Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hjärtutbildningsprogram på kunskapsnivå och tillfredsställelse bland patienter med kranskärlssjukdom i norra Jordanien

Bakgrund: Även om patienters utbildningsprogram förbättrar hälsorelaterad kunskap som främjar individuell kapacitet att förstå grundläggande hälsoinformation, finns det en brist på studierna som behandlar hjärtutbildningsprogram för patienter med kranskärlssjukdomar i Jordanien och deras inverkan på patienternas hälsoresultat. .

Syfte: Syftet med denna studie är att bedöma kunskapsnivån och tillfredsställelsen hos patienter med kranskärlssjukdom och att utvärdera effekten av att implementera ett hjärtutbildningsprogram på patientens kunskapsnivå och tillfredsställelse.

Metoder: Denna studie kommer att utföras med ett verkligt experimentellt två grupper före och efter test. Den nödvändiga informationen kommer att samlas in från 138 patienter med CAD i norra Jordanien med hjälp av Coronary Artery Disease Education Questionnaire (CADE-Q) och Patient Satisfaction Scale (PSS).

De förväntade resultaten inkluderar att etablera grundläggande kunskap om effektiviteten av hjärtutbildningsprogram på patienthälsorelaterade effekter. Bevis om effekten av hjärtutbildningsprogram kommer att hjälpa patienter att återhämta sig från en hjärtinfarkt, förhindra framtida hjärtproblem, sjukhusvistelser och dödsfall relaterade till hjärtproblem samt göra nödvändiga livsstilsförändringar.

Nyckelord: kranskärlssjukdom, utbildningsprogram, patientnöjdhet, patientkunskap.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

138

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Irbid, Jordanien, 00962
        • Rekrytering
        • Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Wejdan Khater
        • Huvudutredare:
          • Raghad Tawalbeh, Bch
        • Underutredare:
          • Eejdan Khater, Phd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. mentalt kompetent eftersom kognitiv funktionsnedsättning negativt påverkar förståelsen av det hjärtpedagogiska programmets innehåll
  2. kunna kommunicera verbalt
  3. kunna läsa och skriva arabiska
  4. mer än 18 år
  5. stabil och föregående attack inte mindre än 24 timmar

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterium inkluderade patienter med livshotande komorbiditeter som (hjärtsvikt (HF), ventilsjukdomar, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), patienter med pacemaker eller implanterad cardioverter defibrillator (ICD) och alla typer av kroniska hjärtarytmier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
Experimentgrupp som fick hjärtutbildningsprogrammet och kommer att tillämpas på kranskärlssjukdomspatienter, och mäter kunskapsnivån och tillfredsställelsen i för- och eftertest.
"Love your Heart" är ett Heart Foundation-program (2016), den arabiska versionen kommer att användas som utbildningsprogram i denna studie. Programmet har antagits från relevanta artiklar i evidensbaserad litteratur. Programmet är en guide för att stödja återhämtning och god hjärthälsa. Det inkluderar följande: hjärtats anatomi och fysiologi, orsaker, symtom och riskfaktorer för CAD, hälsosam kost, fysisk aktivitet, viktkontroll och riskfaktorhantering.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgrupp som fick sedvanlig vård och mäter kunskapsnivå och tillfredsställelse i för- och eftertest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kunskapsnivå
Tidsram: upp till en månad

kunskapsnivå med hjälp av The Coronary Artery Disease Education Questionnaire Short Version (CADE-Q SV) . CADEQ-SV designades för att vara ett sant/falskt/jag vet inte frågeformulär, med 20 objekt (4 i varje domän). CADE-Q SV var uppdelad i fyra underskalor. Dessa inkluderar följande: för det första är punkterna 1, 3, 6, 11 och 15 relaterade till den första delen som täcker det medicinska tillståndet. För det andra är punkterna 2, 12, 16 och 18 relaterade till den andra delen som täcker riskfaktorerna. För det tredje handlar punkterna 5,9,14 och 20 om den tredje delen som täcker näringen. För det fjärde handlar punkterna 4, 18, 13 och 17 om den fjärde delen som täcker den fysiska träningen. Slutligen handlar punkterna 7, 10 och 19 om den fjärde delen som täcker de psykologiska faktorerna. Varje rätt svar är lika med

1 poäng; därför är det högsta möjliga poängen 20 totalt

upp till en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: upp till en månad
Patient Satisfaction Scale (PSS) för att mäta nöjdhetsnivån i likert-skalan (håller helt med, håller inte med, håller inte med och håller helt med). PSS utformades för att utvärdera patienternas attityder till sjuksköterskor och omvårdnad. Det är en summerad betygsskala av Likert-typ med 25 poster med tre dimensioner av patienttillfredsställelse: teknisk-professionell vård, pedagogisk relation och tillitsfull relation. Både positiva och negativa poster ingick i varje delskala. Varje fråga bedömdes på en femgradig Likert-mätningsskala som sträckte sig från "Instämmer starkt" (=5) till "Instämmer inte alls" (=1). Ju högre PSS-poängen är, desto högre är patientnöjdheten med den omvårdnad som ges (Hinshaw och Atwood 1982).
upp till en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

28 oktober 2018

Avslutad studie (Förväntat)

11 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2019

Första postat (Faktisk)

25 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

inte planerat ännu

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på hjärtutbildningsprogram

3
Prenumerera