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Proteom-Umbau

19. Dezember 2023 aktualisiert von: Morten Hostrup, PhD

Proteom-Umbau und Dynamik im menschlichen Skelettmuskel: Effekt des Trainings

Ziel des Projekts ist es, die durch körperliches Training induzierte Proteom-Signaturdynamik und -umbildung im menschlichen Skelettmuskel zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark
        • August Krogh Building

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen
  • VO2max > 55 ml/min/kgLM für Männer und > 50 für Frauen (gilt nur für Ausdauer- und Sprinttrainingsinterventionen)
  • BMI < 26

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Erkrankung, die nach Ansicht des Arztes ein Risiko darstellt oder die Studienergebnisse beeinflusst
  • Rauchen
  • Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach Ansicht des Arztes die Studienergebnisse beeinflussen
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausdauer
Ausdauertraining
Sonstiges: Ausdauertraining
Die Probanden führen eine Periode des Ausdauertrainings durch
Experimental: Widerstand
Krafttraining
Sonstiges: Krafttraining
Die Probanden führen eine Zeit des Widerstandstrainings durch
Experimental: Sprint
Sprinttraining
Sonstiges: Sprinttraining
Die Probanden führen eine Phase des Sprinttrainings durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skelettmuskel-Proteom-Signatur
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 6 oder 8, je nach Intervention
Pathway-Enrichment-Analyse des Muskelproteoms
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 6 oder 8, je nach Intervention
Anabole Signalübertragung
Zeitfenster: Änderung der anabolen Signalübertragung von Ruhe zu 1 Stunde nach dem Krafttraining, sowohl zu Studienbeginn als auch nach 8 Wochen Krafttraining
Western Blot von Proteinen im Zusammenhang mit der anabolen Signalübertragung
Änderung der anabolen Signalübertragung von Ruhe zu 1 Stunde nach dem Krafttraining, sowohl zu Studienbeginn als auch nach 8 Wochen Krafttraining

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skelettmuskulatur mitochondriale Atmung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in Woche 6 nach dem Ausdauer- und Sprinttraining
Hochauflösende Respirometrie
Änderung vom Ausgangswert in Woche 6 nach dem Ausdauer- und Sprinttraining
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in Woche 6 nach dem Ausdauer- und Sprinttraining
VO2max während inkrementellem Training
Änderung vom Ausgangswert in Woche 6 nach dem Ausdauer- und Sprinttraining
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 6 oder 8, je nach Intervention
Mager- und Fettmasse während der dualen Röntgenabsorptiometrie
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 6 oder 8, je nach Intervention
Myonuclei
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach dem Widerstandstraining
Immunhistochemie zur Bestimmung der Anzahl der Myonuclei
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach dem Widerstandstraining
Satellitenzellen
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach dem Widerstandstraining
Immunhistochemie zur Bestimmung der Zahl der Satellitenzellen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach dem Widerstandstraining
Fasergröße
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach dem Widerstandstraining
Immunhistochemie zur Bestimmung der Fasergröße
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8 nach dem Widerstandstraining

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitochondriale Superkomplexe der Skelettmuskulatur
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert in Woche 6 nach dem Ausdauer- und Sprinttraining
Pathway-Enrichment-Analyse von mitochondrialen Superkomplexen
Änderung vom Ausgangswert in Woche 6 nach dem Ausdauer- und Sprinttraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Morten Hostrup, PhD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MiDy

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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