Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antropometriske og fysiske forskjeller mellom tyrkiske ungdommer og voksne håndballspillere (Handball)

2. februar 2021 oppdatert av: GUL BALTACI, Guven Health Group

Er det noen forskjell i antropometriske og fysiske kondisjonsparametre hos håndballspillere?

Hensikten med denne studien var å undersøke variasjonen i fysiske og fysiologiske egenskaper i henhold til idrettsalder hos ungdom og voksne mannlige håndballspillere (TH). Ungdom (N.=19, alderen 18,1±1,4 år) og voksne (N.=23, 28,6±5,7 år) spillere ble undersøkt for antropometriske egenskaper, somatotype og kroppssammensetning, og utførte den fysiske arbeidskapasitetstesten, en kraft-hastighetstest, den laterale skulderbladsglidetesten (LSST), hai ferdighetstest, Davies test, knebøy hopp (SJ), motbevegelse vertikalt hopp uten (CMJ).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Scapulas stabilitet i forhold til hele den bevegelige overekstremiteten er nøkkelen i kastesekvensen. Betydningen av scapular posisjonering hos håndballspillere er godt dokumentert i litteraturen, men ingen har sammenlignet scapular posisjonering mellom håndballspillere og stillesittende personer. Studiedeltakerne fullførte en vurderingsskala for smerte og et spørreskjema om demografiske problemer og skulderproblemer. En bedømmer utførte den laterale skulderbladsglidetesten og ytterligere fleksibilitetsmålinger rundt skulderbeltet. Fleksibilitet (ekstern rotasjon, intern rotasjon) og skulderbladsposisjon (1, 2, 3) ble sammenlignet blant grupper (unge spillere, gamle spillere, stillesittende personer) og mellom sider (dominant, ikke-dominant).

Deltakere: 45 i alderen mellom 16 og 35 år ble rekruttert i studien. Eksklusjonskriteriene inkluderte de (a) med bløtvevs- eller benproblemer som påvirker nedre og øvre ekstremiteter, (b) som hadde akutt betennelse som påvirket øvre og nedre ekstremiteter, (c) hadde skoliose, (d) som hadde gjennomgått ortopedisk kirurgi, (e) som hadde definert smerte eller smertefullt område ved nedre ekstremiteter og (f) som var overvektige (BMI>30 kg/m2).

Vurderinger: Etterforskerne planlegger å utføre den fysiske arbeidskapasitetstesten, en kraft-hastighetstest, den laterale skulderbladsslidetesten (LSST), haiferdighetstest, Davies-test, knebøyhopp (SJ), motbevegelse vertikalt hopp uten (CMJ).

Effektanalysen indikerte at totalt 32 deltakere var nødvendig med 80 % effekt og 5 % type 1 feil. Kraftanalysen til vår studie viste en kraft på 80 % med LSST som primært resultat. Dataene ble analysert ved hjelp av statistisk programvare (SPSS versjon 18, Inc., Chicago, IL, USA). Alle de statistiske analysene ble satt a priori til et alfanivå på p<0,05. Testene for homogenitet (Levenes test) og normalitet (Shapiro-Wilk) ble brukt for å bestemme de riktige statistiske metodene. I følge testresultatene ble ikke-parametrisk Friedman-test brukt for sammenligninger mellom baseline, første taping og siste taping. Wilcoxon-testen ble brukt for mulige forskjeller som kan oppstå mellom tapeapplikasjoner for å identifisere applikasjonen som ga forskjellen. Parametriske testforutsetninger var ikke mulig på grunn av liten prøvestørrelse og inhomogene parametere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06500
        • Guven Health Group

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 36 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier var evnen til aktivt å utføre smertefri abduksjon fra 0° til 45° og fra 0° til 90° i albueekstensjon og alder over 15 år.
  • å være frivillig for å inkludere studiet
  • å være klar mentalt

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier var skulderskade, skulderkirurgi i de 2 årene før studien, systemisk patologisk tilstand eller intervensjon i de 3 månedene før studien, inkludert kortikosteroid- eller hydrodilatasjonsinjeksjon eller fysioterapi.
  • Spesielt inkluderte skader skuldersmerter ved aktiv abduksjon eller ekstern rotasjon i mer enn 3 måneder, en grunn til å mistenke en fullstendig revne i rotatormansjetten (f.eks. betydelig skuldersvakhet), et positivt fall-arm-tegn eller tidligere brudd, eller en høykjøring humerus observert på vanlige røntgenbilder.
  • Systemiske patologiske tilstander inkluderte inflammatorisk leddsykdom, komplekst regionalt smertesyndrom og skuldersmerter referert fra vertebrale strukturer som ble diagnostisert via spinale clearing-tester.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: unge håndballspillere
Den første gruppen ble kalt unge spillere (n = 19; alder = 18,05 ± 2,58 år, kroppsmasseindeks = 22,0 ± 2,21 kg, idrettsdeltakelse ≤ 10 år)
Annen: LSST test
LSST-test: Scapular mobilitetstesting Øvre ekstremitetstest: Overekstremitets smidighets- og utholdenhetstesting Y Balansetest: Balanse- og koordinasjonstesting Sitte- og rekkeviddetest: Vurdering av fleksibilitet
Andre navn:
  • test av øvre ekstremitet
  • Y Balansetest
  • Sitt og nå test
Aktiv komparator: voksne håndballspillere
Den andre gruppen ble kalt gamle spillere (n =23; alder = 28,91 ± 3,39 år, kroppsmasseindeks = 22,20 ± 2,75 kg, idrettsdeltakelse ≥ 11 år).
Annen: LSST test
LSST-test: Scapular mobilitetstesting Øvre ekstremitetstest: Overekstremitets smidighets- og utholdenhetstesting Y Balansetest: Balanse- og koordinasjonstesting Sitte- og rekkeviddetest: Vurdering av fleksibilitet
Andre navn:
  • test av øvre ekstremitet
  • Y Balansetest
  • Sitt og nå test

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tester for LSST
Tidsramme: 30 minutter
For å opprettholde en konsistent holdning under de ulike teststillingene, ble deltakerne bedt om å feste øynene på en gjenstand i undersøkelsesområdet. For testposisjon 1 av LSST ble deltakerne instruert om å holde øvre ekstremiteter avslappet ved sidene. Bedømmeren innhentet og bekreftet testposisjonen og identifiserte deretter gjennom palpasjon og markerte det underordnede aspektet av den underordnede vinkelen på skulderbladet og den nærmeste spinous prosessen i samme horisontale plan.
30 minutter
Øvre ekstremitetstest (Davies test)
Tidsramme: 30 minutter
Plasser 2 stykker tape på gulvet 90 cm fra hverandre, i push-up-posisjon med én hånd på hver tape. La klienten berøre den andre hånden og alternere i 15 sekunder. Gjenta 3 ganger.
30 minutter
Y Balansetest
Tidsramme: 15 minutter
Idrettsutøveren bør ha på seg lette klær og ta av fottøyet. Etter å ha gjort det, er de pålagt å stå på midtplattformen, bak den røde linjen, og avvente videre instruksjon.
15 minutter
Sit og nå-test
Tidsramme: 10 minutter
Testen evaluerer fleksibilitet. Forsøkspersonene sitter med bena sammen og utstrakt. Fotsålene støttes i en standardisert treboks (Well Box). Gjennom bøying av stammen når forsøkspersonene (med ringfingrene, armene sammen og hendene over hverandre) så langt de kan mot/på boksen; de utfører denne nåbevegelsen 2 ganger, og den maksimale avstanden registreres. Nøyaktigheten av denne målingen i denne studien er innenfor 0,1 cm.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guven Health Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 520

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere