Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образовательной программы по кардиологии на уровень знаний и удовлетворенность пациентов с ишемической болезнью сердца на севере Иордании

21 марта 2020 г. обновлено: Jordan University of Science and Technology

Справочная информация: несмотря на то, что образовательные программы для пациентов улучшают знания, связанные со здоровьем, которые способствуют индивидуальной способности понимать основную информацию о здоровье, исследований, посвященных кардиологическим образовательным программам для пациентов с ишемической болезнью сердца в Иордании и их влиянию на исходы для здоровья пациентов, недостаточно. .

Цель: целью данного исследования является оценка уровня знаний и удовлетворенности пациентов с ишемической болезнью сердца, а также оценка влияния внедрения кардиологической образовательной программы на уровень знаний и удовлетворенности пациентов.

Методы: Это исследование будет проведено с использованием двух групп до и после тестирования. Необходимая информация будет собрана у 138 пациентов с ИБС на севере Иордании с использованием Образовательного опросника по ишемической болезни сердца (CADE-Q) и Шкалы удовлетворенности пациентов (PSS).

Ожидаемые результаты включают в себя получение фундаментальных знаний об эффективности образовательной программы по кардиологии в отношении исходов, связанных со здоровьем пациентов. Доказательства влияния образовательной программы по кардиологии помогут пациентам оправиться от сердечных приступов, предотвратить проблемы с сердцем в будущем, пребывание в больнице и смерть, связанную с проблемами с сердцем, а также внести необходимые изменения в образ жизни.

Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, образовательная программа, удовлетворенность пациентов, информированность пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

138

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Irbid, Иордания, 00962
        • Рекрутинг
        • Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
        • Контакт:
          • Wejdan Khater, PHD
          • Номер телефона: 23715 +962-2-7201000
          • Электронная почта: wkhater@just.edu.jo
        • Контакт:
          • Wejdan Khater
        • Главный следователь:
          • Raghad Tawalbeh, Bch
        • Младший исследователь:
          • Eejdan Khater, Phd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. умственно грамотный, так как когнитивные нарушения негативно сказываются на понимании содержания кардиологического ликбеза
  2. способен общаться вербально
  3. умеет читать и писать на арабском языке
  4. более 18 лет
  5. стабильный и предыдущая атака не менее 24 часов

Критерий исключения:

  • Критерий исключения включал пациентов с опасными для жизни сопутствующими заболеваниями, такими как (сердечная недостаточность (СН), заболевания клапанов, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), пациенты с кардиостимулятором или имплантированным кардиовертер-дефибриллятором (ИКД) и любым типом хронических сердечных аритмий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Экспериментальная группа, получившая образовательную программу «Кардиология» и предназначенная для пациентов с ишемической болезнью сердца, а также измеряющая уровень знаний и удовлетворенности до и после теста.
«Люби свое сердце» — это программа Heart Foundation (2016 г.), арабская версия будет использоваться в качестве образовательной программы в этом исследовании. Программа была взята из соответствующих статей в научно обоснованной литературе. Программа представляет собой руководство по поддержке выздоровления и хорошего здоровья сердца. Он включает в себя следующее: анатомия и физиология сердца, причины, симптомы и факторы риска ИБС, здоровое питание, физическая активность, контроль веса и управление факторами риска.
Без вмешательства: контрольная группа
Контрольная группа, получившая обычную помощь, и измеряющая уровень знаний и удовлетворенности до и после теста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень знаний
Временное ограничение: до одного месяца

уровень знаний с использованием краткой версии образовательного вопросника по ишемической болезни сердца (CADE-Q SV). CADEQ-SV был разработан как вопросник «верно/неверно/не знаю» с 20 пунктами (по 4 в каждой области). CADE-Q SV был разделен на четыре субшкалы. К ним относятся следующие: во-первых, пункты 1, 3, 6, 11 и 15 относятся к первой части, которая охватывает состояние здоровья. Во-вторых, пункты 2, 12, 16 и 18 относятся ко второй части, которая охватывает факторы риска. В-третьих, пункты 5, 9, 14 и 20 относятся к третьей части, которая касается питания. В-четвертых, пункты 4, 18, 13 и 17 относятся к четвертой части, посвященной физическим упражнениям. Наконец, пункты 7, 10 и 19 относятся к четвертой части, которая охватывает психологические факторы. Каждый правильный ответ равен

1 балл; следовательно, максимально возможный общий балл — 20.

до одного месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: до одного месяца
Шкала удовлетворенности пациентов (PSS) для измерения уровня удовлетворенности по шкале Лайкерта (категорически не согласен, не согласен, не совсем согласен и полностью согласен). PSS была разработана для оценки отношения пациентов к медсестрам и уходу. Это суммированная оценочная шкала типа Лайкерта из 25 пунктов с тремя параметрами удовлетворенности пациентов: техническая-профессиональная помощь, образовательные отношения и доверительные отношения. В каждую субшкалу были включены как положительные, так и отрицательные элементы. Каждый вопрос оценивался по пятибалльной шкале Лайкерта от «Полностью согласен» (=5) до «Совершенно не согласен» (=1). Чем выше балл PSS, тем выше удовлетворенность пациента оказываемым сестринским уходом (Hinshaw and Atwood, 1982).
до одного месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 октября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

11 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

еще не запланировано

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться