Het effect van harteducatieprogramma's op kennisniveau en tevredenheid bij patiënten met coronaire hartziekte in Noord-Jordanië
Achtergrond: hoewel voorlichtingsprogramma's voor patiënten gezondheidsgerelateerde kennis verbeteren die het individuele vermogen bevordert om basisgezondheidsinformatie te begrijpen, is er een schaarste in de studies die cardiale onderwijsprogramma's behandelen voor patiënten met coronaire hartziekten in Jordanië en hun impact op de gezondheidsresultaten van patiënten .
Doel: de doelstellingen van deze studie zijn het vaststellen van het kennisniveau en de tevredenheid van patiënten met coronaire hartziekte en het evalueren van het effect van het implementeren van een cardiaal educatief programma op het kennisniveau en de tevredenheid van de patiënt.
Methoden: Deze studie zal worden uitgevoerd met behulp van een echte experimentele pre- en posttest met twee groepen. De nodige informatie zal worden verzameld van 138 patiënten met CAD in het noorden van Jordanië met behulp van de Coronary Artery Disease Education Questionnaire (CADE-Q) en de Patient Satisfaction Scale (PSS).
De verwachte resultaten omvatten onder meer het vaststellen van fundamentele kennis over de effectiviteit van harteducatieprogramma's op de gezondheidsgerelateerde resultaten van de patiënt. Bewijs van het effect van harteducatieprogramma's zal patiënten helpen te herstellen van een hartaanval, toekomstige hartproblemen, ziekenhuisopnames en overlijden als gevolg van hartproblemen te voorkomen, evenals noodzakelijke veranderingen in levensstijl aan te brengen.
Sleutelwoorden: coronaire hartziekte, educatief programma, patiënttevredenheid, patiëntenkennis.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Irbid, Jordanië, 00962
- Werving
- Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
-
Contact:
- Wejdan Khater, PHD
- Telefoonnummer: 23715 +962-2-7201000
- E-mail: wkhater@just.edu.jo
-
Contact:
- Wejdan Khater
-
Hoofdonderzoeker:
- Raghad Tawalbeh, Bch
-
Onderonderzoeker:
- Eejdan Khater, Phd
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mentaal bekwaam, aangezien cognitieve stoornissen het begrip van de inhoud van het cardiale educatieve programma negatief beïnvloeden
- verbaal kunnen communiceren
- Arabische taal kunnen lezen en schrijven
- meer dan 18 jaar
- stabiel en de vorige aanval niet minder dan 24 uur
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriterium omvatte patiënten met levensbedreigende comorbiditeiten zoals hartfalen (HF), klepaandoeningen, chronische obstructieve longziekte (COPD), patiënten met een pacemaker of geïmplanteerde cardioverter-defibrillator (ICD) en elk type chronische hartritmestoornis.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
Experimentele groep die het Cardiac-educatieprogramma heeft ontvangen en zal worden toegepast voor patiënten met coronaire hartziekte, en meet het kennisniveau en de tevredenheid in pre- en post-test.
|
"Love your Heart" is een programma van de Hartstichting (2016), de Arabische versie zal gebruikt worden als educatief programma in dit onderzoek.
Het programma is overgenomen uit relevante artikelen in de evidence-based literatuur.
Het programma is een gids ter ondersteuning van herstel en een goede gezondheid van het hart.
Het omvat het volgende: anatomie en fysiologie van het hart, oorzaken, symptomen en risicofactoren van CAD, gezonde voeding, fysieke activiteit, gewichtsbeheersing en risicofactorenbeheer.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Controlegroep die de gebruikelijke zorg ontving en meet het kennisniveau en de tevredenheid in pre- en posttest.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
niveau van kennis
Tijdsspanne: tot een maand
|
kennisniveau met behulp van The Coronary Artery Disease Education Questionnaire Short Version (CADE-Q SV). De CADEQ-SV is ontworpen als een waar/niet waar/ik weet het niet vragenlijst, met 20 items (4 in elk domein). De CADE-Q SV was verdeeld in vier subschalen. Deze omvatten het volgende: ten eerste hebben items nummer 1, 3, 6, 11 en 15 betrekking op het eerste deel dat de medische aandoening behandelt. Ten tweede zijn items nummer 2, 12, 16 en 18 gerelateerd aan het tweede deel dat de risicofactoren behandelt. Ten derde behandelen de items 5,9,14 en 20 het derde deel dat de voeding behandelt. Ten vierde behandelen de punten 4, 18, 13 en 17 het vierde deel dat betrekking heeft op lichaamsbeweging. Items nummer 7, 10 en 19 ten slotte hebben betrekking op het vierde deel dat de psychologische factoren behandelt. Elk goed antwoord is gelijk 1 punt; daarom is de maximaal mogelijke score 20 in totaal |
tot een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: tot een maand
|
Patiënttevredenheidsschaal (PSS) om het tevredenheidsniveau te meten op een Likert-schaal (helemaal niet mee eens, niet mee eens, niet zeker mee eens en helemaal mee eens). De PSS is ontworpen om de houding van patiënten ten opzichte van verpleegkundigen en verpleging te evalueren.
Het is een 25-item Likert-type gesommeerde beoordelingsschaal met drie dimensies van patiënttevredenheid: technisch-professionele zorg, educatieve relatie en vertrouwensrelatie.
In elke subschaal werden zowel positieve als negatieve items opgenomen.
Elke vraag werd beoordeeld op een vijfpunts Likert-meetschaal variërend van "Helemaal mee eens" (=5) tot "Helemaal mee oneens" (=1).
Hoe hoger de PSS-score is, des te hoger is de tevredenheid van de patiënt over de geboden verpleegkundige zorg (Hinshaw en Atwood 1982).
|
tot een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB in KAUH#
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .