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Différences anthropométriques et physiques entre les joueurs de handball turcs adolescents et adultes (Handball)

2 février 2021 mis à jour par: GUL BALTACI, Guven Health Group

Existe-t-il une différence dans les paramètres anthropométriques et physiques des joueurs de handball ?

Le but de cette étude était d'examiner la variation des caractéristiques physiques et physiologiques selon l'âge sportif chez les joueurs masculins adolescents et adultes de handball en équipe (TH). Adolescent (N.=19, 18,1±1,4 ans ans) et adultes (N.=23, 28,6±5,7 ans) ont été examinés pour les caractéristiques anthropométriques, le somatotype et la composition corporelle, et ont effectué le test de capacité de travail physique, un test de force-vitesse, le test de glissement scapulaire latéral (LSST), test d'habileté de requin, test de Davies, saut accroupi (SJ), saut vertical sans contre-mouvement (CMJ).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La stabilité de l'omoplate par rapport à l'ensemble du membre supérieur en mouvement est la clé de la séquence de lancer. L'importance du positionnement scapulaire chez les joueurs de handball a été bien documentée dans la littérature, mais personne n'a comparé le positionnement scapulaire entre les joueurs de handball et les personnes sédentaires. Les participants à l'étude ont rempli une échelle d'évaluation de la douleur et un questionnaire sur les problèmes démographiques et d'épaule. Un évaluateur a effectué le test de glissement scapulaire latéral et des mesures de flexibilité supplémentaires autour de la ceinture scapulaire. La flexibilité (rotation externe, rotation interne) et la position scapulaire (1, 2, 3) ont été comparées entre les groupes (jeunes joueurs, joueurs âgés, sédentaires) et entre les côtés (dominant, non dominant).

Participants : Quarante-cinq personnes âgées de 16 à 35 ans ont été recrutées dans l'étude. Les critères d'exclusion comprenaient ceux (a) avec des problèmes de tissus mous ou osseux affectant les membres inférieurs et supérieurs, (b) qui avaient une inflammation aiguë affectant la région des membres supérieurs et inférieurs, (c) avaient une scoliose, (d) qui avaient subi une chirurgie orthopédique, (e) qui avaient défini une douleur ou une zone douloureuse aux membres inférieurs et (f) qui étaient obèses (IMC> 30 kg/m2).

Évaluations : Les enquêteurs prévoient d'effectuer le test de capacité de travail physique, un test de force-vitesse, le test de glissement scapulaire latéral (LSST), le test d'habileté de requin, le test de Davies, le saut de squat (SJ), le saut vertical sans contre-mouvement (CMJ).

L'analyse de puissance a indiqué que 32 participants au total étaient nécessaires avec une puissance de 80 % et une erreur de type 1 de 5 %. L'analyse de puissance de notre étude a montré une puissance de 80 % avec le LSST comme résultat principal. Les données ont été analysées à l'aide d'un logiciel statistique (SPSS version 18, Inc., Chicago, IL, USA). Toutes les analyses statistiques ont été fixées a priori à un niveau alpha de p<0,05. Les tests d'homogénéité (test de Levene) et de normalité (Shapiro-Wilk) ont été utilisés pour déterminer les méthodes statistiques appropriées. Selon les résultats du test, le test de Friedman non paramétrique a été utilisé pour les comparaisons entre la ligne de base, le premier enregistrement et le dernier enregistrement. Le test de Wilcoxon a été utilisé pour les différences possibles qui peuvent survenir entre les applications d'enregistrement afin d'identifier l'application qui a fourni la différence. Les hypothèses de test paramétrique n'étaient pas possibles en raison de la petite taille de l'échantillon et des paramètres non homogènes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06500
        • Guven Health Group

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 36 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion étaient la capacité à pratiquer activement une abduction sans douleur de 0° à 45° et de 0° à 90° en extension du coude et un âge supérieur à 15 ans.
  • être volontaire pour inclure l'étude
  • être prêt mentalement

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient une blessure à l'épaule, une chirurgie de l'épaule dans les 2 ans précédant l'étude, une pathologie systémique ou une intervention dans les 3 mois précédant l'étude, y compris l'injection de corticostéroïdes ou d'hydrodilatation ou la physiothérapie.
  • Plus précisément, les blessures comprenaient une douleur à l'épaule lors d'une abduction active ou d'une rotation externe pendant plus de 3 mois, une raison de suspecter une déchirure complète de la coiffe des rotateurs (p. humérus observé sur des radiographies simples.
  • Les conditions pathologiques systémiques comprenaient une maladie articulaire inflammatoire, un syndrome douloureux régional complexe et une douleur à l'épaule provenant de structures vertébrales diagnostiquée par des tests de dégagement de la colonne vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: jeunes handballeurs
Le premier groupe était nommé jeunes joueurs (n = 19 ; âge = 18,05 ± 2,58 ans, indice de masse corporelle = 22,0 ± 2,21 kg, participation sportive ≤ 10 ans)
Test LSST : test de mobilité scapulaire Test des membres supérieurs : test d'agilité et d'endurance des membres supérieurs Test d'équilibre en Y : test d'équilibre et de coordination Test assis et étendu : évaluation de la flexibilité
Autres noms:
  • test du membre supérieur
  • Test d'équilibre Y
  • Test assis et atteint
Comparateur actif: handballeurs adultes
Le deuxième groupe était nommé joueurs âgés (n =23 ; âge = 28,91 ± 3,39 ans, indice de masse corporelle = 22,20 ± 2,75 kg, participation sportive ≥ 11 ans).
Test LSST : test de mobilité scapulaire Test des membres supérieurs : test d'agilité et d'endurance des membres supérieurs Test d'équilibre en Y : test d'équilibre et de coordination Test assis et étendu : évaluation de la flexibilité
Autres noms:
  • test du membre supérieur
  • Test d'équilibre Y
  • Test assis et atteint

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de LSST
Délai: 30 minutes
Pour maintenir une posture constante pendant les différentes positions de test, les participants devaient fixer leurs yeux sur un objet dans la zone d'examen. Pour la position de test 1 du LSST, les participants devaient garder leurs membres supérieurs détendus à leurs côtés. L'évaluateur a obtenu et confirmé la position du test, puis identifié par palpation et marqué la face inférieure de l'angle inférieur de l'omoplate et l'apophyse épineuse la plus proche dans le même plan horizontal.
30 minutes
Test du membre supérieur (test de Davies)
Délai: 30 minutes
Placez 2 morceaux de ruban adhésif sur le sol à 90 cm l'un de l'autre, en position de pompe avec une main sur chaque ruban. Demandez au client de toucher l'autre main et alternez pendant 15 secondes. Répétez 3 fois.
30 minutes
Test d'équilibre Y
Délai: 15 minutes
L'athlète doit porter des vêtements légers et enlever ses chaussures. Après cela, ils doivent se tenir sur la plate-forme centrale, derrière la ligne rouge, et attendre d'autres instructions.
15 minutes
Test assis et atteint
Délai: 10 minutes
Le test évalue la flexibilité. Les sujets sont assis avec les jambes jointes et tendues. La plante de leurs pieds est soutenue dans une boîte en bois standardisée (Well Box). Par inflexion du tronc, les sujets tendent (annulaires, bras joints et mains superposées) le plus loin possible vers/sur la boîte ; ils effectuent ce mouvement d'atteinte 2 fois, et la distance maximale est enregistrée. La précision de cette mesure dans la présente étude est de 0,1 cm près.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2019

Première publication (Réel)

11 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 520

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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