Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antropometriska och fysiska konditionsskillnader bland turkiska ungdomar och vuxna handbollsspelare (Handball)

2 februari 2021 uppdaterad av: GUL BALTACI, Guven Health Group

Finns det någon skillnad i antropometriska och fysiska konditionsparametrar hos handbollsspelare?

Syftet med denna studie var att undersöka variationen i fysiska och fysiologiska egenskaper beroende på idrottsålder hos ungdomar och vuxna manliga handbollsspelare (TH). Tonåring (N.=19, ålder 18,1±1,4 år) och vuxna (N.=23, 28,6±5,7 år) spelare undersöktes med avseende på antropometriska egenskaper, somatotyp och kroppssammansättning, och utförde det fysiska arbetskapacitetstestet, ett kraft-hastighetstest, det laterala skulderbladsglidtestet (LSST), haj skicklighetstest, Davies test, knäböj (SJ), motrörelse vertikalt hopp utan (CMJ).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Scapulas stabilitet i förhållande till hela den rörliga övre extremiteten är nyckeln i kastsekvensen. Betydelsen av skulderbladspositionering hos handbollsspelare har dokumenterats väl i litteraturen, men ingen har jämfört skulderbladspositionering mellan handbollsspelare och stillasittande personer. Studiedeltagare fyllde i en betygsskala för smärta och ett frågeformulär om demografiska problem och axelproblem. En bedömare utförde det laterala skulderbladsglidtestet och ytterligare flexibilitetsmätningar runt axelgördeln. Flexibilitet (extern rotation, intern rotation) och skulderbladsposition (1, 2, 3) jämfördes mellan grupper (unga spelare, gamla spelare, stillasittande) och mellan sidor (dominant, icke-dominant).

Deltagare: Fyrtiofem i åldern mellan 16 och 35 år rekryterades i studien. Uteslutningskriterierna inkluderade de (a) med mjukvävnads- eller benproblem som påverkar nedre och övre extremiteter, (b) som hade akut inflammation som drabbade övre och nedre extremitetsregionen, (c) hade skolios, (d) som hade genomgått någon ortopedisk operation, (e) som hade definierat någon smärta eller smärtsamt område vid nedre extremiteter och (f) som var överviktiga (BMI>30 kg/m2).

Bedömningar: Utredarna planerar att utföra det fysiska arbetskapacitetstestet, ett kraft-hastighetstest, det laterala skulderbladsglidtestet (LSST), hajfärdighetstest, Davies-test, knäböj (SJ), motrörelse vertikalt hopp utan (CMJ).

Effektanalysen visade att totalt 32 deltagare behövdes med 80 % effekt och 5 % typ 1-fel. Effektanalysen av vår studie visade en kraft på 80% med LSST som primärt resultat. Data analyserades med hjälp av statistisk programvara (SPSS version 18, Inc., Chicago, IL, USA). Alla statistiska analyser sattes a priori till en alfanivå av p<0,05. Testerna för homogenitet (Levenes test) och normalitet (Shapiro-Wilk) användes för att bestämma lämpliga statistiska metoder. Enligt testresultaten användes icke-parametriskt Friedman-test för jämförelser mellan baslinje, första tejpning och sista tejpning. Wilcoxon-testet användes för möjliga skillnader som kan uppstå mellan tejpningsapplikationer för att identifiera applikationen som gav skillnaden. Parametriska testantaganden var inte möjliga på grund av liten provstorlek och inhomogena parametrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06500
        • Guven Health Group

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 36 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier var förmågan att aktivt utföra smärtfri abduktion från 0° till 45° och från 0° till 90° vid armbågsförlängning och ålder över 15 år.
  • att vara frivillig för att inkludera studien
  • att vara redo mentalt

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier var axelskada, axeloperation under de 2 åren före studien, systemiskt patologiskt tillstånd eller intervention under de 3 månaderna före studien, inklusive kortikosteroid- eller hydrodilatationsinjektion eller sjukgymnastik.
  • Specifikt inkluderade skadan axelsmärta vid aktiv bortförande eller extern rotation i mer än 3 månader, en anledning att misstänka en fullständig rivning av rotatorkuffen (t.ex. kraftig axelsvaghet), ett positivt fallarmstecken eller tidigare fraktur, eller en högridning humerus observerad på vanliga röntgenbilder.
  • Systemiska patologiska tillstånd inkluderade inflammatorisk ledsjukdom, komplext regionalt smärtsyndrom och axelsmärta hänvisad från kotstrukturer som diagnostiserades via ryggradsrensningstester.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: unga handbollsspelare
Den första gruppen utnämndes till unga spelare (n = 19; ålder = 18,05 ± 2,58 år, kroppsmassaindex = 22,0 ± 2,21 kg, idrottsdeltagande ≤ 10 år)
LSST-test: Scapular rörlighetstest Övre extremitetstest: Överextremitets smidighets- och uthållighetstest Y Balanstest: Balans- och koordinationstest Sit- och räckviddstest: Bedömning av flexibilitet
Andra namn:
  • övre extremitetstest
  • Y Balanstest
  • Sitt och nå test
Aktiv komparator: vuxna handbollsspelare
Den andra gruppen fick namnet gamla spelare (n =23; ålder = 28,91 ± 3,39 år, kroppsmassaindex = 22,20 ± 2,75 kg, idrottsdeltagande ≥ 11 år).
LSST-test: Scapular rörlighetstest Övre extremitetstest: Överextremitets smidighets- och uthållighetstest Y Balanstest: Balans- och koordinationstest Sit- och räckviddstest: Bedömning av flexibilitet
Andra namn:
  • övre extremitetstest
  • Y Balanstest
  • Sitt och nå test

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Testar för LSST
Tidsram: 30 minuter
För att bibehålla en konsekvent hållning under de olika testpositionerna instruerades deltagarna att fästa blicken på ett föremål i undersökningsområdet. För testposition 1 av LSST instruerades deltagarna att hålla sina övre extremiteter avslappnade vid sidorna. Bedömaren erhöll och bekräftade testpositionen och identifierade sedan genom palpation och markerade den nedre aspekten av skulderbladets nedre vinkel och den närmaste ryggraden i samma horisontella plan.
30 minuter
Övre extremitetstest (Davies test)
Tidsram: 30 minuter
Placera 2 bitar tejp på golvet 90 cm från varandra, i push-up-läge med en hand på varje tejp. Låt klienten röra den andra handen och alternera i 15 sekunder. Upprepa 3 gånger.
30 minuter
Y Balanstest
Tidsram: 15 minuter
Idrottaren ska ha lätta kläder på sig och ta av sig sina skor. Efter att ha gjort det är de skyldiga att stå på mittplattformen, bakom den röda linjen, och invänta ytterligare instruktioner.
15 minuter
Sit and Reach-test
Tidsram: 10 minuter
Testet utvärderar flexibilitet. Försökspersonerna sitter med sina ben sammanfogade och utsträckta. Fotsulorna stöds i en standardiserad trälåda (Well Box). Genom böjning av sina bålar når försökspersonerna (med ringfingrar, armar sammanfogade och händer ovanpå varandra) så långt de kan mot/på lådan; de utför denna räckande rörelse 2 gånger, och det maximala avståndet registreras. Noggrannheten för denna mätning i föreliggande studie är inom 0,1 cm.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2019

Första postat (Faktisk)

11 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 520

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera