Retrait transoral de l'échantillon pendant la résection gastrique laparoscopique
30 septembre 2019 mis à jour par: cihan gokler, Inonu University
Les enquêteurs visaient à présenter les patients ayant subi une gastrectomie laparoscopique avec extraction d'échantillon transoral.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les interventions chirurgicales mini-invasives telles que NOSE (Natural orifice spesmen extraction) et NOTES (Natural orifice translumenal endoscopic surgery) se multiplient progressivement.
La voie transorale est probablement la moins utilisée pour NOSE.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Malatya, Turquie, 44090
- Cihan Gökler
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients ayant subi une gastrectomie en manchon pour obésité morbide, une gastrectomie subtotale pour une obstruction pylorique et une résection gastrique étendue pour une tumeur stromac gastro-intestinale
La description
Critère d'intégration:
- résection gastrique laparoscopique
- Patients âgés de 18 à 70 ans
Critère d'exclusion:
- autres organes prélevés par voie transorale (appendice, vésicule biliaire, surrénal)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Extraction transorale d'échantillons pendant la résection gastrique laparoscopique
Délai: 2 années
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les résections gastriques laparoscopiques dues à une sleeve gastrectomie ou à une obstruction pylorique seront observées après l'ablation transorale.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
28 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2019
Première publication (Réel)
1 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2019
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/2-4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les patients qui ont subi une résection gastrique laparoscopique avec extraction transorale entre 2014 et 2018 à la clinique de chirurgie gastro-entérologique de l'Université Inonu seront évalués rétrospectivement.
Les patients seront évalués en termes d'âge, de sexe, d'indication de chirurgie, d'intervention, de nombre et de diamètre de ports utilisés, de durée d'intervention, de complications peropératoires et postopératoires, de durée d'hospitalisation.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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