Remodelação do Proteoma
19 de dezembro de 2023 atualizado por: Morten Hostrup, PhD
Remodelação e Dinâmica do Proteoma no Músculo Esquelético Humano: Efeito do Treinamento
O objetivo do projeto é investigar a dinâmica e a remodelação da assinatura do proteoma no músculo esquelético humano induzida pelo treinamento físico
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca
- August Krogh Building
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis
- VO2max > 55 mL/min/kgLM para homens e > 50 para mulheres (aplicável apenas para intervenções de treinamento de resistência e sprint)
- IMC < 26
Critério de exclusão:
- Doença crônica considerada pelo médico como representando um risco ou afetando os resultados do estudo
- fumar
- Uso de medicamentos prescritos considerados pelo médico como afetando os resultados do estudo
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Resistência
Treinamento de resistência
|
Sujeitos realizam um período de treinamento de resistência
|
|
Experimental: Resistência
Treinamento de resistência
|
Sujeitos realizam um período de treinamento resistido
|
|
Experimental: Corrida
Treinamento de sprint
|
Sujeitos realizam um período de treinamento de sprint
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Assinatura do proteoma do músculo esquelético
Prazo: Mudança da linha de base na semana 6 ou 8, dependendo da intervenção
|
Análise de enriquecimento de vias do proteoma muscular
|
Mudança da linha de base na semana 6 ou 8, dependendo da intervenção
|
|
Sinalização anabólica
Prazo: Mudança na sinalização anabólica desde o repouso até 1 hora após o exercício de resistência, tanto no início quanto após 8 semanas de treinamento de resistência
|
Western blotting de proteínas relacionadas à sinalização anabólica
|
Mudança na sinalização anabólica desde o repouso até 1 hora após o exercício de resistência, tanto no início quanto após 8 semanas de treinamento de resistência
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Respiração mitocondrial do músculo esquelético
Prazo: Mudança da linha de base na semana 6 após treinamento de resistência e sprint
|
Respirometria de alta resolução
|
Mudança da linha de base na semana 6 após treinamento de resistência e sprint
|
|
Consumo máximo de oxigênio
Prazo: Mudança da linha de base na semana 6 após treinamento de resistência e sprint
|
VO2max durante o exercício incremental
|
Mudança da linha de base na semana 6 após treinamento de resistência e sprint
|
|
Composição do corpo
Prazo: Mudança da linha de base na semana 6 ou 8, dependendo da intervenção
|
Massa magra e gorda durante a absorciometria radiológica dupla
|
Mudança da linha de base na semana 6 ou 8, dependendo da intervenção
|
|
Mionúcleos
Prazo: Mudança da linha de base na semana 8 após o treinamento de resistência
|
Imuno-histoquímica para determinar o número de mionúcleos
|
Mudança da linha de base na semana 8 após o treinamento de resistência
|
|
Células satélites
Prazo: Mudança da linha de base na semana 8 após o treinamento de resistência
|
Imuno-histoquímica para determinar o número de células satélites
|
Mudança da linha de base na semana 8 após o treinamento de resistência
|
|
Tamanho da fibra
Prazo: Mudança da linha de base na semana 8 após o treinamento de resistência
|
Imuno-histoquímica para determinar o tamanho da fibra
|
Mudança da linha de base na semana 8 após o treinamento de resistência
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Supercomplexos mitocondriais do músculo esquelético
Prazo: Mudança da linha de base na semana 6 após treinamento de resistência e sprint
|
Análise de enriquecimento de vias de supercomplexos mitocondriais
|
Mudança da linha de base na semana 6 após treinamento de resistência e sprint
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
28 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MiDy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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