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Die Auswirkung des kardiologischen Aufklärungsprogramms auf den Wissensstand und die Zufriedenheit von Patienten mit koronarer Herzkrankheit im Norden Jordaniens

21. März 2020 aktualisiert von: Jordan University of Science and Technology

Hintergrund: Obwohl Aufklärungsprogramme für Patienten das gesundheitsbezogene Wissen verbessern und die individuelle Fähigkeit fördern, grundlegende Gesundheitsinformationen zu verstehen, gibt es nur wenige Studien, die sich mit kardiologischen Aufklärungsprogrammen für Patienten mit koronarer Herzkrankheit in Jordanien und deren Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse der Patienten befassen .

Ziel: Die Ziele dieser Studie bestehen darin, den Wissensstand und die Zufriedenheit von Patienten mit koronarer Herzkrankheit zu bewerten und die Auswirkungen der Implementierung eines Herzschulungsprogramms auf den Wissensstand und die Zufriedenheit des Patienten zu bewerten.

Methoden: Diese Studie wird unter Verwendung eines echten experimentellen Zwei-Gruppen-Vor- und Nachtests durchgeführt. Die erforderlichen Informationen werden von 138 Patienten mit CAD im Norden Jordaniens mithilfe des Fragebogens zur Aufklärung über koronare Herzkrankheiten (CADE-Q) und der Patientenzufriedenheitsskala (PSS) gesammelt.

Zu den erwarteten Ergebnissen gehört die Schaffung grundlegender Erkenntnisse über die Wirksamkeit von Herzschulungsprogrammen im Hinblick auf die Gesundheit von Patienten. Erkenntnisse über die Wirkung von kardiologischen Aufklärungsprogrammen werden Patienten dabei helfen, sich von einem Herzinfarkt zu erholen, künftigen Herzproblemen, Krankenhausaufenthalten und herzbedingten Todesfällen vorzubeugen und notwendige Änderungen im Lebensstil vorzunehmen.

Schlüsselwörter: koronare Herzkrankheit, Bildungsprogramm, Patientenzufriedenheit, Patientenwissen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

138

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jordanien
      • Irbid, Jordanien, 00962
        • Rekrutierung
        • Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Wejdan Khater
        • Hauptermittler:
          • Raghad Tawalbeh, Bch
        • Unterermittler:
          • Eejdan Khater, Phd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. geistig kompetent, da eine kognitive Beeinträchtigung das Verständnis des Inhalts des Herz-Lehrprogramms negativ beeinflusst
  2. in der Lage, verbal zu kommunizieren
  3. kann die arabische Sprache lesen und schreiben
  4. mehr als 18 Jahre
  5. stabil und der vorherige Angriff nicht weniger als 24 Stunden zurückliegt

Ausschlusskriterien:

  • Zum Ausschlusskriterium gehörten Patienten mit lebensbedrohlichen Komorbiditäten wie Herzinsuffizienz (HF), Klappenerkrankungen, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), Patienten mit Herzschrittmacher oder implantiertem Kardioverter-Defibrillator (ICD) und jeder Art chronischer Herzrhythmusstörungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Experimentelle Gruppe, die das Herz-Schulungsprogramm erhalten hat und für Patienten mit koronarer Herzkrankheit eingesetzt wird und den Wissensstand und die Zufriedenheit vor und nach dem Test misst.
Sonstiges: kardiologisches Bildungsprogramm
„Love your Heart“ ist ein Programm der Heart Foundation (2016), die arabische Version wird in dieser Studie als Bildungsprogramm verwendet. Das Programm wurde aus relevanten Artikeln der evidenzbasierten Literatur übernommen. Das Programm ist ein Leitfaden zur Unterstützung der Genesung und einer guten Herzgesundheit. Es umfasst Folgendes: Anatomie und Physiologie des Herzens, Ursachen, Symptome und Risikofaktoren von CAD, gesunde Ernährung, körperliche Aktivität, Gewichtsmanagement und Risikofaktormanagement.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe, die die übliche Betreuung erhielt und den Wissensstand und die Zufriedenheit vor und nach dem Test misst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisstand
Zeitfenster: bis zu einem Monat

Wissensstand mithilfe der Kurzversion des Aufklärungsfragebogens zu koronarer Herzkrankheit (CADE-Q SV). Der CADEQ-SV wurde als Richtig/Falsch/Ich weiß nicht-Fragebogen mit 20 Items (4 in jedem Bereich) konzipiert. Der CADE-Q SV wurde in vier Subskalen unterteilt. Dazu gehört Folgendes: Erstens beziehen sich die Punkte 1, 3, 6, 11 und 15 auf den ersten Teil, der den Gesundheitszustand abdeckt. Zweitens beziehen sich die Punkte 2, 12, 16 und 18 auf den zweiten Teil, der die Risikofaktoren behandelt. Drittens befassen sich die Punkte 5,9,14 und 20 mit dem dritten Teil, der sich mit der Ernährung befasst. Viertens befassen sich die Punkte 4, 18, 13 und 17 mit dem vierten Teil, der sich mit der körperlichen Betätigung befasst. Die Punkte 7, 10 und 19 schließlich befassen sich mit dem vierten Teil, der die psychologischen Faktoren behandelt. Jede richtige Antwort ist gleich

1 Punkt; Daher beträgt die maximal mögliche Gesamtpunktzahl 20
bis zu einem Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: bis zu einem Monat
Patientenzufriedenheitsskala (PSS) zur Messung des Zufriedenheitsgrads auf der Likert-Skala (stimme überhaupt nicht zu, stimme nicht zu, stimme nicht sicher zu und stimme voll und ganz zu). Die PSS wurde entwickelt, um die Einstellung von Patienten gegenüber Krankenschwestern und der Pflege zu bewerten. Es handelt sich um eine 25 Punkte umfassende, summierte Bewertungsskala vom Likert-Typ mit drei Dimensionen der Patientenzufriedenheit: technisch-professionelle Pflege, pädagogische Beziehung und vertrauensvolle Beziehung. In jeder Subskala waren sowohl positive als auch negative Items enthalten. Jede Frage wurde auf einer fünfstufigen Likert-Messskala bewertet, die von „stimme völlig zu“ (=5) bis „stimme überhaupt nicht zu“ (=1) reichte. Je höher der PSS-Score ist, desto höher ist die Patientenzufriedenheit mit der Pflege (Hinshaw und Atwood 1982).
bis zu einem Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jordan University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

11. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB in KAUH#

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

noch nicht geplant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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