Antropometrische verschillen en verschillen in fysieke fitheid tussen Turkse adolescenten en handbalspelers voor volwassenen (Handball)
Is er enig verschil in antropometrische en fysieke fitnessparameters bij handbalspelers?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De stabiliteit van het schouderblad ten opzichte van de gehele bewegende bovenste extremiteit is de sleutel in de werpreeks. Het belang van de positionering van het scapulier bij handbalspelers is goed gedocumenteerd in de literatuur, maar niemand heeft de positionering van het scapulier tussen handbalspelers en sedentaire mensen vergeleken. Studiedeelnemers vulden een beoordelingsschaal voor pijn in en een vragenlijst over demografische en schouderproblemen. Eén beoordelaar voerde de laterale scapulaire schuiftest uit en aanvullende flexibiliteitsmetingen rond de schoudergordel. Flexibiliteit (externe rotatie, interne rotatie) en scapulaire positie (1, 2, 3) werden vergeleken tussen groepen (jonge spelers, oude spelers, sedentaire mensen) en tussen partijen (dominant, niet-dominant).
Deelnemers: Vijfenveertig tussen de 16 en 35 jaar oud werden gerekruteerd voor het onderzoek. De uitsluitingscriteria omvatten die (a) met weke delen of botproblemen die de onderste en bovenste extremiteit aantasten, (b) die een acute ontsteking hadden die de bovenste en onderste extremiteit aantast, (c) scoliose hadden, (d) die een orthopedische operatie hadden ondergaan, (e) die enige pijn of pijnlijk gebied aan de onderste ledematen hadden gedefinieerd en (f) die zwaarlijvig waren (BMI> 30 kg/m2).
Beoordelingen: De onderzoekers zijn van plan om de fysieke werkcapaciteitstest uit te voeren, een kracht-snelheidstest, de laterale scapulaire schuiftest (LSST), haaienvaardigheidstest, Davies-test, squat jump (SJ), tegenbeweging verticale sprong zonder (CMJ).
De poweranalyse gaf aan dat er in totaal 32 deelnemers nodig waren met 80% power en 5% type 1 error. De poweranalyse van ons onderzoek toonde een power van 80% met LSST als primaire uitkomst. De gegevens werden geanalyseerd met behulp van statistische software (SPSS versie 18, Inc., Chicago, IL, VS). Alle statistische analyses werden a priori ingesteld op een alfaniveau van p<0,05. De tests voor homogeniteit (Levene's test) en normaliteit (Shapiro-Wilk) werden gebruikt om de geschikte statistische methoden te bepalen. Volgens de testresultaten werd de niet-parametrische Friedman-test gebruikt voor vergelijkingen tussen basislijn, eerste taping en laatste taping. Wilcoxon-test werd gebruikt voor mogelijke verschillen die kunnen optreden tussen tapetoepassingen om de toepassing te identificeren die het verschil opleverde. Parametrische testaannames waren niet mogelijk vanwege de kleine steekproefomvang en inhomogene parameters.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06500
- Guven Health Group
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inclusiecriteria waren het vermogen om actief pijnvrije abductie uit te voeren van 0° tot 45° en van 0° tot 90° in elleboogextensie en leeftijd ouder dan 15 jaar.
- om vrijwilliger te zijn voor het opnemen van de studie
- mentaal klaar zijn
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria waren schouderletsel, schouderoperatie in de 2 jaar voorafgaand aan de studie, systemische pathologische aandoening of interventie in de 3 maanden voorafgaand aan de studie, inclusief corticosteroïd- of hydrodilatatie-injectie of fysiotherapie.
- Specifiek omvatte letsel schouderpijn bij actieve abductie of externe rotatie gedurende meer dan 3 maanden, een reden om een volledige scheur in de rotatorcuff te vermoeden (bijv. aanzienlijke schouderzwakte), een positief teken van een neergelaten arm of eerdere fractuur, of een opperarmbeen waargenomen op gewone röntgenfoto's.
- Systemische pathologische aandoeningen waren onder meer inflammatoire gewrichtsaandoeningen, complex regionaal pijnsyndroom en schouderpijn veroorzaakt door wervelstructuren die werden gediagnosticeerd via spinale zuiveringstests.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: jonge handballers
De eerste groep werd jonge spelers genoemd (n = 19; leeftijd = 18,05 ± 2,58 jaar, body mass index = 22,0 ± 2,21 kg, sportparticipatie ≤ 10 jaar)
|
LSST-test: scapulaire mobiliteitstest Bovenste extremiteittest: behendigheids- en uithoudingstest bovenste extremiteit Y Evenwichtstest: balans- en coördinatietest Zit- en reiktest: beoordeling van flexibiliteit
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: volwassen handbalspelers
De tweede groep werd oud-speler genoemd (n = 23; leeftijd = 28,91 ± 3,39 jaar, body mass index = 22,20 ± 2,75 kg, sportdeelname ≥ 11 jaar).
|
LSST-test: scapulaire mobiliteitstest Bovenste extremiteittest: behendigheids- en uithoudingstest bovenste extremiteit Y Evenwichtstest: balans- en coördinatietest Zit- en reiktest: beoordeling van flexibiliteit
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Testen op LSST
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Om tijdens de verschillende testposities een consistente houding aan te houden, kregen de deelnemers de instructie om hun ogen gericht te houden op een object in het onderzoeksgebied.
Voor testpositie 1 van de LSST kregen de deelnemers de instructie om hun bovenste ledematen ontspannen langs hun zij te houden.
De beoordelaar verkreeg en bevestigde de testpositie en identificeerde vervolgens door middel van palpatie en markeerde het onderste aspect van de onderste hoek van de scapula en het dichtstbijzijnde processus spinosus in hetzelfde horizontale vlak.
|
30 minuten
|
|
Bovenste ledematentest (Davies-test)
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Plaats 2 stukken tape op de vloer, 90 cm uit elkaar, in een opdrukpositie met één hand op elke tape.
Laat de cliënt de andere hand aanraken en wissel gedurende 15 seconden af.
Herhaal 3 keer.
|
30 minuten
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De atleet moet lichte kleding dragen en zijn schoeisel uittrekken.
Daarna moeten ze op het middelste perron, achter de rode lijn, gaan staan en wachten op verdere instructies.
|
15 minuten
|
|
Zit- en reiktest
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De test evalueert flexibiliteit.
Onderwerpen zitten met hun benen samengevoegd en gestrekt.
De voetzolen worden ondersteund in een gestandaardiseerde houten kist (Well Box).
Door hun romp te buigen, reiken de proefpersonen (met hun ringvingers, armen samengevoegd en handen boven elkaar) zo ver mogelijk naar/op de doos; ze voeren deze reikbeweging 2 keer uit en de maximale afstand wordt geregistreerd.
De nauwkeurigheid van deze meting in de huidige studie is tot op 0,1 cm nauwkeurig.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 520
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .