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Remodelage du protéome

19 décembre 2023 mis à jour par: Morten Hostrup, PhD

Remodelage et dynamique du protéome dans le muscle squelettique humain : effet de l'entraînement

Le but du projet est d'étudier la dynamique et le remodelage de la signature protéomique dans le muscle squelettique humain induits par l'entraînement physique

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark
        • August Krogh Building

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes en bonne santé
  • VO2max > 55 mL/min/kgLM pour les hommes et > 50 pour les femmes (uniquement applicable pour les interventions d'entraînement d'endurance et de sprint)
  • IMC < 26

Critère d'exclusion:

  • Maladie chronique considérée par le médecin comme présentant un risque ou comme affectant les résultats de l'étude
  • fumeur
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance jugés par le médecin comme affectant les résultats de l'étude
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Endurance
Entrainement d'endurance
Les sujets effectuent une période d'entraînement d'endurance
Expérimental: Résistance
Entraînement en résistance
Les sujets effectuent une période d'entraînement en résistance
Expérimental: Sprint
Entraînement sprint
Les sujets effectuent une période d'entraînement au sprint

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Signature protéomique du muscle squelettique
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
Analyse de l'enrichissement des voies du protéome musculaire
Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
Signalisation anabolisante
Délai: Modification de la signalisation anabolisante du repos à 1 heure après un exercice de résistance, au départ et après 8 semaines d'entraînement en résistance.
Western blot de protéines liées à la signalisation anabolisante
Modification de la signalisation anabolisante du repos à 1 heure après un exercice de résistance, au départ et après 8 semaines d'entraînement en résistance.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Respiration mitochondriale du muscle squelettique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
Respirométrie haute résolution
Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
Consommation maximale d'oxygène
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
VO2max pendant l'exercice progressif
Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
La composition corporelle
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
Masse maigre et masse grasse au cours de la double absorptiométrie à rayons X
Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
Myonuclei
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
Immunohistochimie pour déterminer le nombre de myonuclei
Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
Cellules satellites
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
Immunohistochimie pour déterminer le nombre de cellules satellites
Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
Taille de fibre
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
Immunohistochimie pour déterminer la taille des fibres
Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Supercomplexes mitochondriaux du muscle squelettique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
Analyse de l'enrichissement des voies des supercomplexes mitochondriaux
Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2019

Première publication (Réel)

23 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MiDy

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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