- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04136457
Remodelage du protéome
19 décembre 2023 mis à jour par: Morten Hostrup, PhD
Remodelage et dynamique du protéome dans le muscle squelettique humain : effet de l'entraînement
Le but du projet est d'étudier la dynamique et le remodelage de la signature protéomique dans le muscle squelettique humain induits par l'entraînement physique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Copenhagen, Danemark
- August Krogh Building
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes en bonne santé
- VO2max > 55 mL/min/kgLM pour les hommes et > 50 pour les femmes (uniquement applicable pour les interventions d'entraînement d'endurance et de sprint)
- IMC < 26
Critère d'exclusion:
- Maladie chronique considérée par le médecin comme présentant un risque ou comme affectant les résultats de l'étude
- fumeur
- Utilisation de médicaments sur ordonnance jugés par le médecin comme affectant les résultats de l'étude
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Endurance
Entrainement d'endurance
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Les sujets effectuent une période d'entraînement d'endurance
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Expérimental: Résistance
Entraînement en résistance
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Les sujets effectuent une période d'entraînement en résistance
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Expérimental: Sprint
Entraînement sprint
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Les sujets effectuent une période d'entraînement au sprint
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Signature protéomique du muscle squelettique
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
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Analyse de l'enrichissement des voies du protéome musculaire
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Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
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Signalisation anabolisante
Délai: Modification de la signalisation anabolisante du repos à 1 heure après un exercice de résistance, au départ et après 8 semaines d'entraînement en résistance.
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Western blot de protéines liées à la signalisation anabolisante
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Modification de la signalisation anabolisante du repos à 1 heure après un exercice de résistance, au départ et après 8 semaines d'entraînement en résistance.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Respiration mitochondriale du muscle squelettique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
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Respirométrie haute résolution
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Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
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Consommation maximale d'oxygène
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
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VO2max pendant l'exercice progressif
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Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
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La composition corporelle
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
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Masse maigre et masse grasse au cours de la double absorptiométrie à rayons X
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Changement par rapport au départ à la semaine 6 ou 8 selon l'intervention
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Myonuclei
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
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Immunohistochimie pour déterminer le nombre de myonuclei
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Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
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Cellules satellites
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
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Immunohistochimie pour déterminer le nombre de cellules satellites
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Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
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Taille de fibre
Délai: Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
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Immunohistochimie pour déterminer la taille des fibres
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Changement par rapport au départ à la semaine 8 après l'entraînement en résistance
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Supercomplexes mitochondriaux du muscle squelettique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
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Analyse de l'enrichissement des voies des supercomplexes mitochondriaux
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Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 6 après un entraînement d'endurance et de sprint
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
28 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2019
Première publication (Réel)
23 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MiDy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .