Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Motor Imagery and Action Observation Training on Pain Perception in Patients With Chronic Neck Pain

7. juli 2019 oppdatert av: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

This study evaluates the influence of motor imagery or action observation training on pain perception in patients with chronic neck pain. Perception of pain will be measured by the pain pressure threshold.

A group of patients will receive an action observation training of neck movements, another will receive a protocol of motor imagery of the same movements and the last group will be a placebo group, through the viewing of a documentary video.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Motor imagery is defined as a dynamic mental process of an action, without its real motor execution. Action observation training consists of watching an action performed by someone else. Both motor imagery and action observation have been shown to produce a neurophysiological activation of the brain areas related to the planning and execution of voluntary movement in a manner that resembles how the action is performed in reality.

Both motor imagery and action observation are interventions that can generate adaptive neuroplastic changes on a cortical level, leading to a decrease in chronic pain. These rehabilitation techniques are used in pain treatment and impaired movement injuries that could be due to a nervous system alteration.

The effectiveness of motor imagery is controversial; several studies have presented unfavorable outcomes from this technique. Some variables, such as the duration of the sessions, the time employed the type of motor task or the number of sessions can influence the outcomes of these studies. Thus, it is necessary to clarify the controversial aspects of motor imagery, which lead us to perform this study.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania, 28023
        • CSEU La Salle

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged between 18 and 65 years
  • Medical diagnosis of non specific chronic neck pain with more than 6 months of evolution of neck pain

Exclusion Criteria:

  • Patients with rheumatic diseases, cervical hernia, cervical whiplash syndrome, neck surgeries o a history of arthrodesis
  • Systemic diseases
  • Vision, hearing or vestibular problems
  • Severe trauma or a traffic accident that had an impact on the cervical area.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Action Observation
This group receives an action observation training through the visualization of a video of cervical movements.
Atferdsmessig: Action Observation
Action Observation training
Eksperimentell: Motor Imagery
This group receives an motor imagery through the imagery process of cervical movements.
Atferdsmessig: Motor imagery
Motor imagery protocol
Placebo komparator: Placebo Group
This group receives a placebo action observation training through the visualization of a video of a documentary video
Atferdsmessig: Placebo Action observation
Placebo Action Observation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain pressure threshold
Tidsramme: Change from baseline and immediately post-intervention.
Pressure Pain Threshold (PPT) is one of these tests and it is defined as the minimum force applied which induces pain. The measurement shall be carried out by using an algometer (pressure device that induces mechanical stimuli) is to standardize the amount of pressure applied in the neck region. The reliability of pressure pain thresholds according to raters or measurement frequencies is relatively high
Change from baseline and immediately post-intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuelle og kinestetiske motoriske bilder
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet
Visuell og kinestetisk motorisk bildeevne vil bli målt med Movement Imagery Questionnaire-Revised (MIQ-R). MIQ-R har fire bevegelser som gjentas i to underskalaer, en visuell og en kinestetisk. I tillegg tildeles en poengsum mellom 1 og 7, hvor 1 representerer vanskeligheter med å forestille seg det motoriske bildet eller problemer med å føle bevegelsen tidligere gjort, og 7 representerer maksimal letthet. De interne konsistensen til MIQ-R har vært konsekvent tilstrekkelig med Cronbachs α-koeffisienter som strekker seg over 0,84 for den totale skalaen, 0,80 for den visuelle underskalaen og 0,84 for den kinestetiske underskalaen (Campos & González, 2010).
Umiddelbart før inngrepet
Kinesiofobi
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet
Frykt for bevegelse eller kinesiofobi vil bli kvantifisert med den spanske versjonen av Kinesiophobia Tampa Scale (TSK-11). Dette instrumentet demonstrerer pålitelighet og validitet hos pasienter med kroniske smerter, og er kortere enn den opprinnelige skalaen. Den totale poengsummen varierer fra 11 til 44 poeng, med de høyeste poengsummene som indikerer større frykt for en ny skade på grunn av bevegelse
Umiddelbart før inngrepet
Mental kronometri
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet
Mental kronometrievaluering ble også brukt for å måle motivets motoriske bilder
Umiddelbart før inngrepet
Lateralitetsoppgave
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet
Med oppgaven med å gjenkjenne nakkens lateralitet, vil to aspekter bli evaluert: For det første, presisjonen (prosenten av riktige svar) av diskrimineringen av lateraliteten som er evnen til å gjenkjenne om en del av kroppen tilhører høyre eller venstre og for det andre, responstiden som deltakerne bruker i oppgaven med diskriminering eller kognitiv vurdering. Appen designet og utviklet av NOI-gruppen skal brukes.
Umiddelbart før inngrepet
Smerte katastrofal
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet
Den spanske versjonen av smertekatastrofiserende skala (PCS) vurderer graden av smertekatastrofiserende. PCS har 13 gjenstander og en 3-faktor struktur av drøvtygging, forstørrelse og hjelpeløshet.
Umiddelbart før inngrepet
The degree of physical activity
Tidsramme: Immediately before the intervention
The degree of physical activity was objectified through the The International Physical Activity Questionnaire questionnaire, which allows the subjects to be divided into three groups according to their level of activity, which can be high, moderate, and low or inactive
Immediately before the intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Autonoma de Madrid

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • uamadrid7

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte, kronisk

Kliniske studier på Action Observation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere