Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Differenze antropometriche e di forma fisica tra adolescenti turchi e giocatori di pallamano adulti (Handball)

2 febbraio 2021 aggiornato da: GUL BALTACI, Guven Health Group

C'è qualche differenza nei parametri antropometrici e di forma fisica nei giocatori di pallamano?

Lo scopo di questo studio era di esaminare la variazione delle caratteristiche fisiche e fisiologiche in base all'età sportiva nei giocatori di pallamano (TH) maschi adolescenti e adulti. Adolescente (N.=19, età 18,1±1,4 yr) e giocatori adulti (N.=23, 28.6±5.7 yr) sono stati esaminati per caratteristiche antropometriche, somatotipo e composizione corporea, ed eseguito il test di capacità fisica di lavoro, un test di forza-velocità, il test di scorrimento scapolare laterale (LSST), test di abilità dello squalo, test di Davies, squat jump (SJ), salto verticale con contromovimento senza (CMJ).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La stabilità della scapola in relazione all'intero movimento dell'estremità superiore è la chiave della sequenza di lancio. L'importanza del posizionamento scapolare nei giocatori di pallamano è stata ben documentata in letteratura, ma nessuno ha confrontato il posizionamento scapolare tra giocatori di pallamano e persone sedentarie. I partecipanti allo studio hanno completato una scala di valutazione per il dolore e un questionario sui problemi demografici e alla spalla. Un valutatore ha eseguito il test di scivolamento scapolare laterale e ulteriori misurazioni della flessibilità attorno al cingolo scapolare. Flessibilità (rotazione esterna, rotazione interna) e posizione scapolare (1, 2, 3) sono state confrontate tra i gruppi (giocatori giovani, giocatori anziani, sedentari) e tra le parti (dominante, non dominante).

Partecipanti: Nello studio sono stati reclutati quarantacinque di età compresa tra i 16 ei 35 anni. I criteri di esclusione includevano quelli (a) con problemi ai tessuti molli o alle ossa che colpivano gli arti inferiori e superiori, (b) che avevano un'infiammazione acuta che interessava la regione degli arti superiori e inferiori, (c) avevano la scoliosi, (d) che avevano subito un intervento chirurgico ortopedico, (e) che avevano definito qualsiasi dolore o area dolorosa agli arti inferiori e (f) che erano obesi (BMI>30 kg/m2).

Valutazioni: gli investigatori prevedono di eseguire il test della capacità di lavoro fisico, un test di forza-velocità, il test di scorrimento scapolare laterale (LSST), il test di abilità dello squalo, il test di Davies, il salto squat (SJ), il salto verticale con contromovimento senza (CMJ).

L'analisi della potenza ha indicato che erano necessari 32 partecipanti in totale con l'80% di potenza e un errore di tipo 1 del 5%. L'analisi della potenza del nostro studio ha mostrato una potenza dell'80% con LSST come risultato primario. I dati sono stati analizzati utilizzando un software statistico (SPSS versione 18, Inc., Chicago, IL, USA). Tutte le analisi statistiche sono state impostate a priori ad un livello alfa di p<0.05. I test di omogeneità (test di Levene) e di normalità (Shapiro-Wilk) sono stati utilizzati per determinare i metodi statistici appropriati. Secondo i risultati del test, il test di Friedman non parametrico è stato utilizzato per i confronti tra linea di base, prima registrazione e ultima registrazione. Il test di Wilcoxon è stato utilizzato per le possibili differenze che possono verificarsi tra le applicazioni di taping al fine di identificare l'applicazione che ha fornito la differenza. Le ipotesi del test parametrico non erano possibili a causa della piccola dimensione del campione e dei parametri disomogenei.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Guven Health Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 36 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione erano la capacità di eseguire attivamente l'abduzione senza dolore da 0° a 45° e da 0° a 90° nell'estensione del gomito e l'età superiore a 15 anni.
  • essere volontario per includere lo studio
  • essere pronto mentalmente

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano lesioni alla spalla, intervento chirurgico alla spalla nei 2 anni precedenti lo studio, condizione patologica sistemica o intervento nei 3 mesi precedenti lo studio, comprese iniezioni di corticosteroidi o idrodilatazione o fisioterapia.
  • Nello specifico, la lesione includeva dolore alla spalla in abduzione attiva o rotazione esterna per più di 3 mesi, un motivo per sospettare una lesione completa della cuffia dei rotatori (p. omero osservato su radiografie semplici.
  • Le condizioni patologiche sistemiche includevano malattia articolare infiammatoria, sindrome da dolore regionale complesso e dolore alla spalla riferito dalle strutture vertebrali che è stato diagnosticato tramite test di compensazione spinale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: giovani giocatori di pallamano
Il primo gruppo è stato nominato giovani giocatori (n = 19; età = 18,05 ± 2,58 anni, indice di massa corporea = 22,0 ± 2,21 kg, partecipazione sportiva ≤ 10 anni)
Test LSST: test di mobilità scapolare Test dell'estremità superiore: test di agilità e resistenza dell'arto superiore Y Balance test: test di equilibrio e coordinazione Test di posizione seduta e portata: valutazione della flessibilità
Altri nomi:
  • test degli arti superiori
  • Prova di equilibrio Y
  • Siediti e raggiungi il test
Comparatore attivo: giocatori adulti di pallamano
Il secondo gruppo è stato nominato giocatori anziani (n = 23; età = 28,91 ± 3,39 anni, indice di massa corporea = 22,20 ± 2,75 kg, partecipazione sportiva ≥ 11 anni).
Test LSST: test di mobilità scapolare Test dell'estremità superiore: test di agilità e resistenza dell'arto superiore Y Balance test: test di equilibrio e coordinazione Test di posizione seduta e portata: valutazione della flessibilità
Altri nomi:
  • test degli arti superiori
  • Prova di equilibrio Y
  • Siediti e raggiungi il test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test per LSST
Lasso di tempo: 30 minuti
Per mantenere una postura coerente durante le varie posizioni del test, ai partecipanti è stato chiesto di fissare gli occhi su un oggetto nell'area di esame. Per la posizione di test 1 dell'LSST, i partecipanti sono stati istruiti a mantenere le estremità superiori rilassate lungo i fianchi. Il valutatore ha ottenuto e confermato la posizione del test e quindi identificata attraverso la palpazione e ha segnato l'aspetto inferiore dell'angolo inferiore della scapola e il processo spinoso più vicino nello stesso piano orizzontale.
30 minuti
Test degli arti superiori (test di Davies)
Lasso di tempo: 30 minuti
Posizionare 2 pezzi di nastro adesivo sul pavimento a una distanza di 90 cm l'uno dall'altro, in posizione push up con una mano su ciascun nastro. Chiedi al cliente di toccare l'altra mano e alternare per 15 secondi. Ripeti 3 volte.
30 minuti
Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: 15 minuti
L'atleta deve indossare indumenti leggeri e togliersi le scarpe. Dopo averlo fatto, devono stare sulla piattaforma centrale, dietro la linea rossa, e attendere ulteriori istruzioni.
15 minuti
Test Sit and Reach
Lasso di tempo: 10 minuti
Il test valuta la flessibilità. I soggetti sono seduti con le gambe unite e distese. Le piante dei loro piedi sono sostenute in una scatola di legno standardizzata (Well Box). Attraverso l'inflessione dei loro tronchi, i soggetti raggiungono (con l'anulare, le braccia unite e le mani sovrapposte) il più lontano possibile verso/sopra la scatola; eseguono questo movimento di raggiungimento 2 volte e viene registrata la distanza massima. La precisione di questa misurazione nel presente studio è entro 0,1 cm.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 520

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prova LST

Sottoscrivi