Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Palliativ vårdbehovsbedömning av befolkningen som bor i Mayotte (franska ön Komorerna) (SP-MAYOTTE)

8 juli 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vilka är de palliativa vårdbehoven hos Mahoran-befolkningen. Ta hänsyn till denna befolknings socioantropologiska särdrag, men också de demografiska, sociala, hälsomässiga och geografiska egenskaperna hos Mayotte Island

Denna kvalitativa studie syftar till att utforska bedömningen av palliativ vårdbehov hos befolkningen som bor i Mayotte, franska territoriet på Komorerna.

Syftet är att erbjuda en palliativ vårdtjänst anpassad till befolkningens behov inom detta område.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Besançon, Frankrike, 25000
        • CHRU Besançon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

3 studier kommer att genomföras: en med "palliativa patienter" identifierade av deras vårdpersonal, en med deras familj eller vårdgivare, och en med deras vårdpersonal.

.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patients study: to be at the palliative stage of his illness, informed consent
  • family study: being a family or caregiver of a patient in palliative care, informed consent
  • care workers study: being a care worker of a patient in palliative care, informed consent

Exclusion Criteria:

  • 0

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
individuella semistrukturerade intervjuer
Tidsram: dag 1

individuella semistrukturerade intervjuer för att få en aatamättnad

Tillförlitlighet och validitet av den forskning som beskrivs enligt Guba.
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Utredare

  • Studierektor: Régis Aubry, MD, PhD, Service douleur, soins palliatifs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

18 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2019

Första postat (Faktisk)

24 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P/2019/430

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ terapi

Kliniska prövningar på Intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera