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Rimodellamento del proteoma

19 dicembre 2023 aggiornato da: Morten Hostrup, PhD

Rimodellamento e dinamica del proteoma nel muscolo scheletrico umano: effetto dell'allenamento

Lo scopo del progetto è quello di studiare la dinamica della firma del proteoma e il rimodellamento nel muscolo scheletrico umano indotto dall'allenamento fisico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca
        • August Krogh Building

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne sani
  • VO2max > 55 ml/min/kgLM per gli uomini e > 50 per le donne (applicabile solo per interventi di allenamento di resistenza e sprint)
  • IMC < 26

Criteri di esclusione:

  • Malattia cronica ritenuta dal medico a rappresentare un rischio o influenzare i risultati dello studio
  • fumare
  • Uso di medicinali soggetti a prescrizione ritenuti dal medico in grado di influenzare i risultati dello studio
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Resistenza
Allenamento di resistenza
Altro: Allenamento di resistenza
I soggetti eseguono un periodo di allenamento di resistenza
Sperimentale: Resistenza
Allenamento di resistenza
Altro: Allenamento di resistenza
I soggetti eseguono un periodo di allenamento di resistenza
Sperimentale: Sprint
Allenamento di sprint
Altro: Allenamento sprint
I soggetti eseguono un periodo di sprint training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Firma del proteoma del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 6 o 8 a seconda dell'intervento
Analisi dell'arricchimento del percorso del proteoma muscolare
Variazione rispetto al basale alla settimana 6 o 8 a seconda dell'intervento
Segnalazione anabolica
Lasso di tempo: Cambiamento nella segnalazione anabolica dal riposo a 1 ora dopo l'esercizio di resistenza sia al basale che dopo 8 settimane di allenamento di resistenza
Western blotting delle proteine ​​legate alla segnalazione anabolica
Cambiamento nella segnalazione anabolica dal riposo a 1 ora dopo l'esercizio di resistenza sia al basale che dopo 8 settimane di allenamento di resistenza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Respirazione mitocondriale del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 6 dopo l'allenamento di resistenza e sprint
Respirometria ad alta risoluzione
Variazione rispetto al basale alla settimana 6 dopo l'allenamento di resistenza e sprint
Massimo consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 6 dopo l'allenamento di resistenza e sprint
VO2max durante l'esercizio incrementale
Variazione rispetto al basale alla settimana 6 dopo l'allenamento di resistenza e sprint
Composizione corporea
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 6 o 8 a seconda dell'intervento
Massa magra e massa grassa durante l'assorbimetria duale a raggi X
Variazione rispetto al basale alla settimana 6 o 8 a seconda dell'intervento
Mionuclei
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 8 dopo l'allenamento di resistenza
Immunoistochimica per determinare il numero di mionuclei
Variazione rispetto al basale alla settimana 8 dopo l'allenamento di resistenza
Celle satellite
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 8 dopo l'allenamento di resistenza
Immunoistochimica per determinare il numero di cellule satellite
Variazione rispetto al basale alla settimana 8 dopo l'allenamento di resistenza
Dimensione della fibra
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 8 dopo l'allenamento di resistenza
Immunoistochimica per determinare la dimensione delle fibre
Variazione rispetto al basale alla settimana 8 dopo l'allenamento di resistenza

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Supercomplessi mitocondriali del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale alla settimana 6 dopo l'allenamento di resistenza e sprint
Analisi dell'arricchimento del percorso dei supercomplessi mitocondriali
Variazione rispetto al basale alla settimana 6 dopo l'allenamento di resistenza e sprint

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Morten Hostrup, PhD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MiDy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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