Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Anthropometrische und körperliche Fitnessunterschiede bei türkischen Jugendlichen und erwachsenen Handballspielern (Handball)

2. Februar 2021 aktualisiert von: GUL BALTACI, Guven Health Group

Gibt es einen Unterschied zwischen anthropometrischen und körperlichen Fitnessparametern bei Handballspielern?

Der Zweck dieser Studie war es, die Variation der körperlichen und physiologischen Merkmale in Abhängigkeit vom Sportalter bei jugendlichen und erwachsenen männlichen Handballspielern (TH) zu untersuchen. Jugendlicher (N.=19, Alter 18,1±1,4 J.) und erwachsene (N.=23, 28,6±5,7 J.) Spieler wurden auf anthropometrische Merkmale, Somatotyp und Körperzusammensetzung untersucht und der Test der körperlichen Arbeitsfähigkeit, ein Kraft-Geschwindigkeits-Test, der Lateral-Scapular-Slide-Test (LSST), Shark Skill Test, Davies Test, Squat Jump (SJ), Countermovement Vertical Jump Without (CMJ).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Stabilität des Schulterblattes in Bezug auf die gesamte bewegliche obere Extremität ist der Schlüssel in der Wurfsequenz. Die Bedeutung der Schulterblattpositionierung bei Handballspielern ist in der Literatur gut dokumentiert, aber niemand hat die Schulterblattpositionierung zwischen Handballspielern und sitzenden Menschen verglichen. Die Studienteilnehmer füllten eine Bewertungsskala für Schmerzen und einen Fragebogen zu demografischen und Schulterproblemen aus. Ein Gutachter führte den lateralen Scapula-Slide-Test und zusätzliche Flexibilitätsmessungen um den Schultergürtel herum durch. Flexibilität (Außenrotation, Innenrotation) und Schulterblattposition (1, 2, 3) wurden zwischen Gruppen (junge Spieler, alte Spieler, sitzende Personen) und zwischen den Seiten (dominant, nicht dominant) verglichen.

Teilnehmer: Für die Studie wurden 45 Personen im Alter zwischen 16 und 35 Jahren rekrutiert. Zu den Ausschlusskriterien gehörten Personen (a) mit Weichteil- oder Knochenproblemen der unteren und oberen Extremität, (b) die eine akute Entzündung der oberen und unteren Extremität hatten, (c) Skoliose hatten, (d) die sich einem orthopädischen Eingriff unterzogen hatten, (e) die Schmerzen oder schmerzhafte Bereiche an den unteren Extremitäten definiert hatten und (f) die fettleibig waren (BMI > 30 kg/m2).

Beurteilungen: Die Ermittler planen die Durchführung des körperlichen Arbeitsfähigkeitstests, eines Kraft-Geschwindigkeits-Tests, des Lateral Scapular Slide Test (LSST), des Hai-Skill-Tests, des Davies-Tests, des Squat Jump (SJ), des Countermovement Vertical Jump Without (CMJ).

Die Leistungsanalyse ergab, dass insgesamt 32 Teilnehmer mit 80 % Leistung und 5 % Typ-1-Fehler benötigt wurden. Die Poweranalyse unserer Studie zeigte eine Power von 80 % mit LSST als primärem Endpunkt. Die Daten wurden mit statistischer Software (SPSS Version 18, Inc., Chicago, IL, USA) analysiert. Alle statistischen Analysen wurden a priori auf ein Alpha-Niveau von p < 0,05 gesetzt. Die Tests auf Homogenität (Levene-Test) und Normalität (Shapiro-Wilk) wurden verwendet, um die geeigneten statistischen Verfahren zu bestimmen. Gemäß den Testergebnissen wurde der nichtparametrische Friedman-Test für Vergleiche zwischen der Grundlinie, dem ersten Taping und dem letzten Taping verwendet. Der Wilcoxon-Test wurde für mögliche Unterschiede verwendet, die zwischen Taping-Anwendungen auftreten können, um die Anwendung zu identifizieren, die den Unterschied verursacht hat. Parametrische Testannahmen waren aufgrund kleiner Stichprobengröße und inhomogener Parameter nicht möglich.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06500
        • Guven Health Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 36 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien waren die Fähigkeit zur aktiven schmerzfreien Abduktion von 0° bis 45° und von 0° bis 90° in Ellbogenstreckung und ein Alter über 15 Jahren.
  • sich freiwillig für die Aufnahme der Studie zu engagieren
  • mental bereit zu sein

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien waren Schulterverletzung, Schulteroperation in den 2 Jahren vor der Studie, systemischer pathologischer Zustand oder Eingriff in den 3 Monaten vor der Studie, einschließlich Kortikosteroid- oder Hydrodilatationsinjektion oder Physiotherapie.
  • Zu den Verletzungen gehörten insbesondere Schulterschmerzen bei aktiver Abduktion oder Außenrotation für mehr als 3 Monate, ein Grund für den Verdacht auf einen vollständigen Rotatorenmanschettenriss (z. B. erhebliche Schulterschwäche), ein positives Drop-Arm-Zeichen oder eine frühere Fraktur oder ein Hochreiten Humerus auf einfachen Röntgenaufnahmen beobachtet.
  • Zu den systemischen pathologischen Zuständen gehörten entzündliche Gelenkerkrankungen, komplexes regionales Schmerzsyndrom und Schulterschmerzen, die von vertebralen Strukturen ausgingen, die durch Spinal-Clearing-Tests diagnostiziert wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: junge Handballer
Die erste Gruppe hieß junge Spieler (n = 19; Alter = 18,05 ± 2,58 Jahre, Body-Mass-Index = 22,0 ± 2,21 kg, Sportbeteiligung ≤ 10 Jahre)
LSST-Test: Scapular Mobility Test Upper Extremity Test: Beweglichkeits- und Ausdauertest der oberen Extremitäten Y Balance Test: Gleichgewichts- und Koordinationstest Sit and Reach Test: Bewertung der Flexibilität
Andere Namen:
  • Test der oberen Extremität
  • Y Gleichgewichtstest
  • Sitz- und Reichweitentest
Aktiver Komparator: erwachsene Handballer
Die zweite Gruppe wurden alte Spieler genannt (n = 23; Alter = 28,91 ± 3,39 Jahre, Body-Mass-Index = 22,20 ± 2,75 kg, Sportbeteiligung ≥ 11 Jahre).
LSST-Test: Scapular Mobility Test Upper Extremity Test: Beweglichkeits- und Ausdauertest der oberen Extremitäten Y Balance Test: Gleichgewichts- und Koordinationstest Sit and Reach Test: Bewertung der Flexibilität
Andere Namen:
  • Test der oberen Extremität
  • Y Gleichgewichtstest
  • Sitz- und Reichweitentest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfung auf LSST
Zeitfenster: 30 Minuten
Um während der verschiedenen Testpositionen eine gleichbleibende Haltung beizubehalten, wurden die Teilnehmer angewiesen, ihre Augen auf ein Objekt im Untersuchungsbereich zu fixieren. Für Testposition 1 des LSST wurden die Teilnehmer angewiesen, ihre oberen Extremitäten entspannt an ihren Seiten zu halten. Der Gutachter erhielt und bestätigte die Testposition und identifizierte dann durch Palpation und markierte den unteren Aspekt des unteren Winkels des Schulterblatts und den nächsten Dornfortsatz in derselben horizontalen Ebene.
30 Minuten
Test der oberen Extremitäten (Davies-Test)
Zeitfenster: 30 Minuten
Legen Sie 2 Stücke Klebeband im Abstand von 90 cm auf den Boden, in einer Liegestützposition, mit einer Hand auf jedem Klebeband. Lassen Sie den Klienten die andere Hand berühren und 15 Sekunden lang abwechseln. 3 Mal wiederholen.
30 Minuten
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 15 Minuten
Der Athlet sollte leichte Kleidung tragen und seine Schuhe ausziehen. Danach müssen sie auf der mittleren Plattform hinter der roten Linie stehen und auf weitere Anweisungen warten.
15 Minuten
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Test bewertet die Flexibilität. Die Probanden sitzen mit verbundenen und ausgestreckten Beinen. Die Fußsohlen werden in einer genormten Holzbox (Well Box) gelagert. Durch Beugung ihrer Rüssel erreichen die Probanden (mit ihren Ringfingern, verbundenen Armen und übereinandergelegten Händen) so weit sie können in Richtung/auf die Kiste; Sie führen diese Greifbewegung 2 Mal aus und die maximale Entfernung wird aufgezeichnet. Die Genauigkeit dieser Messung in der vorliegenden Studie liegt innerhalb von 0,1 cm.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 520

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur LSST-Test

Abonnieren