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Évaluation du parallélisme radiculaire après traitement orthodontique chez les patients adolescents vs adultes traités par extraction de la première prémolaire maxillaire

24 octobre 2019 mis à jour par: Mina adly kaldas, Cairo University

Évaluation du parallélisme radiculaire après un traitement orthodontique chez des patients adolescents vs adultes traités par extraction de la première prémolaire maxillaire : étude observationnelle et analytique

Les radiographies panoramiques des cas d'orthodontie finis seront recueillies après avoir rempli les critères d'inclusion et d'exclusion. Ensuite, les données collectées seront divisées en deux groupes selon l'âge, soit un groupe d'adolescents (12-18 ans) ou un groupe d'adultes (après 18 ans).

dans les vues panoramiques, les axes longs des canines et de la deuxième prémolaire seront tracés numériquement à l'aide de logiciels numériques (microDicom vierwer Simeo Antonov Stoykov 0.7.7) & (IC Measure 2.0.0.161).

L'objectif de cette étude est d'évaluer le parallélisme radiculaire entre les canines maxillaires et les deuxièmes prémolaires chez les adolescents versus les adultes du groupe de patients nécessitant une extraction de la première prémolaire supérieure pendant le traitement orthodontique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

180

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les données collectées seront divisées en deux groupes selon l'âge soit adolescent (12-18 ans) soit groupe adulte (après 18 ans).

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe de patients adultes (plus de 18 ans). .
  • Groupe de patients adolescents (de 12 à 18 ans).
  • Extraction de la première prémolaire maxillaire permanente dans au moins un quadrant.
  • Même position de la tête au moment du balayage.
  • Même machine : Orthopantomograph Planmeca Promax 2P (Planmeca USA) avec un kilovoltage de 55 à 85 et un temps d'exposition de 15 secondes à une distance focale de 46 cm.
  • Même type de support (prescription Roth, taille de fente #22).
  • Ensemble complet de dents (ne comprenant pas nécessairement les troisièmes molaires)

Critère d'exclusion:

  • Maladies systématiques.
  • cas de non-extraction.
  • divergence ou convergence sévère entre les racines de la canine maxillaire et de la deuxième prémolaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'adolescents

Les radiographies panoramiques des cas d'orthodontie finis seront recueillies après avoir rempli les critères d'inclusion et d'exclusion. Ensuite, les données collectées seront divisées en deux groupes selon l'âge, soit un groupe d'adolescents (12-18 ans) ou un groupe d'adultes (après 18 ans).

les mesures seront effectuées sur la radiographie à l'aide d'un logiciel numérique.

les mesures sur la radiographie panoramique seront faites après l'extraction de la première prémolaire et la rétraction complète de la canine.
groupe d'adultes

Les radiographies panoramiques des cas d'orthodontie finis seront recueillies après avoir rempli les critères d'inclusion et d'exclusion. Ensuite, les données collectées seront divisées en deux groupes selon l'âge, soit un groupe d'adolescents (12-18 ans) ou un groupe d'adultes (après 18 ans).

les mesures seront effectuées sur la radiographie à l'aide d'un logiciel numérique.

les mesures sur la radiographie panoramique seront faites après l'extraction de la première prémolaire et la rétraction complète de la canine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence du bon parallélisme racine
Délai: 8 mois
parallélisme radiculaire entre la canine et la deuxième prémolaire
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2019

Première publication (RÉEL)

25 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • orthodontics 3-3-4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Données/documents d'étude

  1. Rapport d'étude clinique
    Commentaires d'informations: c'est la référence du document d'étude d'orientation

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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