de catastrophisation de la douleur.
Le PCS comporte 13 éléments et une structure à 3 facteurs de rumination, de grossissement et d'impuissance.
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Juste avant l'intervention
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The degree of physical activity
Délai: Immediately before the intervention
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The degree of physical activity was objectified through the The International Physical Activity Questionnaire questionnaire, which allows the subjects to be divided into three groups according to their level of activity, which can be high, moderate, and low or inactive
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Immediately before the intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- uamadrid7
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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