- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04086303
Antropometriska och fysiska konditionsskillnader bland turkiska ungdomar och vuxna handbollsspelare (Handball)
Finns det någon skillnad i antropometriska och fysiska konditionsparametrar hos handbollsspelare?
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Scapulas stabilitet i förhållande till hela den rörliga övre extremiteten är nyckeln i kastsekvensen. Betydelsen av skulderbladspositionering hos handbollsspelare har dokumenterats väl i litteraturen, men ingen har jämfört skulderbladspositionering mellan handbollsspelare och stillasittande personer. Studiedeltagare fyllde i en betygsskala för smärta och ett frågeformulär om demografiska problem och axelproblem. En bedömare utförde det laterala skulderbladsglidtestet och ytterligare flexibilitetsmätningar runt axelgördeln. Flexibilitet (extern rotation, intern rotation) och skulderbladsposition (1, 2, 3) jämfördes mellan grupper (unga spelare, gamla spelare, stillasittande) och mellan sidor (dominant, icke-dominant).
Deltagare: Fyrtiofem i åldern mellan 16 och 35 år rekryterades i studien. Uteslutningskriterierna inkluderade de (a) med mjukvävnads- eller benproblem som påverkar nedre och övre extremiteter, (b) som hade akut inflammation som drabbade övre och nedre extremitetsregionen, (c) hade skolios, (d) som hade genomgått någon ortopedisk operation, (e) som hade definierat någon smärta eller smärtsamt område vid nedre extremiteter och (f) som var överviktiga (BMI>30 kg/m2).
Bedömningar: Utredarna planerar att utföra det fysiska arbetskapacitetstestet, ett kraft-hastighetstest, det laterala skulderbladsglidtestet (LSST), hajfärdighetstest, Davies-test, knäböj (SJ), motrörelse vertikalt hopp utan (CMJ).
Effektanalysen visade att totalt 32 deltagare behövdes med 80 % effekt och 5 % typ 1-fel. Effektanalysen av vår studie visade en kraft på 80% med LSST som primärt resultat. Data analyserades med hjälp av statistisk programvara (SPSS version 18, Inc., Chicago, IL, USA). Alla statistiska analyser sattes a priori till en alfanivå av p<0,05. Testerna för homogenitet (Levenes test) och normalitet (Shapiro-Wilk) användes för att bestämma lämpliga statistiska metoder. Enligt testresultaten användes icke-parametriskt Friedman-test för jämförelser mellan baslinje, första tejpning och sista tejpning. Wilcoxon-testet användes för möjliga skillnader som kan uppstå mellan tejpningsapplikationer för att identifiera applikationen som gav skillnaden. Parametriska testantaganden var inte möjliga på grund av liten provstorlek och inhomogena parametrar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06500
- Guven Health Group
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier var förmågan att aktivt utföra smärtfri abduktion från 0° till 45° och från 0° till 90° vid armbågsförlängning och ålder över 15 år.
- att vara frivillig för att inkludera studien
- att vara redo mentalt
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriterier var axelskada, axeloperation under de 2 åren före studien, systemiskt patologiskt tillstånd eller intervention under de 3 månaderna före studien, inklusive kortikosteroid- eller hydrodilatationsinjektion eller sjukgymnastik.
- Specifikt inkluderade skadan axelsmärta vid aktiv bortförande eller extern rotation i mer än 3 månader, en anledning att misstänka en fullständig rivning av rotatorkuffen (t.ex. kraftig axelsvaghet), ett positivt fallarmstecken eller tidigare fraktur, eller en högridning humerus observerad på vanliga röntgenbilder.
- Systemiska patologiska tillstånd inkluderade inflammatorisk ledsjukdom, komplext regionalt smärtsyndrom och axelsmärta hänvisad från kotstrukturer som diagnostiserades via ryggradsrensningstester.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: unga handbollsspelare
Den första gruppen utnämndes till unga spelare (n = 19; ålder = 18,05 ± 2,58 år, kroppsmassaindex = 22,0 ± 2,21 kg, idrottsdeltagande ≤ 10 år)
|
LSST-test: Scapular rörlighetstest Övre extremitetstest: Överextremitets smidighets- och uthållighetstest Y Balanstest: Balans- och koordinationstest Sit- och räckviddstest: Bedömning av flexibilitet
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: vuxna handbollsspelare
Den andra gruppen fick namnet gamla spelare (n =23; ålder = 28,91 ± 3,39 år, kroppsmassaindex = 22,20 ± 2,75 kg, idrottsdeltagande ≥ 11 år).
|
LSST-test: Scapular rörlighetstest Övre extremitetstest: Överextremitets smidighets- och uthållighetstest Y Balanstest: Balans- och koordinationstest Sit- och räckviddstest: Bedömning av flexibilitet
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Testar för LSST
Tidsram: 30 minuter
|
För att bibehålla en konsekvent hållning under de olika testpositionerna instruerades deltagarna att fästa blicken på ett föremål i undersökningsområdet.
För testposition 1 av LSST instruerades deltagarna att hålla sina övre extremiteter avslappnade vid sidorna.
Bedömaren erhöll och bekräftade testpositionen och identifierade sedan genom palpation och markerade den nedre aspekten av skulderbladets nedre vinkel och den närmaste ryggraden i samma horisontella plan.
|
30 minuter
|
|
Övre extremitetstest (Davies test)
Tidsram: 30 minuter
|
Placera 2 bitar tejp på golvet 90 cm från varandra, i push-up-läge med en hand på varje tejp.
Låt klienten röra den andra handen och alternera i 15 sekunder.
Upprepa 3 gånger.
|
30 minuter
|
|
Y Balanstest
Tidsram: 15 minuter
|
Idrottaren ska ha lätta kläder på sig och ta av sig sina skor.
Efter att ha gjort det är de skyldiga att stå på mittplattformen, bakom den röda linjen, och invänta ytterligare instruktioner.
|
15 minuter
|
|
Sit and Reach-test
Tidsram: 10 minuter
|
Testet utvärderar flexibilitet.
Försökspersonerna sitter med sina ben sammanfogade och utsträckta.
Fotsulorna stöds i en standardiserad trälåda (Well Box).
Genom böjning av sina bålar når försökspersonerna (med ringfingrar, armar sammanfogade och händer ovanpå varandra) så långt de kan mot/på lådan; de utför denna räckande rörelse 2 gånger, och det maximala avståndet registreras.
Noggrannheten för denna mätning i föreliggande studie är inom 0,1 cm.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 520
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .