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Beurteilung des Palliativpflegebedarfs der in Mayotte (französische Insel Komoren) lebenden Bevölkerung (SP-MAYOTTE)

8. Juli 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Was sind die Palliativversorgungsbedürfnisse der Mahoran-Bevölkerung? Berücksichtigen Sie die sozioanthropologischen Besonderheiten dieser Bevölkerung, aber auch die demografischen, sozialen, gesundheitlichen und geografischen Merkmale der Insel Mayotte

Diese qualitative Studie zielt darauf ab, die Einschätzung des Palliativpflegebedarfs der in Mayotte, dem französischen Territorium der Komoren, lebenden Bevölkerung zu untersuchen.

Ziel ist es, ein auf die Bedürfnisse der Bevölkerung in diesem Bereich zugeschnittenes Palliativversorgungsangebot anzubieten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Besançon, Frankreich, 25000
        • CHRU Besançon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es werden drei Studien durchgeführt: eine mit „Palliativpatienten“, die von ihren Pflegekräften identifiziert werden, eine mit ihren Familienangehörigen oder Betreuern und eine mit ihren Pflegekräften.

.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients study: to be at the palliative stage of his illness, informed consent
  • family study: being a family or caregiver of a patient in palliative care, informed consent
  • care workers study: being a care worker of a patient in palliative care, informed consent

Exclusion Criteria:

  • 0

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
individuelle halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: Tag 1

Einzelne halbstrukturierte Interviews zur Erlangung einer Aata-Sättigung

Zuverlässigkeit und Validität der beschriebenen Forschung nach Guba.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Ermittler

  • Studienleiter: Régis Aubry, MD, PhD, Service douleur, soins palliatifs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P/2019/430

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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