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Évaluation des besoins en soins palliatifs de la population vivant à Mayotte (île française des Comores) (SP-MAYOTTE)

8 juillet 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Quels sont les besoins en soins palliatifs de la population mahoraise Tenir compte des spécificités socio-anthropologiques de cette population, mais aussi des caractéristiques démographiques, sociales, sanitaires et géographiques de l'île de Mayotte

Cette étude qualitative vise à explorer l'évaluation des besoins en soins palliatifs de la population vivant à Mayotte, territoire français des Comores.

L'objectif est d'offrir un service de soins palliatifs adapté aux besoins de la population de cette région.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Besançon, France, 25000
        • CHRU Besançon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

3 études seront menées : une avec des « patients palliatifs » identifiés par leurs soignants, une avec leur famille ou leurs soignants et une avec leurs soignants.

.

La description

Inclusion Criteria:

  • patients study: to be at the palliative stage of his illness, informed consent
  • family study: being a family or caregiver of a patient in palliative care, informed consent
  • care workers study: being a care worker of a patient in palliative care, informed consent

Exclusion Criteria:

  • 0

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
entretiens individuels semi-directifs
Délai: jour 1

entretiens individuels semi-directifs pour obtenir une saturation aata

Fiabilité et validité de la recherche décrite selon Guba.
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Régis Aubry, MD, PhD, Service douleur, soins palliatifs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

18 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2019

Première publication (Réel)

24 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • P/2019/430

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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