Force paratrachéale requise pour l'occlusion de l'œsophage supérieur
17 juin 2020 mis à jour par: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Force paratrachéale requise pour l'occlusion de la partie supérieure de l'œsophage chez les patients anesthésiés et paralysés
Dans cette étude, la force paratrachéale médiane pour l'occlusion de l'œsophage supérieur est évaluée chez des patients anesthésiés et paralysés en utilisant la technique de haut en bas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de
- SMG-SNU Boramae Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les patients devant subir une chirurgie élective sous anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- maladies ou anomalies anatomiques du cou, du larynx, du pharynx ou de l'œsophage
- tendance à l'aspiration
- antécédents de maladies de l'artère carotide ou de maladies cérébrovasculaires
- suspicion de thrombus dans l'artère carotide à l'examen échographique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Modèle interventionnel: SÉQUENTIEL
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Force paratrachéale différente
L'occlusion œsophagienne est évaluée en insérant un stéthoscope œsophagien sous différentes forces paratrachéales.
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Un stéthoscope œsophagien est inséré dans l'œsophage supérieur sous l'application de différentes forces paratrachéales chez les patients anesthésiés et paralysés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force paratrachéale médiane
Délai: Pendant 1 min après la fin de l'induction de l'anesthésie
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L'occlusion œsophagienne est évaluée sous différentes forces paratrachéales en insérant le stéthoscope œsophagien
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Pendant 1 min après la fin de l'induction de l'anesthésie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La force paratrachéale à 95%
Délai: Pendant 1 min après la fin de l'induction de l'anesthésie
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L'occlusion œsophagienne est évaluée sous différentes forces paratrachéales en insérant le stéthoscope œsophagien
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Pendant 1 min après la fin de l'induction de l'anesthésie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
3 mars 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
10 juin 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2019
Première publication (RÉEL)
1 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-6209
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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