Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kardiologicznego programu edukacyjnego na poziom wiedzy i zadowolenie pacjentów z chorobą wieńcową w północnej części Jordanii

21 marca 2020 zaktualizowane przez: Jordan University of Science and Technology

Kontekst: Chociaż programy edukacyjne pacjentów poprawiają wiedzę związaną ze zdrowiem, promując indywidualną zdolność rozumienia podstawowych informacji zdrowotnych, brakuje badań dotyczących kardiologicznych programów edukacyjnych dla pacjentów z chorobą wieńcową w Jordanii i ich wpływu na wyniki zdrowotne pacjentów .

Cel: celem pracy jest ocena poziomu wiedzy i satysfakcji pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oraz ocena wpływu wdrożenia programu edukacji kardiologicznej na poziom wiedzy i satysfakcję pacjentów.

Metody: Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone przy użyciu prawdziwych eksperymentalnych dwóch grup przed i po teście. Niezbędne informacje zostaną zebrane od 138 pacjentów z CAD w północnej Jordanii przy użyciu Kwestionariusza edukacyjnego dotyczącego choroby wieńcowej (CADE-Q) i Skali Satysfakcji Pacjenta (PSS).

Oczekiwane rezultaty obejmują zdobycie podstawowej wiedzy na temat skuteczności kardiologicznego programu edukacyjnego w zakresie wyników zdrowotnych pacjentów. Dowody na skuteczność kardiologicznego programu edukacyjnego pomogą pacjentom wrócić do zdrowia po zawale serca, zapobiec przyszłym problemom z sercem, pobytom w szpitalu i zgonom związanym z problemami z sercem, a także dokonać niezbędnych zmian w stylu życia.

Słowa kluczowe: choroba niedokrwienna serca, program edukacyjny, satysfakcja pacjenta, wiedza pacjenta.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

138

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Irbid, Jordania, 00962
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Wejdan Khater
        • Główny śledczy:
          • Raghad Tawalbeh, Bch
        • Pod-śledczy:
          • Eejdan Khater, Phd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. kompetentnych umysłowo, ponieważ upośledzenie funkcji poznawczych negatywnie wpływa na zrozumienie treści kardiologicznego programu edukacyjnego
  2. potrafi porozumiewać się werbalnie
  3. potrafi czytać i pisać w języku arabskim
  4. ponad 18 lat
  5. stabilna, a poprzedni atak nie krótszy niż 24 godziny

Kryteria wyłączenia:

  • Kryterium wyłączenia obejmowało pacjentów z zagrażającymi życiu chorobami współistniejącymi, takimi jak (niewydolność serca (HF), choroby zastawek, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), pacjenci z rozrusznikiem serca lub wszczepionym kardiowerterem-defibrylatorem (ICD) oraz wszelkiego rodzaju przewlekłymi zaburzeniami rytmu serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna, która otrzymała program edukacyjny Kardiologia i zostanie zastosowana dla pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oraz mierzy poziom wiedzy i satysfakcji w teście przed i po.
Inny: kardiologiczny program edukacyjny
„Kochaj swoje serce” to program Fundacji Serca (2016), wersja arabska zostanie wykorzystana jako program edukacyjny w tym opracowaniu. Program został przejęty z odpowiednich artykułów w literaturze opartej na dowodach. Program jest przewodnikiem wspierającym powrót do zdrowia i dobre zdrowie serca. Obejmuje: anatomię i fizjologię serca, przyczyny, objawy i czynniki ryzyka CAD, zdrową dietę, aktywność fizyczną, kontrolę masy ciała i zarządzanie czynnikami ryzyka.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna, która była objęta zwykłą opieką i mierzyła poziom wiedzy i satysfakcji w teście pre i post.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom wiedzy
Ramy czasowe: do jednego miesiąca

poziomu wiedzy za pomocą Kwestionariusza edukacyjnego dotyczącego choroby niedokrwiennej serca w wersji skróconej (CADE-Q SV). CADEQ-SV został zaprojektowany jako kwestionariusz typu prawda/fałsz/nie wiem, zawierający 20 pozycji (po 4 w każdej domenie). Skala CADE-Q SV została podzielona na cztery podskale. Należą do nich: po pierwsze, pozycje nr 1, 3, 6,11 i 15 dotyczą części pierwszej, która obejmuje stan chorobowy. Po drugie, pozycje 2, 12, 16 i 18 odnoszą się do części drugiej, która obejmuje czynniki ryzyka. Po trzecie, punkty 5, 9, 14 i 20 dotyczą trzeciej części, która dotyczy odżywiania. Po czwarte, punkty 4, 18, 13 i 17 dotyczą czwartej części, która obejmuje ćwiczenia fizyczne. Wreszcie pozycje 7, 10 i 19 dotyczą czwartej części, która obejmuje czynniki psychologiczne. Każda poprawna odpowiedź jest równa

1 punkt; w związku z tym maksymalny możliwy wynik to łącznie 20
do jednego miesiąca

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: do jednego miesiąca
Skala Satysfakcji Pacjenta (PSS) do pomiaru poziomu satysfakcji w skali likerta (zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, nie jestem pewien, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam). Skala PSS została zaprojektowana do oceny postaw pacjentów wobec pielęgniarek i pielęgniarek. Jest to sumaryczna skala ocen typu Likerta, składająca się z 25 pozycji, z trzema wymiarami satysfakcji pacjenta: opieka techniczno-zawodowa, relacja edukacyjna i relacja oparta na zaufaniu. W każdej podskali znalazły się zarówno pozycje pozytywne, jak i negatywne. Każde pytanie oceniano na pięciostopniowej skali Likerta, od „Zdecydowanie się zgadzam” (=5) do „Zdecydowanie się nie zgadzam” (=1). Im wyższy wynik w PSS, tym większa satysfakcja pacjenta z udzielonej opieki pielęgniarskiej (Hinshaw i Atwood 1982).
do jednego miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jordan University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 października 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

11 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB in KAUH#

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

jeszcze nie planowane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na kardiologiczny program edukacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj