- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03996174
Beurteilung des Palliativpflegebedarfs der in Mayotte (französische Insel Komoren) lebenden Bevölkerung (SP-MAYOTTE)
Was sind die Palliativversorgungsbedürfnisse der Mahoran-Bevölkerung? Berücksichtigen Sie die sozioanthropologischen Besonderheiten dieser Bevölkerung, aber auch die demografischen, sozialen, gesundheitlichen und geografischen Merkmale der Insel Mayotte
Diese qualitative Studie zielt darauf ab, die Einschätzung des Palliativpflegebedarfs der in Mayotte, dem französischen Territorium der Komoren, lebenden Bevölkerung zu untersuchen.
Ziel ist es, ein auf die Bedürfnisse der Bevölkerung in diesem Bereich zugeschnittenes Palliativversorgungsangebot anzubieten.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Besançon, Frankreich, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Es werden drei Studien durchgeführt: eine mit „Palliativpatienten“, die von ihren Pflegekräften identifiziert werden, eine mit ihren Familienangehörigen oder Betreuern und eine mit ihren Pflegekräften.
.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients study: to be at the palliative stage of his illness, informed consent
- family study: being a family or caregiver of a patient in palliative care, informed consent
- care workers study: being a care worker of a patient in palliative care, informed consent
Exclusion Criteria:
- 0
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
individuelle halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: Tag 1
|
Einzelne halbstrukturierte Interviews zur Erlangung einer Aata-Sättigung Zuverlässigkeit und Validität der beschriebenen Forschung nach Guba. |
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Régis Aubry, MD, PhD, Service douleur, soins palliatifs
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P/2019/430
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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