Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet du programme d'éducation cardiaque sur le niveau de connaissance et de satisfaction des patients atteints de coronaropathie dans le nord de la Jordanie

21 mars 2020 mis à jour par: Jordan University of Science and Technology

Contexte : Bien que les programmes d'éducation des patients améliorent les connaissances liées à la santé qui favorisent la capacité individuelle à comprendre les informations de base sur la santé, il y a peu d'études portant sur les programmes d'éducation cardiaque pour les patients atteints de maladies coronariennes en Jordanie et leur impact sur les résultats de santé des patients. .

Objectif : les objectifs de cette étude sont d'évaluer le niveau de connaissance et de satisfaction des patients coronariens et d'évaluer l'effet de la mise en place d'un programme d'éducation cardiaque sur le niveau de connaissance et de satisfaction des patients.

Méthodes : Cette étude sera réalisée à l'aide d'un véritable pré et post-test expérimental en deux groupes. Les informations nécessaires seront recueillies auprès de 138 patients atteints de coronaropathie dans le nord de la Jordanie à l'aide du questionnaire d'éducation sur la maladie coronarienne (CADE-Q) et de l'échelle de satisfaction des patients (PSS).

Les résultats attendus comprennent l'établissement de connaissances fondamentales sur l'efficacité du programme d'éducation cardiaque sur les résultats liés à la santé des patients. Les preuves de l'effet du programme d'éducation cardiaque aideront les patients à se remettre d'une crise cardiaque, à prévenir de futurs problèmes cardiaques, des séjours à l'hôpital et des décès liés à des problèmes cardiaques, ainsi qu'à apporter les changements nécessaires à leur mode de vie.

Mots-clés : maladie coronarienne, programme éducatif, satisfaction du patient, connaissance du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

138

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Irbid, Jordan, 00962
        • Recrutement
        • Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
        • Contact:
        • Contact:
          • Wejdan Khater
        • Chercheur principal:
          • Raghad Tawalbeh, Bch
        • Sous-enquêteur:
          • Eejdan Khater, Phd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. mentalement compétent puisque la déficience cognitive affecte négativement la compréhension du contenu du programme éducatif cardiaque
  2. capable de communiquer verbalement
  3. savoir lire et écrire la langue arabe
  4. plus de 18 ans
  5. stable et l'attaque précédente pas moins de 24 heures

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion comprenaient les patients présentant des comorbidités menaçant le pronostic vital telles que (insuffisance cardiaque (IC), valvulopathies, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur cardiaque implanté (DCI) et tout type d'arythmie cardiaque chronique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
Groupe expérimental qui a reçu le programme d'éducation cardiaque et sera appliqué aux patients atteints de maladie coronarienne, et mesurera le niveau de connaissance et de satisfaction en pré et post-test.
"Love your Heart" est un programme de la Heart Foundation (2016), la version arabe sera utilisée comme programme éducatif dans cette étude. Le programme a été adopté à partir d'articles pertinents dans la littérature factuelle. Le programme est un guide pour favoriser la récupération et une bonne santé cardiaque. Il comprend les éléments suivants : anatomie et physiologie du cœur, causes, symptômes et facteurs de risque de coronaropathie, alimentation saine, activité physique, gestion du poids et gestion des facteurs de risque.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Groupe témoin ayant reçu les soins habituels et mesurant le niveau de connaissance et de satisfaction en pré et post test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau de connaissance
Délai: jusqu'à un mois

niveau de connaissances à l'aide de la version courte du questionnaire d'éducation sur la maladie coronarienne (CADE-Q SV) . Le CADEQ-SV a été conçu comme un questionnaire vrai/faux/je ne sais pas, avec 20 items (4 dans chaque domaine). Le CADE-Q SV a été divisé en quatre sous-échelles. Celles-ci comprennent les suivantes : premièrement, les points 1, 3, 6, 11 et 15 sont liés à la première partie qui couvre la condition médicale. Deuxièmement, les items 2, 12, 16 et 18 sont liés à la deuxième partie qui couvre les facteurs de risque. Troisièmement, les articles numéro 5, 9, 14 et 20 traitent de la troisième partie qui couvre la nutrition. Quatrièmement, les points 4, 18, 13 et 17 traitent de la quatrième partie qui couvre l'exercice physique. Enfin, les items 7, 10 et 19 concernent la quatrième partie qui couvre les facteurs psychologiques. Chaque bonne réponse vaut

1 point ; par conséquent, le score maximum possible est de 20 au total

jusqu'à un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients
Délai: jusqu'à un mois
Échelle de satisfaction des patients (PSS) pour mesurer le niveau de satisfaction sur l'échelle de Likert (fortement en désaccord, en désaccord, incertain d'accord et fortement d'accord). Le PSS a été conçu pour évaluer les attitudes des patients envers les infirmières et les soins infirmiers. Il s'agit d'une échelle d'évaluation sommée de type Likert en 25 items avec trois dimensions de la satisfaction du patient : prise en charge technico-professionnelle, relation éducative et relation de confiance. Les items positifs et négatifs ont été inclus dans chaque sous-échelle. Chaque question a été évaluée sur une échelle de mesure de Likert en cinq points allant de « Fortement d'accord » (=5) à « Fortement en désaccord » (=1). Plus le score PSS est élevé, plus le patient est satisfait des soins infirmiers prodigués (Hinshaw et Atwood 1982).
jusqu'à un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

11 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2019

Première publication (Réel)

25 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

pas encore prévu

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner