Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av rotparallelisme etter kjeveortopedisk behandling hos ungdom kontra voksne pasienter behandlet med maksillær første premolar ekstraksjon

24. oktober 2019 oppdatert av: Mina adly kaldas, Cairo University

Vurdering av rotparallelisme etter kjeveortopedisk behandling hos ungdom kontra voksne pasienter behandlet med maksillær første premolar ekstraksjon: observasjons-analytisk studie

Panoramiske røntgenbilder av ferdige kjeveortopediske tilfeller vil bli samlet inn etter å ha oppfylt inklusjons- og eksklusjonskriteriene. Deretter vil de innsamlede dataene deles inn i to grupper etter alder, enten ungdom (12-18 år) eller voksengruppe (etter 18 år).

i panoramautsikten vil de lange aksene til hjørnetenner og andre premolar spores digitalt ved hjelp av digital programvare (microDicom vierwer Simeo Antonov Stoykov 0.7.7) & (IC-mål 2.0.0.161).

Målet med denne studien er å vurdere rotparallellen mellom maxillære hjørnetenner og andre premolarer hos ungdom versus voksne pasientgrupper som trenger maxillær første premolar ekstraksjon under kjeveortopedisk behandling.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

de innsamlede dataene vil bli delt inn i to grupper etter alder, enten ungdom (12-18 år) eller voksengruppe (etter 18 år).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientgruppe for voksne (over 18 år). .
  • Ungdomsgruppe av pasienter (fra 12 til 18 år).
  • Ekstraksjon av permanent maxillær første premolar i minst én kvadrant.
  • Samme hodeposisjon ved skanningstid.
  • Samme maskin: Ortopantomograf Planmeca Promax 2P (Planmeca USA) med en kilospenning på 55 til 85 og en eksponeringstid på 15 sekunder ved en brennvidde på 46 cm.
  • Samme type brakett (Roth-resept, sporstørrelse #22).
  • Fullt sett med tenner (ikke nødvendigvis inkludert tredje jeksler)

Ekskluderingskriterier:

  • Systematiske sykdommer.
  • ikke-utvinningstilfeller.
  • alvorlig divergens eller konvergens mellom røttene til maxillary canine og andre premolar.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ungdomsgruppe

Panoramiske røntgenbilder av ferdige kjeveortopediske tilfeller vil bli samlet inn etter å ha oppfylt inklusjons- og eksklusjonskriteriene. Deretter vil de innsamlede dataene deles inn i to grupper etter alder, enten ungdom (12-18 år) eller voksengruppe (etter 18 år).

målinger vil bli gjort på røntgenbildet ved hjelp av digital programvare.

målinger på panoramisk røntgenbilde vil bli gjort etter første premolar ekstraksjon og fullstendig hundetraksjon.
voksen gruppe

Panoramiske røntgenbilder av ferdige kjeveortopediske tilfeller vil bli samlet inn etter å ha oppfylt inklusjons- og eksklusjonskriteriene. Deretter vil de innsamlede dataene deles inn i to grupper etter alder, enten ungdom (12-18 år) eller voksengruppe (etter 18 år).

målinger vil bli gjort på røntgenbildet ved hjelp av digital programvare.

målinger på panoramisk røntgenbilde vil bli gjort etter første premolar ekstraksjon og fullstendig hundetraksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av god rotparallelisme
Tidsramme: 8 måneder
rotparalellisme mellom hund og andre premolar
8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. november 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • orthodontics 3-3-4

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Studiedata/dokumenter

  1. Klinisk studierapport
    Informasjonskommentarer: dette er den veiledende studiedokumentreferansen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere