- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04086303
Антропометрические и физические различия между турецкими подростками и взрослыми гандболистами (Handball)
Есть ли разница в антропометрических и физических показателях гандболистов?
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Стабильность лопатки по отношению ко всей движущейся верхней конечности является ключевым моментом в бросковой последовательности. Важность положения лопаток у гандболистов хорошо описана в литературе, но никто не сравнивал расположение лопаток у гандболистов и людей, ведущих малоподвижный образ жизни. Участники исследования заполнили оценочную шкалу боли и анкету о демографических проблемах и проблемах с плечом. Один оценщик провел тест на боковое скольжение лопатки и дополнительные измерения гибкости вокруг плечевого пояса. Гибкость (внешняя ротация, внутренняя ротация) и положение лопаток (1, 2, 3) сравнивались между группами (молодые игроки, старые игроки, малоподвижные люди) и между сторонами (доминантная, недоминантная).
Участники: в исследование были включены 45 человек в возрасте от 16 до 35 лет. Критерии исключения включали тех, кто (а) имел проблемы с мягкими тканями или костями нижних и верхних конечностей, (б) имел острое воспаление, затрагивающее область верхних и нижних конечностей, (в) имел сколиоз, (г) перенес какие-либо ортопедические операции, (e) у которых определялась любая боль или болезненная область в нижних конечностях и (f) у которых было ожирение (ИМТ> 30 кг/м2).
Оценки: Исследователи планируют выполнить тест физической работоспособности, тест силы-скорости, тест бокового скольжения лопатки (LSST), тест ловкости акулы, тест Дэвиса, прыжок в приседе (SJ), прыжок в вертикальном направлении без контрдвижения (CMJ).
Анализ мощности показал, что всего необходимо 32 участника с мощностью 80 % и ошибкой 1-го типа 5 %. Анализ мощности нашего исследования показал мощность 80% с LSST в качестве основного результата. Данные анализировали с использованием статистического программного обеспечения (SPSS версии 18, Inc., Чикаго, Иллинойс, США). Все статистические анализы априори были установлены на уровне альфа p<0,05. Тесты на однородность (критерий Левена) и нормальность (Шапиро-Уилка) использовали для определения соответствующих статистических методов. По результатам теста для сравнения между исходным уровнем, первой и последней записью использовался непараметрический критерий Фридмана. Критерий Уилкоксона использовался для возможных различий, которые могут возникнуть между приложениями для записи на пленку, чтобы определить приложение, которое обеспечило различие. Параметрические тестовые предположения были невозможны из-за небольшого размера выборки и неоднородных параметров.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06500
- Guven Health Group
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения были способность активно выполнять безболезненное отведение от 0° до 45° и от 0° до 90° при разгибании в локтевом суставе и возраст старше 15 лет.
- быть добровольцем для включения исследования
- быть готовым морально
Критерий исключения:
- Критериями исключения были травма плеча, хирургическое вмешательство на плече за 2 года до исследования, системное патологическое состояние или вмешательство за 3 месяца до исследования, включая инъекции кортикостероидов или гидродилататоров или физиотерапию.
- В частности, травма включала боль в плечевом суставе при активном отведении или наружной ротации в течение более 3 месяцев, повод для подозрения на полный разрыв ротаторной манжеты плеча (например, выраженная слабость в плече), положительный симптом опущенной руки или предыдущий перелом, или езда с высокой посадкой. плечевая кость наблюдается на обзорных рентгенограммах.
- Системные патологические состояния включали воспалительное заболевание суставов, комплексный регионарный болевой синдром и боль в плече, исходящую из позвоночных структур, которая была диагностирована с помощью тестов на просвет позвоночника.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: юные гандболисты
Первую группу составили юные игроки (n = 19; возраст = 18,05 ± 2,58 года, индекс массы тела = 22,0 ± 2,21 кг, стаж занятий спортом ≤ 10 лет).
|
Тест LSST: тестирование подвижности лопатки Тест верхних конечностей: тестирование ловкости и выносливости верхних конечностей Y Тест равновесия: тестирование баланса и координации Тест Sit and Reach: оценка гибкости
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: взрослые гандболисты
Вторую группу составили игроки старшего возраста (n = 23; возраст = 28,91 ± 3,39 года, индекс массы тела = 22,20 ± 2,75 кг, стаж занятий спортом ≥ 11 лет).
|
Тест LSST: тестирование подвижности лопатки Тест верхних конечностей: тестирование ловкости и выносливости верхних конечностей Y Тест равновесия: тестирование баланса и координации Тест Sit and Reach: оценка гибкости
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тестирование на LSST
Временное ограничение: 30 минут
|
Чтобы поддерживать постоянную осанку во время различных тестовых положений, участников просили фиксировать взгляд на объекте в области исследования.
Для тестовой позиции 1 LSST участников просили держать верхние конечности расслабленными по бокам.
Оценщик получил и подтвердил тестовое положение, а затем определил путем пальпации и отметил нижнюю часть нижнего угла лопатки и ближайший остистый отросток в той же горизонтальной плоскости.
|
30 минут
|
|
Тест верхних конечностей (тест Дэвиса)
Временное ограничение: 30 минут
|
Положите 2 куска ленты на пол на расстоянии 90 см друг от друга в положении отжимания, держась одной рукой за каждую ленту.
Попросите клиента коснуться другой руки и чередовать в течение 15 секунд.
Повторить 3 раза.
|
30 минут
|
|
Проверка баланса Y
Временное ограничение: 15 минут
|
Спортсмен должен быть одет в легкую одежду и снять обувь.
После этого они должны стоять на центральной платформе за красной линией и ждать дальнейших указаний.
|
15 минут
|
|
Сядьте и дотянитесь до теста
Временное ограничение: 10 минут
|
Тест оценивает гибкость.
Субъекты сидят, их ноги соединены и вытянуты.
Подошвы их ног поддерживаются в стандартном деревянном ящике (Well Box).
Изгибая туловище, испытуемые тянутся (с безымянными пальцами, соединенными и сложенными руками) как можно дальше к ящику/на него; они выполняют это тянущееся движение 2 раза, и фиксируется максимальное расстояние.
Точность этого измерения в настоящем исследовании составляет 0,1 см.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 520
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .