- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04086303
Antropometriske og fysiske konditionsforskelle blandt tyrkiske unge og voksne håndboldspillere (Handball)
Er der nogen forskel på antropometriske og fysiske fitnessparametre hos håndboldspillere?
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Scapulas stabilitet i forhold til hele den bevægelige overekstremitet er nøglen i kastesekvensen. Betydningen af scapular positionering hos håndboldspillere er veldokumenteret i litteraturen, men ingen har sammenlignet scapular positionering mellem håndboldspillere og stillesiddende personer. Deltagerne i undersøgelsen udfyldte en vurderingsskala for smerter og et spørgeskema om demografiske problemer og skulderproblemer. En bedømmer udførte den laterale skulderbladsglidetest og yderligere fleksibilitetsmålinger omkring skulderbæltet. Fleksibilitet (ekstern rotation, intern rotation) og skulderbladsposition (1, 2, 3) blev sammenlignet blandt grupper (unge spillere, gamle spillere, stillesiddende personer) og mellem sider (dominerende, ikke-dominerende).
Deltagere: Femogfyrre i alderen mellem 16 og 35 år blev rekrutteret i undersøgelsen. Eksklusionskriterierne omfattede dem (a) med blødt væv eller knogleproblemer, der påvirker nedre og øvre ekstremiteter, (b) som havde akut betændelse, der påvirkede den øvre og nedre ekstremitet, (c) havde skoliose, (d) som havde gennemgået en ortopædisk operation, (e) som havde defineret enhver smerte eller smertefuldt område ved nedre ekstremiteter og (f) som var overvægtige (BMI>30 kg/m2).
Vurderinger: Efterforskerne planlægger at udføre den fysiske arbejdsevnetest, en kraft-hastighedstest, den laterale skulderbladsglidetest (LSST), hajfærdighedstest, Davies-test, squat-hop (SJ), modbevægelse vertikalt spring uden (CMJ).
Effektanalysen viste, at der var behov for 32 deltagere i alt med 80 % effekt og en 5 % type 1 fejl. Effektanalysen af vores undersøgelse viste en styrke på 80% med LSST som det primære resultat. Dataene blev analyseret ved hjælp af statistisk software (SPSS version 18, Inc., Chicago, IL, USA). Alle de statistiske analyser blev sat a priori til et alfa-niveau på p<0,05. Testene for homogenitet (Levenes test) og normalitet (Shapiro-Wilk) blev brugt til at bestemme de passende statistiske metoder. Ifølge testresultaterne blev den ikke-parametriske Friedman-test brugt til sammenligninger mellem baseline, første taping og sidste taping. Wilcoxon-testen blev brugt til mulige forskelle, der kan forekomme mellem tapeapplikationer for at identificere den applikation, der gav forskellen. Parametriske testantagelser var ikke mulige på grund af lille prøvestørrelse og inhomogene parametre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06500
- Guven Health Group
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier var evnen til aktivt at udføre smertefri abduktion fra 0° til 45° og fra 0° til 90° i albueforlængelse og alder over 15 år.
- at være frivillig til at inkludere studiet
- at være klar mentalt
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier var skulderskade, skulderkirurgi i de 2 år før undersøgelsen, systemisk patologisk tilstand eller intervention i de 3 måneder før undersøgelsen, inklusive kortikosteroid- eller hydrodilatationsinjektion eller fysioterapi.
- Specifikt omfattede skaden skuldersmerter ved aktiv bortførelse eller ekstern rotation i mere end 3 måneder, en grund til mistanke om en fuldstændig revne i rotatormanchetten (f.eks. betydelig skuldersvaghed), et positivt drop-arm-tegn eller tidligere fraktur eller en højridning humerus observeret på almindelige røntgenbilleder.
- Systemiske patologiske tilstande omfattede inflammatorisk ledsygdom, komplekst regionalt smertesyndrom og skuldersmerter henvist fra vertebrale strukturer, der blev diagnosticeret via spinal clearing test.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: unge håndboldspillere
Den første gruppe blev udnævnt til unge spillere (n = 19; alder = 18,05 ± 2,58 år, body mass index = 22,0 ± 2,21 kg, sportsdeltagelse ≤ 10 år)
|
LSST test: Scapulær mobilitetstest Øvre ekstremitetstest: Øvre ekstremitets smidigheds- og udholdenhedstest Y Balancetest: Balance- og koordinationstest Sit- og rækkeviddetest: Vurdering af fleksibilitet
Andre navne:
|
Aktiv komparator: voksne håndboldspillere
Den anden gruppe blev navngivet gamle spillere (n =23; alder = 28,91 ± 3,39 år, body mass index = 22,20 ± 2,75 kg, sportsdeltagelse ≥ 11 år).
|
LSST test: Scapulær mobilitetstest Øvre ekstremitetstest: Øvre ekstremitets smidigheds- og udholdenhedstest Y Balancetest: Balance- og koordinationstest Sit- og rækkeviddetest: Vurdering af fleksibilitet
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Test for LSST
Tidsramme: 30 minutter
|
For at opretholde en ensartet kropsholdning under de forskellige testpositioner blev deltagerne instrueret i at fastgøre deres øjne på en genstand i undersøgelsesområdet.
For testposition 1 af LSST blev deltagerne instrueret i at holde deres øvre ekstremiteter afslappet ved siden af.
Bedømmeren opnåede og bekræftede testpositionen og identificerede derefter gennem palpation og markerede det underordnede aspekt af skulderbladets inferior vinkel og den nærmeste spinøse proces i det samme vandrette plan.
|
30 minutter
|
Øvre ekstremitetstest (Davies test)
Tidsramme: 30 minutter
|
Placer 2 stykker tape på gulvet med en afstand på 90 cm, i push up-position med en hånd på hver tape.
Få klienten til at røre den anden hånd og skiftevis i 15 sekunder.
Gentag 3 gange.
|
30 minutter
|
Y Balancetest
Tidsramme: 15 minutter
|
Atleten skal være iført letvægtstøj og tage deres fodtøj af.
Efter at have gjort det, er de forpligtet til at stå på midterplatformen, bag den røde linje, og afvente yderligere instruktion.
|
15 minutter
|
Sit and Reach Test
Tidsramme: 10 minutter
|
Testen evaluerer fleksibilitet.
Forsøgspersonerne sidder med deres ben samlet og strakt.
Sålerne på deres fødder er understøttet i en standardiseret trækasse (Well Box).
Gennem bøjning af deres trunker når forsøgspersonerne (med deres ringfingre, arme sammen og hænder overlejret) så langt de kan mod/på kassen; de udfører denne rækkende bevægelse 2 gange, og den maksimale afstand registreres.
Nøjagtigheden af denne måling i denne undersøgelse er inden for 0,1 cm.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 520
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med LSST test
-
Yonsei UniversityAfsluttetPostprandial hyperglykæmi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeAfsluttetSund og raskSingapore
-
University of MichiganAfsluttetAntidepressiva, der forårsager uønskede virkninger i terapeutisk brugForenede Stater
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Allegheny Singer Research Institute (also known...Aktiv, ikke rekrutterendeEpitelial ovariecancerForenede Stater
-
National Institute of Children's Diseases, SlovakiaAfsluttetBørns udvikling | Koagulopati | Spædbørns udvikling | Koagulationsforstyrrelser og blødningsforstyrrelserSlovakiet
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestAfsluttet
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AfsluttetKorrektion af brydningsfejlForenede Stater
-
Anglia Ruskin UniversityAktiv, ikke rekrutterendeAmblyopiDet Forenede Kongerige