Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antropometriske og fysiske konditionsforskelle blandt tyrkiske unge og voksne håndboldspillere (Handball)

2. februar 2021 opdateret af: GUL BALTACI, Guven Health Group

Er der nogen forskel på antropometriske og fysiske fitnessparametre hos håndboldspillere?

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge variationen i fysiske og fysiologiske karakteristika i forhold til sportsalderen hos unge og voksne mandlige håndboldspillere (TH). Teenager (N.=19, alderen 18,1±1,4 år) og voksne (N.=23, 28,6±5,7 år) spillere blev undersøgt for antropometriske karakteristika, somatotype og kropssammensætning og udførte den fysiske arbejdsevnetest, en kraft-hastighedstest, den laterale skulderbladsglidetest (LSST), haj færdighedstest, Davies test, squat jump (SJ), modbevægelse vertikalt spring uden (CMJ).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Scapulas stabilitet i forhold til hele den bevægelige overekstremitet er nøglen i kastesekvensen. Betydningen af ​​scapular positionering hos håndboldspillere er veldokumenteret i litteraturen, men ingen har sammenlignet scapular positionering mellem håndboldspillere og stillesiddende personer. Deltagerne i undersøgelsen udfyldte en vurderingsskala for smerter og et spørgeskema om demografiske problemer og skulderproblemer. En bedømmer udførte den laterale skulderbladsglidetest og yderligere fleksibilitetsmålinger omkring skulderbæltet. Fleksibilitet (ekstern rotation, intern rotation) og skulderbladsposition (1, 2, 3) blev sammenlignet blandt grupper (unge spillere, gamle spillere, stillesiddende personer) og mellem sider (dominerende, ikke-dominerende).

Deltagere: Femogfyrre i alderen mellem 16 og 35 år blev rekrutteret i undersøgelsen. Eksklusionskriterierne omfattede dem (a) med blødt væv eller knogleproblemer, der påvirker nedre og øvre ekstremiteter, (b) som havde akut betændelse, der påvirkede den øvre og nedre ekstremitet, (c) havde skoliose, (d) som havde gennemgået en ortopædisk operation, (e) som havde defineret enhver smerte eller smertefuldt område ved nedre ekstremiteter og (f) som var overvægtige (BMI>30 kg/m2).

Vurderinger: Efterforskerne planlægger at udføre den fysiske arbejdsevnetest, en kraft-hastighedstest, den laterale skulderbladsglidetest (LSST), hajfærdighedstest, Davies-test, squat-hop (SJ), modbevægelse vertikalt spring uden (CMJ).

Effektanalysen viste, at der var behov for 32 deltagere i alt med 80 % effekt og en 5 % type 1 fejl. Effektanalysen af ​​vores undersøgelse viste en styrke på 80% med LSST som det primære resultat. Dataene blev analyseret ved hjælp af statistisk software (SPSS version 18, Inc., Chicago, IL, USA). Alle de statistiske analyser blev sat a priori til et alfa-niveau på p<0,05. Testene for homogenitet (Levenes test) og normalitet (Shapiro-Wilk) blev brugt til at bestemme de passende statistiske metoder. Ifølge testresultaterne blev den ikke-parametriske Friedman-test brugt til sammenligninger mellem baseline, første taping og sidste taping. Wilcoxon-testen blev brugt til mulige forskelle, der kan forekomme mellem tapeapplikationer for at identificere den applikation, der gav forskellen. Parametriske testantagelser var ikke mulige på grund af lille prøvestørrelse og inhomogene parametre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06500
        • Guven Health Group

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 36 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier var evnen til aktivt at udføre smertefri abduktion fra 0° til 45° og fra 0° til 90° i albueforlængelse og alder over 15 år.
  • at være frivillig til at inkludere studiet
  • at være klar mentalt

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier var skulderskade, skulderkirurgi i de 2 år før undersøgelsen, systemisk patologisk tilstand eller intervention i de 3 måneder før undersøgelsen, inklusive kortikosteroid- eller hydrodilatationsinjektion eller fysioterapi.
  • Specifikt omfattede skaden skuldersmerter ved aktiv bortførelse eller ekstern rotation i mere end 3 måneder, en grund til mistanke om en fuldstændig revne i rotatormanchetten (f.eks. betydelig skuldersvaghed), et positivt drop-arm-tegn eller tidligere fraktur eller en højridning humerus observeret på almindelige røntgenbilleder.
  • Systemiske patologiske tilstande omfattede inflammatorisk ledsygdom, komplekst regionalt smertesyndrom og skuldersmerter henvist fra vertebrale strukturer, der blev diagnosticeret via spinal clearing test.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: unge håndboldspillere
Den første gruppe blev udnævnt til unge spillere (n = 19; alder = 18,05 ± 2,58 år, body mass index = 22,0 ± 2,21 kg, sportsdeltagelse ≤ 10 år)
LSST test: Scapulær mobilitetstest Øvre ekstremitetstest: Øvre ekstremitets smidigheds- og udholdenhedstest Y Balancetest: Balance- og koordinationstest Sit- og rækkeviddetest: Vurdering af fleksibilitet
Andre navne:
  • overekstremitetstest
  • Y Balancetest
  • Sid og nå test
Aktiv komparator: voksne håndboldspillere
Den anden gruppe blev navngivet gamle spillere (n =23; alder = 28,91 ± 3,39 år, body mass index = 22,20 ± 2,75 kg, sportsdeltagelse ≥ 11 år).
LSST test: Scapulær mobilitetstest Øvre ekstremitetstest: Øvre ekstremitets smidigheds- og udholdenhedstest Y Balancetest: Balance- og koordinationstest Sit- og rækkeviddetest: Vurdering af fleksibilitet
Andre navne:
  • overekstremitetstest
  • Y Balancetest
  • Sid og nå test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test for LSST
Tidsramme: 30 minutter
For at opretholde en ensartet kropsholdning under de forskellige testpositioner blev deltagerne instrueret i at fastgøre deres øjne på en genstand i undersøgelsesområdet. For testposition 1 af LSST blev deltagerne instrueret i at holde deres øvre ekstremiteter afslappet ved siden af. Bedømmeren opnåede og bekræftede testpositionen og identificerede derefter gennem palpation og markerede det underordnede aspekt af skulderbladets inferior vinkel og den nærmeste spinøse proces i det samme vandrette plan.
30 minutter
Øvre ekstremitetstest (Davies test)
Tidsramme: 30 minutter
Placer 2 stykker tape på gulvet med en afstand på 90 cm, i push up-position med en hånd på hver tape. Få klienten til at røre den anden hånd og skiftevis i 15 sekunder. Gentag 3 gange.
30 minutter
Y Balancetest
Tidsramme: 15 minutter
Atleten skal være iført letvægtstøj og tage deres fodtøj af. Efter at have gjort det, er de forpligtet til at stå på midterplatformen, bag den røde linje, og afvente yderligere instruktion.
15 minutter
Sit and Reach Test
Tidsramme: 10 minutter
Testen evaluerer fleksibilitet. Forsøgspersonerne sidder med deres ben samlet og strakt. Sålerne på deres fødder er understøttet i en standardiseret trækasse (Well Box). Gennem bøjning af deres trunker når forsøgspersonerne (med deres ringfingre, arme sammen og hænder overlejret) så langt de kan mod/på kassen; de udfører denne rækkende bevægelse 2 gange, og den maksimale afstand registreres. Nøjagtigheden af ​​denne måling i denne undersøgelse er inden for 0,1 cm.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2019

Først opslået (Faktiske)

11. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 520

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med LSST test

3
Abonner