Paratracheale kracht vereist voor occlusie van de bovenste slokdarm
17 juni 2020 bijgewerkt door: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Paratracheale kracht vereist voor occlusie van de bovenste slokdarm bij verdoofde en verlamde patiënten
In deze studie wordt de mediane paratracheale kracht voor het afsluiten van de bovenste slokdarm geëvalueerd bij verdoofde en verlamde patiënten met behulp van de op-en-neer-techniek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
47
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die gepland staan voor electieve chirurgie onder algemene anesthesie
Uitsluitingscriteria:
- ziekten of anatomische afwijkingen in de nek, het strottenhoofd, de keelholte of de slokdarm
- aspiratie tendens
- voorgeschiedenis van halsslagaderaandoeningen of cerebrovasculaire aandoeningen
- verdacht van trombus in halsslagader bij echografisch onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Interventioneel model: SEQUENTIEEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Verschillende paratracheale kracht
Slokdarmocclusie wordt beoordeeld door een slokdarmstethoscoop onder verschillende paratracheale krachten in te brengen.
|
Een slokdarmstethoscoop wordt ingebracht in de bovenste slokdarm onder toepassing van verschillende paratracheale kracht bij verdoofde en verlamde patiënten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mediane paratracheale kracht
Tijdsspanne: Gedurende 1 minuut na voltooiing van de anesthesie-inductie
|
Slokdarmocclusie wordt geëvalueerd onder verschillende paratracheale kracht door de slokdarmstethoscoop in te brengen
|
Gedurende 1 minuut na voltooiing van de anesthesie-inductie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De 95% paratracheale kracht
Tijdsspanne: Gedurende 1 minuut na voltooiing van de anesthesie-inductie
|
Slokdarmocclusie wordt geëvalueerd onder verschillende paratracheale kracht door de slokdarmstethoscoop in te brengen
|
Gedurende 1 minuut na voltooiing van de anesthesie-inductie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
3 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
10 juni 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
10 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 september 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
1 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019-6209
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .