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Diferenças antropométricas e de aptidão física entre adolescentes turcos e jogadores adultos de handebol (Handball)

2 de fevereiro de 2021 atualizado por: GUL BALTACI, Guven Health Group

Existe alguma diferença nos parâmetros antropométricos e de aptidão física em jogadores de handebol?

O objetivo deste estudo foi examinar a variação nas características físicas e fisiológicas de acordo com a idade esportiva em jogadores de handebol (HT) masculinos adolescentes e adultos. Adolescente (N.=19, idade 18,1±1,4 anos) e jogadores adultos (N.=23, 28,6±5,7 anos) foram examinados quanto às características antropométricas, somatotipo e composição corporal, e realizaram o teste de capacidade física de trabalho, um teste de força-velocidade, o teste de deslizamento escapular lateral (LSST), teste de habilidade de tubarão, teste de Davies, salto agachado (SJ), salto vertical sem contramovimento (CMJ).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A estabilidade da escápula em relação a toda a extremidade superior em movimento é a chave na sequência de lançamento. A importância do posicionamento escapular em jogadores de handebol está bem documentada na literatura, mas ninguém comparou o posicionamento escapular entre jogadores de handebol e pessoas sedentárias. Os participantes do estudo preencheram uma escala de classificação de dor e um questionário sobre problemas demográficos e do ombro. Um avaliador realizou o teste de deslizamento lateral da escápula e medidas adicionais de flexibilidade ao redor da cintura escapular. Flexibilidade (rotação externa, rotação interna) e posição escapular (1, 2, 3) foram comparadas entre grupos (jogadores jovens, jogadores idosos, sedentários) e entre lados (dominante, não dominante).

Participantes: Quarenta e cinco com idade entre 16 e 35 anos foram recrutados no estudo. Os critérios de exclusão incluíram aqueles (a) com problemas de tecidos moles ou ósseos afetando os membros inferiores e superiores, (b) que tiveram inflamação aguda afetando a região dos membros superiores e inferiores, (c) tiveram escoliose, (d) que foram submetidos a qualquer cirurgia ortopédica, (e) que tinham definido qualquer dor ou área dolorosa nas extremidades inferiores e (f) que eram obesos (IMC>30 kg/m2).

Avaliações: Os investigadores planejam realizar o teste de capacidade de trabalho físico, teste de força-velocidade, teste de deslizamento escapular lateral (LSST), teste de habilidade de tubarão, teste de Davies, salto de agachamento (SJ), salto vertical sem contramovimento (CMJ).

A análise de poder indicou que 32 participantes para o total eram necessários com 80% de poder e 5% de erro tipo 1. A análise de poder de nosso estudo mostrou um poder de 80% com LSST como desfecho primário. Os dados foram analisados ​​por meio de software estatístico (SPSS versão 18, Inc., Chicago, IL, EUA). Todas as análises estatísticas foram definidas a priori em um nível alfa de p<0,05. Os testes de homogeneidade (teste de Levene) e normalidade (Shapiro-Wilk) foram utilizados para determinar os métodos estatísticos adequados. De acordo com os resultados do teste, o teste não paramétrico de Friedman foi usado para comparações entre linha de base, primeira bandagem e última bandagem. O teste de Wilcoxon foi utilizado para possíveis diferenças que possam ocorrer entre as aplicações das bandagens, a fim de identificar a aplicação que proporcionou a diferença. As suposições do teste paramétrico não foram possíveis devido ao pequeno tamanho da amostra e parâmetros não homogêneos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06500
        • Guven Health Group

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 36 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão foram a capacidade de realizar abdução ativamente sem dor de 0° a 45° e de 0° a 90° na extensão do cotovelo e idade superior a 15 anos.
  • ser voluntário para incluir o estudo
  • estar pronto mentalmente

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram lesão no ombro, cirurgia no ombro nos 2 anos anteriores ao estudo, condição patológica sistêmica ou intervenção nos 3 meses anteriores ao estudo, incluindo injeção de corticosteroides ou hidrodilatação ou fisioterapia.
  • Especificamente, a lesão incluiu dor no ombro em abdução ativa ou rotação externa por mais de 3 meses, um motivo para suspeitar de uma ruptura completa do manguito rotador (por exemplo, fraqueza substancial do ombro), um sinal positivo de queda do braço ou fratura anterior ou um deslocamento alto úmero observado em radiografias simples.
  • As condições patológicas sistêmicas incluíam doença articular inflamatória, síndrome de dor regional complexa e dor no ombro referida a partir de estruturas vertebrais que foram diagnosticadas por meio de testes de limpeza da coluna vertebral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: jovens jogadores de handebol
O primeiro grupo foi denominado jogadores jovens (n ​​= 19; idade = 18,05 ± 2,58 anos, índice de massa corporal = 22,0 ± 2,21 kg, participação esportiva ≤ 10 anos)
Teste LSST: Teste de mobilidade escapular Teste de membros superiores: Teste de agilidade e resistência de membros superiores Teste Y Balance: Teste de equilíbrio e coordenação Teste de sentar e alcançar: Avaliação da flexibilidade
Outros nomes:
  • teste de membro superior
  • Teste de Equilíbrio Y
  • Teste de sentar e alcançar
Comparador Ativo: jogadores de handebol adultos
O segundo grupo foi denominado jogadores idosos (n = 23; idade = 28,91 ± 3,39 anos, índice de massa corporal = 22,20 ± 2,75 kg, prática esportiva ≥ 11 anos).
Teste LSST: Teste de mobilidade escapular Teste de membros superiores: Teste de agilidade e resistência de membros superiores Teste Y Balance: Teste de equilíbrio e coordenação Teste de sentar e alcançar: Avaliação da flexibilidade
Outros nomes:
  • teste de membro superior
  • Teste de Equilíbrio Y
  • Teste de sentar e alcançar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste para LSST
Prazo: 30 minutos
Para manter uma postura consistente durante as várias posições de teste, os participantes foram instruídos a fixar os olhos em um objeto na área de exame. Para a posição de teste 1 do LSST, os participantes foram instruídos a manter suas extremidades superiores relaxadas ao lado do corpo. O avaliador obteve e confirmou a posição do teste e então identificou por palpação e marcou a face inferior do ângulo inferior da escápula e o processo espinhoso mais próximo no mesmo plano horizontal.
30 minutos
Teste de membro superior (teste de Davies)
Prazo: 30 minutos
Coloque 2 pedaços de fita no chão a 90 cm de distância, em posição de flexão com uma mão em cada fita. Faça com que o cliente toque a outra mão e alterne por 15 segundos. Repita 3 vezes.
30 minutos
Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 15 minutos
O atleta deve estar com roupas leves e retirar o calçado. Depois de fazer isso, eles devem ficar na plataforma central, atrás da linha vermelha, e aguardar novas instruções.
15 minutos
Teste Sentar e Alcançar
Prazo: 10 minutos
O teste avalia a flexibilidade. Os indivíduos estão sentados com as pernas unidas e estendidas. As solas dos pés são apoiadas em uma caixa de madeira padronizada (Well Box). Pela flexão do tronco, os sujeitos alcançam (com os dedos anulares, braços unidos e mãos sobrepostas) o mais longe que podem em direção à/sobre a caixa; eles realizam esse movimento de alcance 2 vezes e a distância máxima é registrada. A precisão desta medida no presente estudo é de 0,1 cm.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 520

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Teste LSST

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