Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przebudowa proteomu

19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Morten Hostrup, PhD

Przebudowa i dynamika proteomu w ludzkim mięśniu szkieletowym: efekt treningu

Celem projektu jest zbadanie dynamiki sygnatury proteomu i przebudowy mięśni szkieletowych człowieka indukowanej treningiem fizycznym

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania
        • August Krogh Building

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni i kobiety
  • VO2max > 55 ml/min/kgLM dla mężczyzn i > 50 dla kobiet (dotyczy tylko interwencji w treningu wytrzymałościowym i sprinterskim)
  • BMI < 26

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba przewlekła uznana przez lekarza za stwarzającą ryzyko lub wpływającą na wyniki badania
  • palenie
  • Stosowanie leków na receptę uznanych przez lekarzy za mające wpływ na wyniki badania
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wytrzymałość
Trening wytrzymałościowy
Badani wykonują okres treningu wytrzymałościowego
Eksperymentalny: Opór
Trening oporowy
Badani wykonują okres treningu oporowego
Eksperymentalny: Sprint
Trening sprinterski
Podmioty wykonują okres treningu sprinterskiego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sygnatura proteomu mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w 6 lub 8 tygodniu, w zależności od interwencji
Analiza wzbogacenia szlaku proteomu mięśniowego
Zmiana od wartości początkowej w 6 lub 8 tygodniu, w zależności od interwencji
Sygnalizacja anaboliczna
Ramy czasowe: Zmiana sygnalizacji anabolicznej od odpoczynku do 1 godziny po ćwiczeniach oporowych, zarówno na początku, jak i po 8 tygodniach treningu oporowego
Western blot białek związanych z sygnalizacją anaboliczną
Zmiana sygnalizacji anabolicznej od odpoczynku do 1 godziny po ćwiczeniach oporowych, zarówno na początku, jak i po 8 tygodniach treningu oporowego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oddychanie mitochondrialne mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 6. tygodniu po treningu wytrzymałościowym i sprinterskim
Respirometria wysokiej rozdzielczości
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 6. tygodniu po treningu wytrzymałościowym i sprinterskim
Maksymalne zużycie tlenu
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 6. tygodniu po treningu wytrzymałościowym i sprinterskim
VO2max podczas ćwiczeń przyrostowych
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 6. tygodniu po treningu wytrzymałościowym i sprinterskim
Składu ciała
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w 6 lub 8 tygodniu, w zależności od interwencji
Masa beztłuszczowa i tłuszczowa podczas podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej
Zmiana od wartości początkowej w 6 lub 8 tygodniu, w zależności od interwencji
Jądra mięśniowe
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 8. tygodniu po treningu oporowym
Immunohistochemia w celu określenia liczby jąder mięśniowych
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 8. tygodniu po treningu oporowym
Komórki satelitarne
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 8. tygodniu po treningu oporowym
Immunohistochemia do określenia liczby komórek satelitarnych
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 8. tygodniu po treningu oporowym
Rozmiar włókna
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 8. tygodniu po treningu oporowym
Immunohistochemia w celu określenia rozmiaru włókien
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 8. tygodniu po treningu oporowym

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Superkompleksy mitochondrialne mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 6. tygodniu po treningu wytrzymałościowym i sprinterskim
Analiza wzbogacenia szlaku superkompleksów mitochondrialnych
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 6. tygodniu po treningu wytrzymałościowym i sprinterskim

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MiDy

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizjologia mięśni szkieletowych

Badania kliniczne na Trening wytrzymałościowy

Subskrybuj