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Naissance en toute confiance : qu'est-ce qui influence la confiance des femmes pour la naissance ?

13 novembre 2018 mis à jour par: University of Southampton

Naissance en toute confiance : une étude qualitative explorant les influences sur la confiance des femmes pour l'accouchement pendant la grossesse et le travail

Il s'agit d'une étude théorique fondée visant à comprendre la perception des femmes de ce qui influence leur confiance pour la naissance pendant le travail et l'accouchement. Les données sont collectées à l'aide d'entretiens et de sources de médias sociaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à aider les femmes à vivre une meilleure expérience d'accouchement, en essayant de comprendre ce qu'un « accouchement en toute confiance » signifie pour les femmes pendant la grossesse et le travail. Les résultats d'une récente évaluation de service dans un NHS Trust local, explorant un nouveau programme conçu pour améliorer l'expérience de l'accouchement des femmes, ont souligné l'importance de comprendre la confiance des femmes pour l'accouchement. Un nombre important de femmes enceintes ayant suivi le cours (19,5 %) ne se sentaient « pas du tout confiantes » pour l'accouchement. Les résultats de l'évaluation des services ont également suggéré que la confiance pour la naissance est une influence importante de l'amélioration de l'expérience de naissance.

Certaines recherches suggèrent que si la confiance des femmes à l'égard de l'accouchement peut être améliorée, elles pourraient avoir moins peur de l'accouchement et ressentir moins de douleur pendant le travail. Cependant, on sait très peu de choses sur ce que les femmes considèrent comme une «naissance confiante» et sur qui ou ce qu'elles ressentent influence leur confiance. Si les services de maternité sont capables de comprendre cela, cela pourrait éventuellement conduire au développement d'outils et de stratégies pour aider les femmes à se sentir plus confiantes pour accoucher.

Il s'agit d'une étude qualitative qui implique deux méthodes de collecte de données : les entretiens et les médias sociaux. Les femmes enceintes ou qui ont récemment accouché seront interrogées pour déterminer qui ou ce qu'elles pensent avoir influencé leur confiance en elles pour l'accouchement. Les entretiens dureront environ une heure et demie. Le lieu de l'entretien est flexible et les femmes peuvent être interrogées à leur domicile. En plus de cela, environ 500 messages publiés sur un grand site Web parental britannique sur la confiance en la naissance seront également analysés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les femmes enceintes ou les femmes qui ont accouché au cours des deux dernières années

La description

Critère d'intégration:

  • avez accouché au cours des deux dernières années ou êtes enceinte
  • se considèrent suffisamment bien pour participer à l'étude
  • ont reçu des soins de maternité d'un NHS Trust spécifique

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • n'ont pas reçu de soins de maternité d'un NHS Trust spécifique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Entretiens semi-directifs
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2017

Première publication (Réel)

5 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20007

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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