ヨルダン北部の冠動脈疾患患者の知識と満足度に対する心臓教育プログラムの効果
背景: 患者の教育プログラムは、基本的な健康情報を理解する個人の能力を促進する健康関連の知識を向上させますが、ヨルダンの冠動脈疾患患者に対する心臓教育プログラムと、それが患者の健康転帰に及ぼす影響を扱った研究は不足しています。 。
目的: この研究の目的は、冠動脈疾患患者の知識と満足度のレベルを評価し、心臓教育プログラムの実施が患者の知識と満足度に与える影響を評価することです。
方法: この研究は、テスト前とテスト後の 2 つのグループを実際に実験的に使用して実行されます。 必要な情報は、冠動脈疾患教育質問票 (CADE-Q) と患者満足度尺度 (PSS) を使用して、ヨルダン北部の CAD 患者 138 人から収集されます。
期待される成果には、患者の健康関連の結果に対する心臓教育プログラムの有効性に関する基礎知識の確立が含まれます。 心臓教育プログラムの効果に関する証拠は、患者が心臓発作から回復し、将来の心臓問題、心臓問題に関連した入院や死亡を予防するだけでなく、必要なライフスタイルの変更にも役立ちます。
キーワード: 冠状動脈疾患、教育プログラム、患者満足度、患者知識。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Irbid、ヨルダン、00962
- 募集
- Faculty of Nursing / Department of Adult Health Care
-
コンタクト:
- Wejdan Khater, PHD
- 電話番号:23715 +962-2-7201000
- メール:wkhater@just.edu.jo
-
コンタクト:
- Wejdan Khater
-
主任研究者:
- Raghad Tawalbeh, Bch
-
副調査官:
- Eejdan Khater, Phd
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 認知障害は心臓教育プログラムの内容の理解に悪影響を与えるため、精神的に有能である
- 口頭でコミュニケーションできる
- アラビア語の読み書きができる
- 18年以上
- 安定しており、前回の攻撃から 24 時間以上経過している
除外基準:
- 除外基準には、心不全(HF)、弁疾患、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、ペースメーカーまたは植込み型除細動器(ICD)の患者、およびあらゆるタイプの慢性心不整脈などの生命を脅かす併存疾患を有する患者が含まれていました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
心臓教育プログラムを受けた実験グループを冠動脈疾患患者に適用し、試験前後の知識レベルと満足度を測定する。
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「Love your Heart」は心臓財団プログラム (2016 年) であり、この研究ではアラビア語版が教育プログラムとして使用されます。
このプログラムは、証拠に基づいた文献の関連記事から採用されています。
このプログラムは、回復と心臓の健康をサポートするためのガイドです。
これには、心臓の解剖学と生理学、CAD の原因、症状と危険因子、健康的な食事、身体活動、体重管理、危険因子の管理が含まれます。
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介入なし:対照群
通常のケアを受け、テストの前後で知識と満足度のレベルを測定した対照グループ。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識のレベル
時間枠:1ヶ月まで
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冠動脈疾患教育アンケート短縮版 (CADE-Q SV) を使用して知識レベルを評価します。 CADEQ-SV は、20 項目 (各領域に 4 項目) からなる、真/偽/わからないアンケートとして設計されています。 CADE-Q SV は 4 つのサブスケールに分割されました。 これらには以下が含まれます。 まず、項目番号 1、3、6、11、および 15 は、病状をカバーする最初の部分に関連しています。 次に、項目番号 2、12、16、および 18 は、危険因子をカバーする 2 番目の部分に関連しています。 第三に、項目番号 5、9、14、および 20 は、栄養をカバーする 3 番目の部分を扱います。 第 4 に、項目番号 4、18、13、および 17 は、身体運動をカバーする 4 番目の部分を扱います。 最後に、項目番号 7、10、および 19 は、心理的要因をカバーする 4 番目の部分に関係します。 それぞれの正解は以下に等しい 1ポイント;したがって、可能な最大スコアは全体で 20 です。 |
1ヶ月まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者満足度
時間枠:1ヶ月まで
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患者満足度尺度 (PSS) はリッカート尺度 (非常にそう思わない、そう思わない、あまりそう思わない、強くそう思う) で満足度を測定します。PSS は、看護師および看護に対する患者の態度を評価するように設計されました。
これは、技術的・専門的ケア、教育的関係、信頼関係という患者満足度の 3 つの側面を備えた 25 項目のリッカート型合計評価尺度です。
各サブスケールには、ポジティブな項目とネガティブな項目の両方が含まれていました。
各質問は、「非常にそう思う」(=5) から「全くそう思わない」(=1) までの 5 段階のリッカート測定スケールで評価されました。
PSS スコアが高いほど、提供される看護ケアに対する患者の満足度は高くなります (Hinshaw および Atwood 1982)。
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1ヶ月まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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