Paratrakeaalinen voima, jota tarvitaan ylemmän ruokatorven tukkeutumiseen
keskiviikko 17. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Anestesoiduilla ja halvaantuneilla potilailla ylemmän ruokatorven tukkeutumiseen tarvittava paratrakeaalinen voima
Tässä tutkimuksessa keskimääräistä paratrakeaalista voimaa ylemmän ruokatorven tukkimiseksi arvioidaan nukutetuilla ja halvaantuneilla potilailla käyttämällä ylös ja alas -tekniikkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille on suunniteltu elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- kaulan, kurkunpään, nielun tai ruokatorven sairaudet tai anatomiset poikkeavuudet
- aspiraatiotaipumus
- kaulavaltimosairauksia tai aivoverisuonisairauksia
- ultraäänitutkimuksessa epäillään kaulavaltimon trombia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Erilainen paratrakeaalinen voima
Ruokatorven tukkeuma arvioidaan asettamalla ruokatorven stetoskooppi erilaisten paratrakeaalisten voimien alaisena.
|
Ruokatorven stetoskooppi työnnetään ruokatorven yläosaan erilaisilla paratrakeaalisilla voimilla nukutetuilla ja halvaantuneilla potilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen paratrakeaalinen voima
Aikaikkuna: 1 minuutin ajan anestesian induktion päättymisen jälkeen
|
Ruokatorven tukos arvioidaan eri paratrakeaalisilla voimilla asettamalla ruokatorven stetoskooppi
|
1 minuutin ajan anestesian induktion päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
95-prosenttinen paratrakeaalinen voima
Aikaikkuna: 1 minuutin ajan anestesian induktion päättymisen jälkeen
|
Ruokatorven tukos arvioidaan eri paratrakeaalisilla voimilla asettamalla ruokatorven stetoskooppi
|
1 minuutin ajan anestesian induktion päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 19. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-6209
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .