- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04086303
Diferencias antropométricas y de condición física entre jugadores de balonmano adolescentes y adultos turcos (Handball)
¿Hay alguna diferencia en los parámetros antropométricos y de condición física en los jugadores de balonmano?
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La estabilidad de la escápula en relación con toda la extremidad superior en movimiento es la clave en la secuencia de lanzamiento. La importancia del posicionamiento escapular en jugadores de balonmano ha sido bien documentada en la literatura, pero nadie ha comparado el posicionamiento escapular entre jugadores de balonmano y personas sedentarias. Los participantes del estudio completaron una escala de calificación del dolor y un cuestionario sobre problemas demográficos y del hombro. Un evaluador realizó la prueba de deslizamiento escapular lateral y mediciones adicionales de flexibilidad alrededor de la cintura escapular. Se comparó la flexibilidad (rotación externa, rotación interna) y posición escapular (1, 2, 3) entre grupos (jugadores jóvenes, jugadores mayores, sedentarios) y entre lados (dominante, no dominante).
Participantes: Cuarenta y cinco años de edad entre 16 y 35 años fueron reclutados en el estudio. Los criterios de exclusión incluyeron a aquellos (a) con problemas de tejidos blandos o huesos que afectaban a las extremidades inferiores y superiores, (b) que tenían una inflamación aguda que afectaba a la región de las extremidades superiores e inferiores, (c) tenían escoliosis, (d) que se habían sometido a alguna cirugía ortopédica, (e) que tenían definido algún dolor o área dolorosa en las extremidades inferiores y (f) que eran obesos (IMC> 30 kg/m2).
Evaluaciones: Los investigadores planean realizar la prueba de capacidad de trabajo físico, una prueba de fuerza-velocidad, la prueba de deslizamiento escapular lateral (LSST), la prueba de habilidad del tiburón, la prueba de Davies, el salto en cuclillas (SJ), el salto vertical sin contramovimiento (CMJ).
El análisis de poder indicó que se necesitaban 32 participantes en total con un 80 % de poder y un 5 % de error tipo 1. El análisis de potencia de nuestro estudio mostró una potencia del 80% con LSST como resultado primario. Los datos se analizaron utilizando un software estadístico (SPSS versión 18, Inc., Chicago, IL, EE. UU.). Todos los análisis estadísticos se establecieron a priori en un nivel alfa de p<0,05. Se utilizaron las pruebas de homogeneidad (prueba de Levene) y normalidad (Shapiro-Wilk) para determinar los métodos estadísticos apropiados. De acuerdo con los resultados de la prueba, se utilizó la prueba no paramétrica de Friedman para las comparaciones entre la línea de base, la primera y la última grabación. Se utilizó la prueba de Wilcoxon para las posibles diferencias que pueden ocurrir entre las aplicaciones de cinta adhesiva para identificar la aplicación que proporcionó la diferencia. Las suposiciones de las pruebas paramétricas no fueron posibles debido al pequeño tamaño de la muestra y la falta de homogeneidad de los parámetros.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06500
- Guven Health Group
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión fueron la capacidad de realizar activamente abducciones sin dolor de 0° a 45° y de 0° a 90° en extensión de codo y edad mayor de 15 años.
- ser voluntario para incluir el estudio
- estar listo mentalmente
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión fueron lesión de hombro, cirugía de hombro en los 2 años anteriores al estudio, afección patológica sistémica o intervención en los 3 meses anteriores al estudio, incluida la inyección de corticosteroides o hidrodilatación o fisioterapia.
- Específicamente, la lesión incluía dolor de hombro en abducción activa o rotación externa durante más de 3 meses, una razón para sospechar un desgarro completo del manguito de los rotadores (p. ej., debilidad sustancial del hombro), un signo de brazo caído positivo o fractura previa, o húmero observado en radiografías simples.
- Las condiciones patológicas sistémicas incluyeron enfermedad articular inflamatoria, síndrome de dolor regional complejo y dolor de hombro derivado de las estructuras vertebrales que se diagnosticó mediante pruebas de aclaramiento de la columna.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: jóvenes jugadores de balonmano
El primer grupo se nombró jugadores jóvenes (n = 19; edad = 18,05 ± 2,58 años, índice de masa corporal = 22,0 ± 2,21 kg, participación deportiva ≤ 10 años)
|
Prueba LSST: prueba de movilidad escapular Prueba de extremidades superiores: prueba de agilidad y resistencia de las extremidades superiores Prueba de equilibrio Y: prueba de equilibrio y coordinación Prueba de sentarse y alcanzar: evaluación de la flexibilidad
Otros nombres:
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Comparador activo: jugadores adultos de balonmano
El segundo grupo se denominó jugadores mayores (n = 23; edad = 28,91 ± 3,39 años, índice de masa corporal = 22,20 ± 2,75 kg, participación deportiva ≥ 11 años).
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Prueba LSST: prueba de movilidad escapular Prueba de extremidades superiores: prueba de agilidad y resistencia de las extremidades superiores Prueba de equilibrio Y: prueba de equilibrio y coordinación Prueba de sentarse y alcanzar: evaluación de la flexibilidad
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de LSST
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Para mantener una postura consistente durante las diversas posiciones de prueba, se instruyó a los participantes para que fijaran sus ojos en un objeto en el área de examen.
Para la posición de prueba 1 del LSST, se instruyó a los participantes para que mantuvieran las extremidades superiores relajadas a los lados.
El evaluador obtuvo y confirmó la posición de prueba y luego identificó a través de la palpación y marcó el aspecto inferior del ángulo inferior de la escápula y el proceso espinoso más cercano en el mismo plano horizontal.
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30 minutos
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Prueba de las extremidades superiores (prueba de Davies)
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Coloque 2 trozos de cinta en el suelo con una separación de 90 cm, en posición de flexión con una mano en cada cinta.
Haga que el cliente toque la otra mano y alterne durante 15 segundos.
Repita 3 veces.
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30 minutos
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Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 15 minutos
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El atleta debe usar ropa ligera y quitarse el calzado.
Después de hacerlo, deben pararse en la plataforma central, detrás de la línea roja, y esperar más instrucciones.
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15 minutos
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Prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
La prueba evalúa la flexibilidad.
Los sujetos están sentados con las piernas juntas y extendidas.
Las plantas de los pies se apoyan en una caja de madera estandarizada (Well Box).
Mediante la flexión de sus troncos, los sujetos se estiran (con los dedos anulares, los brazos unidos y las manos superpuestas) lo más lejos que pueden hacia/sobre la caja; realizan este movimiento de alcance 2 veces y se registra la distancia máxima.
La precisión de esta medida en el presente estudio es de 0,1 cm.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 520
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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