프로테옴 리모델링
2023년 12월 19일 업데이트: Morten Hostrup, PhD
인간 골격근의 프로테옴 리모델링과 역동성: 훈련의 효과
이 프로젝트의 목적은 운동 훈련에 의해 유도된 인간 골격근의 프로테옴 시그니처 역학 및 리모델링을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크
- August Krogh Building
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 남녀
- VO2max > 55 mL/min/kgLM(남성) 및 > 50(여성)(지구력 및 스프린트 훈련 개입에만 적용 가능)
- BMI < 26
제외 기준:
- 의사가 위험을 초래하거나 연구 결과에 영향을 미치는 것으로 간주하는 만성 질환
- 흡연
- 연구 결과에 영향을 미치기 위해 의학적으로 간주되는 처방약의 사용
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 지구력
지구력 훈련
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피험자는 지구력 훈련 기간을 수행합니다.
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실험적: 저항
저항 훈련
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피험자는 저항 훈련 기간을 수행합니다.
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실험적: 스프린트
스프린트 훈련
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피험자는 스프린트 훈련 기간을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골격근 프로테옴 시그니처
기간: 중재에 따라 6주 또는 8주에 기준선에서 변경
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근육 프로테옴의 경로 농축 분석
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중재에 따라 6주 또는 8주에 기준선에서 변경
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동화작용 신호
기간: 기준선과 8주간의 저항 훈련 이후 저항 운동 후 휴식부터 1시간까지의 동화작용 신호 변화
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단백 동화 신호 전달과 관련된 단백질의 웨스턴 블 랏팅
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기준선과 8주간의 저항 훈련 이후 저항 운동 후 휴식부터 1시간까지의 동화작용 신호 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골격근 미토콘드리아 호흡
기간: 지구력 및 스프린트 훈련 후 6주차 기준선에서 변경
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고해상도 호흡계
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지구력 및 스프린트 훈련 후 6주차 기준선에서 변경
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최대 산소 소모량
기간: 지구력 및 스프린트 훈련 후 6주차 기준선에서 변경
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증분 운동 중 VO2max
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지구력 및 스프린트 훈련 후 6주차 기준선에서 변경
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체성분
기간: 중재에 따라 6주 또는 8주에 기준선에서 변경
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이중 X선 흡수계측법 중 제지방 및 지방량
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중재에 따라 6주 또는 8주에 기준선에서 변경
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근핵
기간: 저항 훈련 후 8주차 기준선에서 변화
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근핵의 수를 결정하기 위한 면역조직화학
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저항 훈련 후 8주차 기준선에서 변화
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위성 셀
기간: 저항 훈련 후 8주차 기준선에서 변화
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위성 세포의 수를 결정하기 위한 면역조직화학
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저항 훈련 후 8주차 기준선에서 변화
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섬유 크기
기간: 저항 훈련 후 8주차 기준선에서 변화
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섬유 크기를 결정하기 위한 면역조직화학
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저항 훈련 후 8주차 기준선에서 변화
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골격근 미토콘드리아 초복합체
기간: 지구력 및 스프린트 훈련 후 6주차 기준선에서 변경
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미토콘드리아 초복합체의 경로 농축 분석
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지구력 및 스프린트 훈련 후 6주차 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MiDy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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지구력 훈련에 대한 임상 시험
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Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans완전한
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Queens College, The City University of New York완전한
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthWorld Bank; Fundacion Plan International Espana; Global Alliance for Clean Cookstoves완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention모병
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Training and Implementation Associates모병전통적인 대면 교육 | FTTIP(가족 치료 교육 및 구현 플랫폼)미국
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Chang Gung Memorial Hospital모병