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プロテオームリモデリング

2023年12月19日 更新者:Morten Hostrup, PhD

人間の骨格筋におけるプロテオームのリモデリングとダイナミクス: トレーニングの効果

このプロジェクトの目的は、運動トレーニングによって誘発されるヒト骨格筋のプロテオーム シグネチャ ダイナミクスとリモデリングを調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な男女
  • VO2max が男性で 55 mL/min/kgLM を超え、女性で 50 を超える (持久力トレーニングとスプリント トレーニング介入にのみ適用)
  • BMI < 26

除外基準:

  • -医師がリスクをもたらす、または研究結果に影響を与えると見なした慢性疾患
  • 喫煙
  • 研究結果に影響を与えると医療機関が判断した処方薬の使用
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持久力
持久力トレーニング
被験者は持久力トレーニングの期間を実行します
実験的:抵抗
レジスタンストレーニング
被験者はレジスタンストレーニングの期間を実行します
実験的:スプリント
スプリントトレーニング
被験者はスプリントトレーニングの期間を実行します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋のプロテオーム シグネチャ
時間枠:介入に応じて、6週目または8週目のベースラインからの変化
筋肉プロテオームの経路濃縮分析
介入に応じて、6週目または8週目のベースラインからの変化
同化シグナル伝達
時間枠:ベースライン時と8週間のレジスタンストレーニング後の両方で、安静時からレジスタンスエクササイズ後1時間までのアナボリックシグナル伝達の変化
同化シグナル伝達に関連するタンパク質のウェスタンブロッティング
ベースライン時と8週間のレジスタンストレーニング後の両方で、安静時からレジスタンスエクササイズ後1時間までのアナボリックシグナル伝達の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋ミトコンドリア呼吸
時間枠:持久力トレーニングとスプリント トレーニング後の 6 週目のベースラインからの変化
高解像度呼吸測定
持久力トレーニングとスプリント トレーニング後の 6 週目のベースラインからの変化
最大酸素消費量
時間枠:持久力トレーニングとスプリント トレーニング後の 6 週目のベースラインからの変化
インクリメンタルエクササイズ中のVO2max
持久力トレーニングとスプリント トレーニング後の 6 週目のベースラインからの変化
体組成
時間枠:介入に応じて、6週目または8週目のベースラインからの変化
デュアル X 線吸収測定中の除脂肪量と脂肪量
介入に応じて、6週目または8週目のベースラインからの変化
筋核
時間枠:筋力トレーニング後 8 週目のベースラインからの変化
筋核の数を決定するための免疫組織化学
筋力トレーニング後 8 週目のベースラインからの変化
衛星細胞
時間枠:筋力トレーニング後 8 週目のベースラインからの変化
衛星細胞の数を決定するための免疫組織化学
筋力トレーニング後 8 週目のベースラインからの変化
繊維サイズ
時間枠:筋力トレーニング後 8 週目のベースラインからの変化
繊維サイズを決定するための免疫組織化学
筋力トレーニング後 8 週目のベースラインからの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋ミトコンドリアスーパーコンプレックス
時間枠:持久力トレーニングとスプリント トレーニング後の 6 週目のベースラインからの変化
ミトコンドリア超複合体の経路濃縮分析
持久力トレーニングとスプリント トレーニング後の 6 週目のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月30日

一次修了 (実際)

2023年11月28日

研究の完了 (実際)

2023年11月28日

試験登録日

最初に提出

2019年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月21日

最初の投稿 (実際)

2019年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月19日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MiDy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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