Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänkoulutusohjelman vaikutus sepelvaltimotautipotilaiden tietotasoon ja tyytyväisyyteen Jordanian pohjoisosassa

lauantai 21. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Jordan University of Science and Technology

Taustaa: Vaikka potilaiden koulutusohjelmat parantavat terveyteen liittyvää tietoa, joka edistää yksilön kykyä ymmärtää perusterveystietoja, tutkimuksissa on niukkuutta Jordaniassa sepelvaltimotautipotilaille suunnattuja sydänkoulutusohjelmia ja niiden vaikutuksia potilaiden terveydellisiin tuloksiin. .

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sepelvaltimotautipotilaiden tietämyksen ja tyytyväisyyden tasoa sekä arvioida sydänkasvatusohjelman toteuttamisen vaikutusta potilaan tietotasoon ja tyytyväisyyteen.

Menetelmät: Tämä tutkimus suoritetaan käyttämällä todellista kokeellista kahta ryhmää ennen testiä ja sen jälkeen. Tarvittavat tiedot kerätään 138:lta sepelvaltimotautipotilaalta Jordanian pohjoisosassa käyttämällä sepelvaltimotautikoulutuskyselyä (CADE-Q) ja potilastyytyväisyysasteikkoa (PSS).

Odotettuihin tuloksiin kuuluu perustavanlaatuisen tiedon luominen sydänkoulutusohjelman tehokkuudesta potilaiden terveyteen liittyvissä tuloksissa. Todisteet sydämen koulutusohjelman vaikutuksista auttavat potilaita toipumaan sydänkohtauksista, ehkäisemään tulevia sydänongelmia, sairaalahoitoa ja sydänongelmiin liittyvää kuolemaa sekä tekemään tarvittavia elämäntapamuutoksia.

Avainsanat: sepelvaltimotauti, koulutusohjelma, potilastyytyväisyys, potilastieto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

138

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Irbid, Jordania, 00962
        • Rekrytointi
        • Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wejdan Khater
        • Päätutkija:
          • Raghad Tawalbeh, Bch
        • Alatutkija:
          • Eejdan Khater, Phd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. henkisesti pätevä, koska kognitiivinen heikentyminen vaikuttaa negatiivisesti sydämen koulutusohjelman sisällön ymmärtämiseen
  2. osaa kommunikoida suullisesti
  3. osaa lukea ja kirjoittaa arabian kieltä
  4. yli 18 vuotta
  5. vakaa ja edellinen hyökkäys vähintään 24 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerinä olivat potilaat, joilla oli hengenvaarallisia muita sairauksia, kuten (sydämen vajaatoiminta (HF), läppäsairaudet, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), potilaat, joilla oli sydämentahdistin tai implantoitu kardioverteridefibrillaattori (ICD) ja minkä tahansa tyyppisiä kroonisia sydämen rytmihäiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Kokeellinen ryhmä, joka sai sydänkoulutusohjelman ja jota haetaan sepelvaltimotautipotilaille ja mittaa tiedon ja tyytyväisyyden tasoa ennen ja jälkeen testin.
Muut: sydämen koulutusohjelma
"Love your Heart" on Heart Foundation -ohjelma (2016), arabiankielistä versiota käytetään opetusohjelmana tässä tutkimuksessa. Ohjelma on otettu näyttöön perustuvan kirjallisuuden asiaankuuluvista artikkeleista. Ohjelma on opas palautumisen ja hyvän sydämen terveyden tukemiseksi. Se sisältää seuraavat: sydämen anatomia ja fysiologia, CAD:n syyt, oireet ja riskitekijät, terveellinen ruokavalio, fyysinen aktiivisuus, painonhallinta ja riskitekijöiden hallinta.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä, joka sai tavanomaista hoitoa ja mittaa tiedon ja tyytyväisyyden tasoa ennen ja jälkeen testin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tiedon taso
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi

tietotaso käyttämällä The Coronary Artery Disease Education Questionnaire Short Version (CADE-Q SV) -kyselylomaketta. CADEQ-SV suunniteltiin tosi/epätosi/en tiedä kyselylomakkeeksi, jossa oli 20 kohdetta (4 kussakin toimialueella). CADE-Q SV jaettiin neljään ala-asteikkoon. Näitä ovat muun muassa seuraavat: ensinnäkin kohdat 1, 3, 6, 11 ja 15 liittyvät ensimmäiseen osaan, joka kattaa sairauden. Toiseksi kohdat 2, 12, 16 ja 18 liittyvät toiseen osaan, joka kattaa riskitekijät. Kolmanneksi kohdat 5,9,14 ja 20 koskevat kolmatta osaa, joka kattaa ravinnon. Neljänneksi kohdat 4, 18, 13 ja 17 koskevat neljättä osaa, joka kattaa fyysisen harjoituksen. Lopuksi kohdat 7, 10 ja 19 koskevat neljättä osaa, joka kattaa psykologiset tekijät. Jokainen oikea vastaus on yhtä suuri

1 piste; Tästä syystä suurin mahdollinen kokonaispistemäärä on 20
enintään yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: enintään yksi kuukausi
Potilastyytyväisyysasteikko (PSS) mittaa tyytyväisyyden tasoa likert-asteikolla (täysin eri mieltä, eri mieltä, epävarma samaa mieltä ja täysin samaa mieltä). PSS on suunniteltu arvioimaan potilaiden asenteita sairaanhoitajia ja hoitotyötä kohtaan. Se on 25 kohdan Likert-tyyppinen summattu luokitusasteikko, jossa on kolme potilastyytyväisyyden ulottuvuutta: teknis-ammatillinen hoito, koulutussuhde ja luottamussuhde. Sekä positiiviset että negatiiviset asiat sisältyivät jokaiseen ala-asteikkoon. Jokainen kysymys arvioitiin viiden pisteen Likert-mittausasteikolla "Täysin samaa mieltä" (=5) ja "Täysin eri mieltä" (=1). Mitä korkeampi PSS-pistemäärä on, sitä korkeampi on potilaiden tyytyväisyys annettuun hoitoon (Hinshaw ja Atwood 1982).
enintään yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jordan University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 28. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB in KAUH#

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

ei ole vielä suunniteltu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset sydämen koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa