Rimozione transorale del campione durante la resezione gastrica laparoscopica
30 settembre 2019 aggiornato da: cihan gokler, Inonu University
I ricercatori miravano a presentare i pazienti sottoposti a gastrectomia laparoscopica con estrazione del campione transorale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le procedure chirurgiche mini-invasive come NOSE (Natural orifice spesmen extract) e NOTES (Natural orifice translumenal endoscopic surgery) sono in progressivo aumento.
La via transorale è probabilmente la meno utilizzata per il NASO.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Malatya, Tacchino, 44090
- Cihan Gökler
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti sottoposti a sleeve gastrectomia per obesità patologica, gastrectomia subtotale per ostruzione pilorica e resezione gastrica estesa per tumore dello stromac gastrointestinale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- resezione gastrica laparoscopica
- Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni
Criteri di esclusione:
- altri organi asportati per via transorale (appendice, cistifellea, surrene)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Estrazione del campione transorale durante la resezione gastrica laparoscopica
Lasso di tempo: 2 anni
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resezioni gastriche laparoscopiche dovute a sleeve gastrectomia o ostruzione pilorica saranno osservate dopo la rimozione transorale.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
20 settembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
28 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019/2-4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
I pazienti sottoposti a resezione gastrica laparoscopica con estrazione transorale tra il 2014 e il 2018 presso la clinica di chirurgia gastroenterologica dell'Università di Inonu saranno valutati retrospettivamente.
I pazienti saranno valutati in termini di età, sesso, indicazione all'intervento, operazione, numero e diametro dei port utilizzati, durata dell'intervento, complicanze intraoperatorie e postoperatorie, durata del ricovero.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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