Паратрахеальная сила, необходимая для окклюзии верхнего отдела пищевода
17 июня 2020 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Паратрахеальная сила, необходимая для окклюзии верхнего отдела пищевода у наркотизированных и парализованных пациентов
В этом исследовании средняя паратрахеальная сила для окклюзии верхнего отдела пищевода оценивается у анестезированных и парализованных пациентов с использованием техники «вверх-вниз».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым назначена плановая операция под общей анестезией
Критерий исключения:
- заболевания или анатомические аномалии шеи, гортани, глотки или пищевода
- склонность к стремлению
- История заболеваний сонных артерий или цереброваскулярных заболеваний
- подозрение на тромб в сонной артерии при УЗИ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Различная паратрахеальная сила
Окклюзия пищевода оценивается путем введения пищеводного стетоскопа под действием различных паратрахеальных сил.
|
Пищеводный стетоскоп вводится в верхний отдел пищевода с применением различной паратрахеальной силы у наркотизированных и парализованных пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя паратрахеальная сила
Временное ограничение: В течение 1 мин после завершения индукции анестезии
|
Окклюзия пищевода оценивается при различной паратрахеальной силе путем введения пищеводного стетоскопа.
|
В течение 1 мин после завершения индукции анестезии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
95% паратрахеальная сила
Временное ограничение: В течение 1 мин после завершения индукции анестезии
|
Окклюзия пищевода оценивается при различной паратрахеальной силе путем введения пищеводного стетоскопа.
|
В течение 1 мин после завершения индукции анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 марта 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 июня 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-6209
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Осложнение интубации анестезии
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты