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Avaliação do paralelismo radicular após tratamento ortodôntico em pacientes adolescentes versus adultos tratados com extração de primeiros pré-molares superiores

24 de outubro de 2019 atualizado por: Mina adly kaldas, Cairo University

Avaliação do paralelismo radicular após tratamento ortodôntico em pacientes adolescentes versus adultos tratados com extração de primeiros pré-molares superiores: estudo observacional-analítico

Radiografias panorâmicas de casos ortodônticos finalizados serão coletadas após o preenchimento dos critérios de inclusão e exclusão. Em seguida, os dados coletados serão divididos em dois grupos de acordo com a idade, adolescentes (12 a 18 anos) ou adultos (após os 18 anos).

nas vistas panorâmicas, os longos eixos dos caninos e segundos pré-molares serão traçados digitalmente usando softwares digitais (microDicom vierwer Simeo Antonov Stoykov 0.7.7) e (IC Measure 2.0.0.161).

O objetivo deste estudo é avaliar o paralelismo radicular entre caninos e segundos pré-molares superiores em pacientes adolescentes versus adultos que necessitam de extração de primeiros pré-molares superiores durante o tratamento ortodôntico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

180

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

os dados coletados serão divididos em dois grupos de acordo com a idade, adolescentes (12-18 anos) ou adultos (após 18 anos).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grupo de Pacientes Adultos (acima de 18 anos). .
  • Grupo de pacientes adolescentes (de 12 a 18 anos).
  • Extração do primeiro pré-molar superior permanente em pelo menos um quadrante.
  • Mesma posição da cabeça no momento da varredura.
  • Mesma máquina: Ortopantomógrafo Planmeca Promax 2P (Planmeca USA) com quilovoltagem de 55 a 85 e tempo de exposição de 15 segundos a uma distância focal de 46 cm.
  • Mesmo tipo de bráquete (prescrição Roth, tamanho do slot nº 22).
  • Conjunto completo de dentes (não necessariamente incluindo terceiros molares)

Critério de exclusão:

  • Doenças sistêmicas.
  • casos de não extração.
  • divergência ou convergência severa entre as raízes do canino superior e do segundo pré-molar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo adolescente

Radiografias panorâmicas de casos ortodônticos finalizados serão coletadas após o preenchimento dos critérios de inclusão e exclusão. Em seguida, os dados coletados serão divididos em dois grupos de acordo com a idade, adolescentes (12 a 18 anos) ou adultos (após os 18 anos).

as medições serão feitas na radiografia usando software digital.

medições na radiografia panorâmica serão feitas após a extração do primeiro pré-molar e retração completa do canino.
grupo adulto

Radiografias panorâmicas de casos ortodônticos finalizados serão coletadas após o preenchimento dos critérios de inclusão e exclusão. Em seguida, os dados coletados serão divididos em dois grupos de acordo com a idade, adolescentes (12 a 18 anos) ou adultos (após os 18 anos).

as medições serão feitas na radiografia usando software digital.

medições na radiografia panorâmica serão feitas após a extração do primeiro pré-molar e retração completa do canino.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de bom paralelismo de raiz
Prazo: 8 meses
paralelismo radicular entre canino e segundo pré-molar
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2019

Primeira postagem (REAL)

25 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • orthodontics 3-3-4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Dados/documentos do estudo

  1. Relatório de Estudo Clínico
    Comentários informativos: esta é a referência do documento de estudo orientador

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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