Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Diferencias antropométricas y de condición física entre jugadores de balonmano adolescentes y adultos turcos (Handball)

2 de febrero de 2021 actualizado por: GUL BALTACI, Guven Health Group

¿Hay alguna diferencia en los parámetros antropométricos y de condición física en los jugadores de balonmano?

El propósito de este estudio fue examinar la variación en las características físicas y fisiológicas según la edad deportiva en jugadores de balonmano (TH) masculinos adolescentes y adultos. Adolescente (N.=19, edad 18,1±1,4 yr) y jugadores adultos (N.=23, 28,6±5,7 años) fueron examinados en cuanto a características antropométricas, somatotipo y composición corporal, y se les realizó la prueba de capacidad de trabajo físico, una prueba de fuerza-velocidad, la prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST), prueba de habilidad de tiburón, prueba de Davies, salto en cuclillas (SJ), salto vertical sin contramovimiento (CMJ).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La estabilidad de la escápula en relación con toda la extremidad superior en movimiento es la clave en la secuencia de lanzamiento. La importancia del posicionamiento escapular en jugadores de balonmano ha sido bien documentada en la literatura, pero nadie ha comparado el posicionamiento escapular entre jugadores de balonmano y personas sedentarias. Los participantes del estudio completaron una escala de calificación del dolor y un cuestionario sobre problemas demográficos y del hombro. Un evaluador realizó la prueba de deslizamiento escapular lateral y mediciones adicionales de flexibilidad alrededor de la cintura escapular. Se comparó la flexibilidad (rotación externa, rotación interna) y posición escapular (1, 2, 3) entre grupos (jugadores jóvenes, jugadores mayores, sedentarios) y entre lados (dominante, no dominante).

Participantes: Cuarenta y cinco años de edad entre 16 y 35 años fueron reclutados en el estudio. Los criterios de exclusión incluyeron a aquellos (a) con problemas de tejidos blandos o huesos que afectaban a las extremidades inferiores y superiores, (b) que tenían una inflamación aguda que afectaba a la región de las extremidades superiores e inferiores, (c) tenían escoliosis, (d) que se habían sometido a alguna cirugía ortopédica, (e) que tenían definido algún dolor o área dolorosa en las extremidades inferiores y (f) que eran obesos (IMC> 30 kg/m2).

Evaluaciones: Los investigadores planean realizar la prueba de capacidad de trabajo físico, una prueba de fuerza-velocidad, la prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST), la prueba de habilidad del tiburón, la prueba de Davies, el salto en cuclillas (SJ), el salto vertical sin contramovimiento (CMJ).

El análisis de poder indicó que se necesitaban 32 participantes en total con un 80 % de poder y un 5 % de error tipo 1. El análisis de potencia de nuestro estudio mostró una potencia del 80% con LSST como resultado primario. Los datos se analizaron utilizando un software estadístico (SPSS versión 18, Inc., Chicago, IL, EE. UU.). Todos los análisis estadísticos se establecieron a priori en un nivel alfa de p<0,05. Se utilizaron las pruebas de homogeneidad (prueba de Levene) y normalidad (Shapiro-Wilk) para determinar los métodos estadísticos apropiados. De acuerdo con los resultados de la prueba, se utilizó la prueba no paramétrica de Friedman para las comparaciones entre la línea de base, la primera y la última grabación. Se utilizó la prueba de Wilcoxon para las posibles diferencias que pueden ocurrir entre las aplicaciones de cinta adhesiva para identificar la aplicación que proporcionó la diferencia. Las suposiciones de las pruebas paramétricas no fueron posibles debido al pequeño tamaño de la muestra y la falta de homogeneidad de los parámetros.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06500
        • Guven Health Group

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 36 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión fueron la capacidad de realizar activamente abducciones sin dolor de 0° a 45° y de 0° a 90° en extensión de codo y edad mayor de 15 años.
  • ser voluntario para incluir el estudio
  • estar listo mentalmente

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión fueron lesión de hombro, cirugía de hombro en los 2 años anteriores al estudio, afección patológica sistémica o intervención en los 3 meses anteriores al estudio, incluida la inyección de corticosteroides o hidrodilatación o fisioterapia.
  • Específicamente, la lesión incluía dolor de hombro en abducción activa o rotación externa durante más de 3 meses, una razón para sospechar un desgarro completo del manguito de los rotadores (p. ej., debilidad sustancial del hombro), un signo de brazo caído positivo o fractura previa, o húmero observado en radiografías simples.
  • Las condiciones patológicas sistémicas incluyeron enfermedad articular inflamatoria, síndrome de dolor regional complejo y dolor de hombro derivado de las estructuras vertebrales que se diagnosticó mediante pruebas de aclaramiento de la columna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: jóvenes jugadores de balonmano
El primer grupo se nombró jugadores jóvenes (n = 19; edad = 18,05 ± 2,58 años, índice de masa corporal = 22,0 ± 2,21 kg, participación deportiva ≤ 10 años)
Prueba LSST: prueba de movilidad escapular Prueba de extremidades superiores: prueba de agilidad y resistencia de las extremidades superiores Prueba de equilibrio Y: prueba de equilibrio y coordinación Prueba de sentarse y alcanzar: evaluación de la flexibilidad
Otros nombres:
  • prueba de la extremidad superior
  • Prueba de equilibrio Y
  • Prueba de sentarse y alcanzar
Comparador activo: jugadores adultos de balonmano
El segundo grupo se denominó jugadores mayores (n = 23; edad = 28,91 ± 3,39 años, índice de masa corporal = 22,20 ± 2,75 kg, participación deportiva ≥ 11 años).
Prueba LSST: prueba de movilidad escapular Prueba de extremidades superiores: prueba de agilidad y resistencia de las extremidades superiores Prueba de equilibrio Y: prueba de equilibrio y coordinación Prueba de sentarse y alcanzar: evaluación de la flexibilidad
Otros nombres:
  • prueba de la extremidad superior
  • Prueba de equilibrio Y
  • Prueba de sentarse y alcanzar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de LSST
Periodo de tiempo: 30 minutos
Para mantener una postura consistente durante las diversas posiciones de prueba, se instruyó a los participantes para que fijaran sus ojos en un objeto en el área de examen. Para la posición de prueba 1 del LSST, se instruyó a los participantes para que mantuvieran las extremidades superiores relajadas a los lados. El evaluador obtuvo y confirmó la posición de prueba y luego identificó a través de la palpación y marcó el aspecto inferior del ángulo inferior de la escápula y el proceso espinoso más cercano en el mismo plano horizontal.
30 minutos
Prueba de las extremidades superiores (prueba de Davies)
Periodo de tiempo: 30 minutos
Coloque 2 trozos de cinta en el suelo con una separación de 90 cm, en posición de flexión con una mano en cada cinta. Haga que el cliente toque la otra mano y alterne durante 15 segundos. Repita 3 veces.
30 minutos
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 15 minutos
El atleta debe usar ropa ligera y quitarse el calzado. Después de hacerlo, deben pararse en la plataforma central, detrás de la línea roja, y esperar más instrucciones.
15 minutos
Prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: 10 minutos
La prueba evalúa la flexibilidad. Los sujetos están sentados con las piernas juntas y extendidas. Las plantas de los pies se apoyan en una caja de madera estandarizada (Well Box). Mediante la flexión de sus troncos, los sujetos se estiran (con los dedos anulares, los brazos unidos y las manos superpuestas) lo más lejos que pueden hacia/sobre la caja; realizan este movimiento de alcance 2 veces y se registra la distancia máxima. La precisión de esta medida en el presente estudio es de 0,1 cm.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 520

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Prueba LSST

3
Suscribir